酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑——磺胺類藥物的過(guò)去與現(xiàn)在(編輯修改稿)
2025-06-22 22:01 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ? 1937年制出“磺胺吡啶”， 1939年制出“磺胺噻唑”， 1941年制出了“磺胺嘧啶” …… 這樣，醫(yī)生就可以在一個(gè)“人丁興旺”的“磺胺家族”中挑選適用于治療各種感染的藥了。 ? 1939年，杜馬克被授予諾貝爾醫(yī)學(xué)與生理學(xué)獎(jiǎng)。 ? 磺胺類藥物臨床應(yīng)用已有幾十年的歷史，它具有較廣的抗菌譜，而且療效確切、性質(zhì)穩(wěn)定、使用簡(jiǎn)便、價(jià)格便宜，又便于長(zhǎng)期保存，故目前仍是僅次于抗生素的一大類藥物，特別是高效、長(zhǎng)效、廣譜的新型磺胺和抗菌增效劑合成以后，使磺胺類藥物的臨床應(yīng)用有了新的廣闊前途。 作用機(jī)制 ? 磺胺類藥主要作用是抑制細(xì)菌的繁殖，因有些細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)，需利用對(duì)氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氫喋啶在二氫葉酸合成酶的作用下，合成二氫
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