動物生物化學作業(yè)題參考答案(編輯修改稿)
2025-07-04 16:20 本頁面
【文章內容簡介】 然后，5′–端與另一鳥苷三磷酸（pppG）反應，生成雙鳥苷三磷酸。在甲基化酶作用下，第一或第二個鳥嘌呤堿基發(fā)生甲基化反應，形成帽子結構。帽子結構可能在轉錄的早期階段或轉錄終止之前就已形成。（2）在3′端加尾 大多數的真核mRNA 都有3′端的多聚（A）尾巴，多聚（A）尾巴不是由DNA編碼的，而是轉錄后在核內加上去的。polyA聚合酶能識別mRNA 的游離3′–OH端，并加上約200個A殘基。（3）mRNA內部甲基化 真核生物分子內部往往有甲基化的堿基，主要是N6－甲基腺嘌呤（m6A）。這類修飾成分在hnRNA中已經存在。據推測，它可能對mRNA前體加工起識別作用。真核生物的mRNA剪接大多數真核基因都是斷裂基因（splite gene），在轉錄時，外顯子及內含子均轉錄到hnRNA中。在細胞核中hnRNA完成剪接過程，首先在核酸內切酶作用下剪切掉內含子，然后在連接酶作用下，將外顯子各部分連接起來，而變?yōu)槌墒斓膍RNA，這就是剪接作用。３．說明動物體內氨的來源、運輸和去路？氨的來源：（1）氨基酸及胺的脫氨基作用；（2）嘌呤、嘧啶等含氮物質的分解； （3）可由消化道吸收一些氨，即腸內氨基酸在腸道細菌作用下產生的氨和腸道尿素經腸道細菌尿素酶水解產生的氨；（4）腎小管上皮細胞分泌的氨，主要是谷氨酰胺水解產生的。氨的去路：（1）合成某些非必需氨基酸，并參與嘌呤、嘧啶等重要含氮化合物的合成；（2）可以在動物體內形成無毒的谷氨酰胺；（3）形成血氨；（4）通過轉變成尿酸（禽類）、尿素（哺乳動物）排出體外?！。矗f明DNA聚合酶I的功能？（1）DNA聚合酶I是一個模板指導酶，具有5′→3′聚合的功能。（2）3′ →5′ 外切活性：DNA復制過程中如果摻入的是一個錯誤的核苷酸時，將抑制DNA聚合酶I的聚合作用而引發(fā)3′ →5′ 的外切活性，于是就從3′ 端切除最后面錯配的核苷酸，聚合酶再發(fā)揮聚合作用，用正確的互補核苷酸取代已被清除的核苷酸，這種修復稱為“校對”。（3）5′ →3′ 外切活性：在隨后鏈復制中，由于每一段岡崎片段都含有一段RNA引物，只有將它除去，并代之以脫氧核苷酸才能將岡崎片段連接成為連續(xù)的 DNA分子。聚合酶的5′ →3′ 核酸外切酶活性就擔負著從5′ 端切去引物RNA的功能。５．DNA轉錄調節(jié)型受體系統(tǒng)的信號轉導過程？類固醇激素受體在胞內或核內都可能存在，如雌激素進入細胞后，一部分與胞內受體結合，使受體激活經核孔進入核內，而另一部分激素直接擴散進入核內與受體結合。然后激活的受體結合于特定DNA序列，直接活化少數特殊基因的轉錄過程。三、論述題１．什么是蛋白質變性，蛋白質變性有哪些影響因素，變性的表現(xiàn)是什么？天然蛋白質在變性因素作用之下，其一級結構保持不變，但其高級結構發(fā)生了異常的變化，即由天然態(tài)(折疊態(tài))變成了變性態(tài)(伸展態(tài))，從而引起了生物功能的喪失，以及物理、化學性質的改變。這種現(xiàn)象，被稱為變性。變性因素是很多，其中物理因素包括：熱(60~100℃)、紫外線、X射線、超聲波、高壓、表面張力，以及劇烈的振蕩、研磨、攪拌等；化學因素，又稱為變性劑，包括：酸、堿、有機溶劑(如乙醇、丙酮等)、尿素、鹽酸胍、重金屬鹽、三氯醋酸、苦味酸、磷鎢酸以及去污劑等。不同的蛋白質對上述各種變性因素的敏感程度是不同的。變性蛋白質主要有以下的表現(xiàn)：（1）物理性質的改變 溶解度下降，有的甚至凝聚、沉淀；失去結晶的能力；特性粘度增加；旋光值改變；紫外吸收光譜和熒光光譜發(fā)生改變等。（2）化學性質的改變： ①變性以后被蛋白水解酶水解速度就增加了，水解部位亦大大增加了，即消化率提高了；②在變性之前，埋藏在蛋白質分子內部的某些基團，不能與某些試劑反應，但變性之后，由于暴露在蛋白質分子的表面上，從而變得可以與試劑反應了；③生物功能的改變，抗原性的改變；生物功能喪失。２．寫出脂肪酸β氧化的反應過程。① 脂肪酸的活化② 脂酰CoA從胞液轉移至線粒體內③ 脫氫④ 加水⑤ 脫氫⑥ 硫解如此反復進行。對一個偶數碳原于的飽和脂肪酸而言，經過β氧化，最終全部分解為乙酰CoA。３．說明原核生物RNA的轉錄生成過程？（1）轉錄起始轉錄起始于RNA聚合酶結合在被轉錄的DNA特定區(qū)段上。結合的特定部位稱為啟動子，它是20至200個堿基的特定順序。10順序被看作是雙螺旋打開形成開放啟動復合物的區(qū)域。35順序，是酶結合的起始部位。啟動子處一旦形成開放啟動復合物，RNA聚合酶就起始轉錄。聚合酶含有兩個核苷酸結合位點，稱為起始部位和延伸部位。起始部位結合三磷酸嘌呤核苷酸ATP或GTP。轉錄不需要引物，合成的RNA第一個核苷酸常常是pppA或pppG。起始時第一個核苷酸進入起始部位，延伸部位再填進另一個核苷酸，然后兩個核苷酸結合。在第一個磷酸二酯鍵生成后，σ因子從全酶解離下來，核心酶在DNA鏈上向下游滑動，核心酶連同生成的二核苷酸，繼續(xù)結合于DNA模板上并沿DNA鏈前移，進入延長階段。（2）延長過程當轉錄起始步驟完成后，σ亞基離開聚合酶，形成的核心酶更牢固地結合于模板上，開始轉錄的延長。延長是在含有核心酶、DNA和新生RNA的一個區(qū)域—轉錄鼓泡里進行，在“泡”里新合成的RNA與模板DNA鏈形成一雜交的雙螺旋。此段雙螺旋長約12bp，相當于A型DNA螺旋的一轉。雜交鏈中的RNA3′–羥基對進來的核糖核苷三磷酸能進行結合合成反應，使鏈不斷延長。在“泡”里核心酶始終與DNA的另一鏈（編碼鏈）結合，使DNA中約有17個bp被解開。延長速率大約是每秒鐘50個核苷酸，轉錄鼓泡移動170nm的距離。在RNA聚合酶沿著DNA模板移動的整個過程中形成的RNA–DNA雜交鏈的長度及DNA未解開的區(qū)域長度均保持不變。每加
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