紫色達(dá)利菊所含縮合單寧對(duì)肉牛后腸大腸桿菌抑制能力及其作用機(jī)理(參考版)
2025-05-29 18:07本頁面
【正文】 D,E和 F 的橫杠為 。圖片 C 中箭頭所指為未知的細(xì)胞膜表面物質(zhì)。而穿透電鏡顯示，縮合單寧含量的增加，大腸桿菌的細(xì)胞膜厚度增加。而隨著培養(yǎng)基中縮合單寧含量的增加，大腸桿菌細(xì)胞膜表面會(huì)出現(xiàn)絮狀膜外物質(zhì)。 純培養(yǎng)及對(duì)細(xì)胞膜通透性的影響 ? 胞膜通透性的影響 純培養(yǎng)及對(duì)細(xì)胞膜通透性的影響 ? 如圖 33 所示，通過掃描電鏡觀察， 在厭氧條件下，大腸桿菌的生長(zhǎng)都受到紫色達(dá)利菊縮合單寧的抑制，且隨著單寧含量的增加，抑制效果加強(qiáng)。 純培養(yǎng)及對(duì)細(xì)胞膜通透性的影響 ? 透性的影響 紫色達(dá)利菊縮合單寧能夠降低大腸桿菌細(xì)胞膜通透性，見圖 32，隨著縮合單寧添加量的增加，細(xì)胞膜的通透性隨之降低， 200μg/ml 顯著降低大腸桿菌 ATCC25992 細(xì)胞膜通透性（ P）。 時(shí)，離心收集細(xì)胞后 PBS洗滌兩次后加入固定液固定后觀察。 純培養(yǎng)及對(duì)細(xì)胞膜通透性的影響 ? 3. 細(xì)胞表面形態(tài)的觀察 采用透射電鏡（ TEM）和掃描電鏡（ SEM）觀察表面形態(tài)。轉(zhuǎn)移 190μl 至黑色 96 孔板中（ Costar 96well black solid plates, Costar Inc.），加入 10μl 1mmol/L NPN 熒光染色劑（ NPN, . Sigma Chemical Co.），靜置 5min 后，加入 50μl 不同濃度紫色達(dá)利菊縮合單寧（ PBS 溶解）至終濃度為 0、 2 50、 100 和 200μg/ml。 將活化后大腸桿菌（ ATCC25922）在 M9 培養(yǎng)基中培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，10000 g 收集菌體， PBS 洗滌兩次后調(diào)整至 OD600 為 177。試驗(yàn)重復(fù) 2次。在 5ml M9培養(yǎng)基中縮合單寧的濃度分別為 0, 25, 50, 100, 200μg/ml。不含大腸桿菌的培養(yǎng)液調(diào) 0。觀察生長(zhǎng)曲線。 純培養(yǎng)及對(duì)細(xì)胞膜通透性的影響 ? 3. 試驗(yàn)條件 ? 大腸桿菌生長(zhǎng)曲線以及
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