國際癲癇診斷分類新框架(編輯修改稿)
2025-06-08 23:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 1～ 12 歲） 青少年（＞ 12～ 18 歲） 成人（＞ 18 歲） 老年（＞ 60 或 65 歲） 兒童期 ? 熱性驚厥附加癥（ FS+，可起病于嬰兒期） ? Panayiotopoulos 綜合征 ? 肌陣攣失張力（以前稱站立不能性）癲癇 ? 伴中央顳區(qū)棘波的良性癲癇（ BECT） ? 常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇（ ADNFLE） ? 晚發(fā)性兒童枕葉癲癇（ Gastaut 型） ? 肌陣攣失神癲癇 ? LennoxGastaut 綜合征 ? 伴睡眠期持續(xù)棘慢波的癲癇性腦?。?CSWS） 2） ? LandauKleffner 綜合征（ LKS） ? 兒童失神癲癇（ CAE） 青少年 成年期 ? 青少年失神癲癇（ JAE） ? 青少年肌陣攣癲癇（ JME） ? 僅有全面強直 陣攣發(fā)作的癲癇 ? 進行性肌陣攣癲癇（ PME） ? 伴有聽覺表現(xiàn)的常染色體顯性遺傳性癲癇（ ADPEAF） ? 其他家族性顳葉癲癇 與年齡無特殊關(guān)系的癲癇 ? 部位可變的家族性局灶性癲癇（兒童至成人） ? 反射性癲癇 表 3 電 臨床綜合征和其他癲癇病 2. 其他 其他一組癲癇 ? 伴有海馬硬化的顳葉內(nèi)側(cè)癲癇（ MTLE 伴 HS） ? Rasmussen 綜合征 ? 伴下丘腦錯構(gòu)瘤的癡笑性發(fā)作 ? 半側(cè)驚厥 半側(cè)癱 癲癇 不能歸類于上述任何診斷范疇，診斷的前提首先應(yīng)明確是否存在已知的結(jié)構(gòu)異?；虼x原因，而后是發(fā)作類型（全面性抑或局灶性） 由于腦結(jié)構(gòu) 代謝異常所致的癲癇 ? 皮質(zhì)發(fā)育畸形（半側(cè)巨腦回，灰質(zhì)異位等） ? 神經(jīng)皮膚綜合征（結(jié)節(jié)性硬化， SturgeWeber 等） ? 腫瘤、感染、創(chuàng)傷、血管瘤、圍生期損傷、卒中等 原因不明的癲癇 伴癲癇樣發(fā)作，但習(xí)慣上不診斷為癲癇的一個類型 ? 良性新生兒驚厥（ BNS） ? 熱性驚厥（ FS）
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1