藥品生產(chǎn)工藝流程設(shè)計(jì)(編輯修改稿)
2025-06-22 18:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 滅活疫苗、人血液制品、預(yù)防制品的劑型及制劑生產(chǎn)按各自的特殊要求進(jìn)行工藝流程設(shè)計(jì)。 ? β– 內(nèi)酰胺類藥品（包括青霉素類、頭孢菌素類）按單獨(dú)分開的建筑廠房進(jìn)行工藝流程設(shè)計(jì)。 ?遵循 “ 三協(xié)調(diào) ” 原則即人流物流協(xié)調(diào)、工藝流程協(xié)調(diào)、潔凈級別協(xié)調(diào)，正確劃分生產(chǎn)工藝流程中生產(chǎn)區(qū)域的潔凈區(qū)別，按工藝流程合理布置，避免生產(chǎn)流程的迂回、往返和人、物流交叉等。 三． 工藝流程設(shè)計(jì)的基本程序 （初步設(shè)計(jì)） （一）對選定的生產(chǎn)方法、工藝過程進(jìn)行工 程分析及處理 （二）繪制工藝流程示意圖 （三
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