紫色達利菊所含縮合單寧對肉牛后腸大腸桿菌抑制能力及其作用機理(編輯修改稿)
2025-06-22 18:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的準(zhǔn)備 非致病性大腸桿菌（ 25922。 ATCC）和致病性大腸桿菌 O157:H7(3081 kanR )取自萊斯布里農(nóng)業(yè)研究中心（ Lethbridge research centre culture collection. Canada）。 純培養(yǎng)及對細胞膜通透性的影響 ? ? 試驗一，試驗采用單因素試驗設(shè)計，將 100μl 致病性大腸桿菌 O157:H7（ 24h 培養(yǎng)液）加入到 95ml 培養(yǎng)基中，同時加入 5ml 一定濃度的縮合單寧（ 11 種）使終濃度為 400 μg/ml。 ? 試驗二，試驗采用單因素試驗設(shè)計，在厭氧條件下，在含 100μl 大腸桿菌（ ATCC 25922）培養(yǎng)液中加入定量紫色達利菊縮合單寧使終濃度達到 0、 2 50、 100 和 200 μg/ml, 比較紫色達利菊縮合單寧對大腸桿菌的影響。 純培養(yǎng)及對細胞膜通透性的影響 ? 3. 試驗條件 ? 大腸桿菌生長曲線以及微生物數(shù)量的測定 將活化后的細菌轉(zhuǎn)接到經(jīng)高壓滅菌后的 M9培養(yǎng)基中 ( (M9 Minimal Salts, Sigma ChemicalCo.)，同時每升中添加 5g 水解酪蛋白氨基酸（ casamino acids）， Mg2SO47H2O， 3g 過濾滅菌葡萄糖（ glucose）和 CaCl2)， 37℃ 培養(yǎng)至對數(shù)期，取 100μl 大腸桿菌和一定濃度的 11 種縮合單寧（溶于 M9 培養(yǎng)基中）加入到 95ml M9 培養(yǎng)基中， 37℃ 振蕩培養(yǎng) 24h。觀察生長曲線。生長曲線利用培養(yǎng)液濃度在紫外分光光度計 (UltraSpec Plus 4505, Pharmacia, QC,Canada) 600nm 吸光度折算。不含大腸桿菌的培養(yǎng)液調(diào) 0。同時，將活化后的大腸桿菌（ ATCC 25922）轉(zhuǎn)接到新鮮滅菌的 M9 培養(yǎng)基中，在厭氧條件下（厭氧操作在厭氧培養(yǎng)箱中進行， Vinyl Anaerobic Chambers, Mandel scientific pa
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