gb15979-20xx一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(編輯修改稿)
2025-07-04 07:17 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 被檢樣品中檢出綠膿桿菌。如綠膿菌素試驗(yàn)陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產(chǎn)氣和42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)三者皆為陽(yáng)性時(shí)，仍可報(bào)告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。 B5 金黃色葡萄球菌檢測(cè)方法 操作步驟 取樣液5 mL，加入到50 mL SCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置35℃177。2℃培養(yǎng)24 h?！ ∽陨鲜鲈鼍褐腥?～2接種環(huán)，劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上，置35℃177。2℃培養(yǎng)24～48 h。在血瓊脂平板上該菌菌落呈金黃色，大而突起，圓形，不透明，表面光滑，周?chē)腥苎??！ √羧〉湫途洌科鞲锾m氏染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽(yáng)性球菌，排列成葡萄狀，無(wú)芽胞與莢膜。鏡檢符合上述情況，應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn)： 甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)：取上述菌落接種甘露醇培養(yǎng)液，置35℃177。2℃培養(yǎng)24 h，發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽(yáng)性?！ ⊙獫{凝固酶試驗(yàn)：玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿，挑取菌落分別與生理鹽水和血漿混合，5 min如血漿內(nèi)出現(xiàn)團(tuán)塊或顆粒狀凝塊，而鹽水滴仍呈均勻混濁無(wú)凝固則為陽(yáng)性，如兩者均無(wú)凝固則為陰性。凡鹽水滴與血漿滴均有凝固現(xiàn)象，再進(jìn)行試管凝固酶試驗(yàn)；試管法：吸取1∶ mL，放滅菌小試管中，加入等量待檢菌24 mL?；靹?，放35℃177。2℃溫箱或水浴中，每半小時(shí)觀察一次，24 h之內(nèi)呈現(xiàn)凝塊即為陽(yáng)性。 mL作陽(yáng)性與陰性對(duì)照?！ ?結(jié)果報(bào)告 凡在瓊脂平板上有可疑菌落生長(zhǎng)，鏡檢為革蘭氏陽(yáng)性葡萄球菌，并能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸，血漿凝固酶試驗(yàn)陽(yáng)性者，可報(bào)告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌?！ 6 溶血性鏈球菌檢測(cè)方法 操作步驟 取樣液5 mL加入到50 mL葡萄糖肉湯，35℃177。2℃培養(yǎng)24 h?！ ⑴囵B(yǎng)物劃線接種血瓊脂平板，35℃177。2℃培養(yǎng)24 h觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血平板上為灰白色，半透明或不透明，針尖狀突起，表面光滑，邊緣整齊，周?chē)袩o(wú)色透明溶血圈?！ √羧〉湫途渥魍科锾m氏染色鏡檢，應(yīng)為革蘭氏陽(yáng)性，呈鏈狀排列的球菌。鏡檢符合上述情況，應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn)： 鏈激酶試驗(yàn)： mL( g草酸鉀加5 mL兔血漿混勻，經(jīng)離心沉淀，吸取上清液)， mL滅菌生理鹽水，混勻后再加入待檢菌24 ％ mL，混勻，放35℃177。2℃水浴中，2 min觀察一次(一般10 min內(nèi)可凝固)，待血漿凝固后繼續(xù)觀察并記錄溶化時(shí)間。如2 h內(nèi)不溶化，繼續(xù)放置24 h觀察，如凝塊全部溶化為陽(yáng)性，24 h仍不溶化為陰性?！ U菌肽敏感試驗(yàn)：將被檢菌菌液涂于血平板上，同時(shí)以已知陽(yáng)性菌株作對(duì)照，在35℃177。2℃下放置18～24 h，有抑菌帶者為陽(yáng)性。 結(jié)果報(bào)告 鏡檢革蘭氏陽(yáng)性鏈狀排列球菌，血平板上呈現(xiàn)溶血圈，鏈激酶和桿菌肽試驗(yàn)陽(yáng)性，可報(bào)告被檢樣品檢出溶血性鏈球菌?！ 7 真菌菌落總數(shù)檢測(cè)方法 操作步驟 待上述生理鹽水樣液自然沉降后取上清液作真菌計(jì)數(shù)，共接種5個(gè)平皿，每一個(gè)平皿中加入1mL樣液，然后用冷卻至45℃左右的熔化的沙氏瓊脂培養(yǎng)基15～25 mL倒入每個(gè)平皿內(nèi)混合均勻，瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿置25℃177。2℃培養(yǎng)7天，分別于7天觀察，計(jì)算平板上菌落數(shù)，如果發(fā)現(xiàn)菌落蔓延，以前一次的菌落計(jì)數(shù)為準(zhǔn)。 結(jié)果報(bào)告 菌落呈片狀生產(chǎn)的平板不宜采用；計(jì)數(shù)符合要求的平板上的菌落，按式（B2）計(jì)算結(jié)果： K X2＝B?。˙2）
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