鼻咽癌分子靶向治療(編輯修改稿)
2025-06-22 22:12 本頁面
【文章內容簡介】 較單純放療和放療聯合西妥昔單抗療效中，聯合組顯著延長了疾病進展時間和總生存時間。 ? 鑒于以上研究結果，美國 FDA于 2022年批準西妥昔單抗用于局部進展期 HNSCC的治療。 不良反應： 痤瘡樣皮疹、甲溝炎、黏膜反應、疲乏 尼妥珠單抗 (nimotuzumab， h3R) ?能夠競爭性結合 EGFR，阻斷由 EGFR與其介導的下游信號轉導通路。 ?于 2022年 4月在我國正式上市，是我國第一個治療惡性腫瘤的人源化單克隆抗體。 ?初步的臨床研究顯示，尼妥珠單抗對于頭頸部鱗癌和腦神經膠質細胞瘤有確切療效。 中國醫(yī)學科學院等多中心、隨機對照的 Ⅱ 期臨床研究顯示，尼妥珠單抗聯合放療治療晚期 NPC完全緩解率達93． 44％、 3 a生存率為 84． 3％，可顯著提高晚期 NPC患者的療效，藥物不良反應輕微，對治療晚期 NPC有很高的臨床應用價值。 另據 2022年美國放射腫瘤年會 (ASTRO)報道，尼妥珠單抗聯合放化療同步治療晚期
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