生長(zhǎng)激素缺乏癥(1)(編輯修改稿)
2025-06-22 13:20 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 素 (GH)是單鏈多肽 ,結(jié)構(gòu)上類(lèi)似胎盤(pán)激素 人絨毛膜生長(zhǎng)催乳素 ,又稱(chēng)人胎盤(pán)催乳素 .GHRH是 GH合成和分泌的主要興奮因子 ,而生長(zhǎng)抑素是其合成和分泌的主要抑制因子 .GH的主要作用是促使人體生長(zhǎng)和調(diào)節(jié)代謝 .生長(zhǎng)主要介導(dǎo)于胰島素樣生長(zhǎng)因子 Ⅰ (IGF1),(后者合成受 GH調(diào)控 ).雖然 IGF1存在于諸多組織 ,但主要來(lái)源于肝臟 .GH的代謝效應(yīng)呈雙向 .GH即時(shí)是執(zhí)行胰島素樣作用 ,增加肌肉和脂肪對(duì)葡萄糖吸取 ,興奮肝臟和肌肉氨基酸吸取和蛋白質(zhì)合成 ,抑制脂肪組織脂肪分解 .數(shù)小時(shí)后 ,GH的上述作用消失 ,更進(jìn)一步低 生長(zhǎng)激素抑素激素 生長(zhǎng)激素 釋放激素 胰島素樣生長(zhǎng)因子 1 生長(zhǎng)激素 生長(zhǎng)激素缺乏癥 (GHD)的分類(lèi) 病因： 特發(fā)性、繼發(fā)性 病變部位： 垂體、下丘腦 受累激素的種類(lèi)： 單一 GH缺乏 伴垂體其他激素缺乏 生長(zhǎng)激素缺乏癥 (GHD) 類(lèi)型： 特發(fā)性 (原發(fā)性 )： 下丘腦原因多見(jiàn) ? 遺傳性： GH1基因 (單純性 GHD) PitI轉(zhuǎn)錄因子缺陷 (多種垂體激素缺乏 ) ? Laron綜合癥：原發(fā)性 GH不敏感 ? Pygmy（非洲 俾格米 人） : IGF受體缺陷 ? 生長(zhǎng)激素神經(jīng)分泌功能紊亂 （ GHND） 繼發(fā)性： ? 頭顱創(chuàng)傷：產(chǎn)傷造成垂體柄損傷 ? 腫瘤：顱咽管瘤 、 垂體腺瘤等 ? 腦部放射治療后 ? 顱內(nèi)感染 ， 浸潤(rùn)病變 ? 下丘腦－垂體發(fā)育不良 暫時(shí)性 ? 社會(huì)心理性侏儒癥 ? 體質(zhì)性生長(zhǎng)發(fā)育延遲 ? 營(yíng)養(yǎng)缺乏性生長(zhǎng)遲緩
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