細(xì)胞命運(yùn)的決定ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-08 04:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 現(xiàn)象。 βcatenin決定海膽植物極細(xì)胞的發(fā)育命運(yùn)。 兩棲動物的調(diào)整型發(fā)育 ? Spemann（ 1938）發(fā)現(xiàn)在蠑螈的發(fā)育中也存在調(diào)整型發(fā)育的情況。 蠑螈受精卵的結(jié)扎實(shí)驗(yàn)說明兩棲類早期胚胎的細(xì)胞核具有遺傳上的等同性（ geically identical）。 兩棲動物卵的不對稱性。 改變結(jié)扎的方向，沿未來的背腹軸將受精卵結(jié)扎，只有含有灰色新月區(qū)細(xì)胞質(zhì)的背側(cè)半球能發(fā)育成完整胚胎。說明灰色新月區(qū)對胚胎發(fā)育是不可缺少的。 兩棲類動物的胚胎發(fā)育也具有鑲嵌發(fā)育的特點(diǎn)。 ? 一般來說， 在多數(shù)無脊椎動物胚胎發(fā)育過程中，主要是細(xì)胞自主特化在發(fā)生作用 ，細(xì)胞有條件特化次之； 而在脊椎動物胚胎發(fā)育過程中則相反，主要是細(xì)胞有條件特化在發(fā)生作用 ，細(xì)胞自主特化次之。 第三節(jié) 形態(tài)發(fā)生決定子 ? 形態(tài)發(fā)生決定子 （ morphogeic determinant）也稱為 成形素 （ morphogen）或 胞質(zhì)決定子 （ cytoplasmic determinant），其概念的形成源于對細(xì)胞譜系的研究。 ? Whitman對環(huán)節(jié)動物水蛭（ Clepsine）細(xì)胞譜系和細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)作過較為完整的描述。結(jié)果表明 水蛭肌肉和腹神經(jīng)索等高度分化的結(jié)構(gòu)是由特定的裂球發(fā)育而來 ，特定的裂球是受精卵根據(jù)精確的卵裂方式分裂產(chǎn)生，含有卵子一定區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)。 ? 和水蛭胚胎相似，海鞘胚胎也是依據(jù)卵內(nèi)貯存信息進(jìn)行自我分化的鑲嵌體 。海鞘胚胎卵裂時，不同的細(xì)胞接受不同區(qū)域的卵細(xì)胞質(zhì)。不同區(qū)域的卵細(xì)胞質(zhì)含有不同的形態(tài)發(fā)生決定子，能夠使細(xì)胞朝一定的方向分化。 ? 某些海鞘卵細(xì)胞質(zhì)不同區(qū)域具有不同的顏色，卵子受精時不同區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)分配到不同的裂球中。 海鞘不同胞質(zhì)決定子的運(yùn)動比較 ? Conklin（ 1905）通過跟蹤柄海鞘裂球的發(fā)育命運(yùn)發(fā)現(xiàn)： 不同區(qū)域的卵細(xì)胞質(zhì)分別與未來胚胎特定的發(fā)育命運(yùn)相聯(lián)系 。黃色新月區(qū)含有黃色細(xì)胞質(zhì)，稱為肌質(zhì)（ myoplasm），將來形成肌細(xì)胞?；疑略聟^(qū)含有灰色細(xì)胞質(zhì)，將來形成脊索和神經(jīng)管。動物極部分含透明細(xì)胞質(zhì)，將來形成幼蟲表皮?；疑腰S區(qū)含大量灰色的卵黃，將來形成幼蟲消化道。 海鞘不同胞質(zhì)決定子的鑲嵌分布。 ? Reverberi和 Minganti（ 1946）證明海鞘裂球的發(fā)育命運(yùn)在 8細(xì)胞期已經(jīng)決定，此時的裂球分離后能夠自我分化。不過神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育例外，只有當(dāng)動物極前面一對裂球 和植物極前面一對裂球 ，才形成神經(jīng)組織。 ? 在海鞘這樣嚴(yán)格的鑲嵌型發(fā)育胚胎中，也存在著裂球之間相互作用決定細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)的漸進(jìn)決定作用。 Ortolani（ 1959）證明海鞘外胚層細(xì)胞直到 64細(xì)胞期時尚未定型發(fā)育成神經(jīng)組織。 ? Whittaker用玻針反復(fù)擠壓，使海鞘的分裂溝退化，而形成新的分裂溝，部分肌質(zhì)即黃色新月區(qū)胞質(zhì)便轉(zhuǎn)移到預(yù)定外胚層細(xì)胞中。肌質(zhì)轉(zhuǎn)移到預(yù)定非肌細(xì)胞后，也能產(chǎn)生肌肉。 ? 我國學(xué)者童第周（ 1977）在海鞘卵子受精后把受精卵一分為二。其中一個無核卵塊作為受體，分別把原腸胚或尾芽期幼蟲的外胚層、中胚層和內(nèi)胚層的細(xì)胞核移植到受體中。結(jié)果所形成的組織總是和無核卵塊含有的細(xì)胞質(zhì)組分有關(guān)，與細(xì)胞核無關(guān)。 ? 海鞘屬于典型的鑲嵌型發(fā)育胚胎。典型的鑲嵌型發(fā)育的胚胎還有櫛水母（ ctenophores）、環(huán)節(jié)動物（ annelids）、線蟲（ nematodes）和軟體動物（ molluscs）等。另一方面，海膽、兩棲類和魚類等動物的胚胎屬于典型的調(diào)整型發(fā)育胚胎。在這些呈典型的調(diào)整型發(fā)育的動物卵子細(xì)胞質(zhì)中，也存在著形態(tài)發(fā)生決定子。 ? 形態(tài)發(fā)生決定子廣泛存在于各種動物的卵子細(xì)胞質(zhì)中。 ? 形態(tài)發(fā)生決定子在卵細(xì)胞質(zhì)中呈一定形式分布，受精時發(fā)生運(yùn)動，被分隔到一定區(qū)域，并在卵裂時分配到特定的裂球中，決定裂球的發(fā)育命運(yùn)。這一現(xiàn)象稱為 胞質(zhì)定域（ cytoplasmic localization） 。胞質(zhì)定域也稱為 胞質(zhì)隔離 （ cytoplasmic segregation）或胞質(zhì)區(qū)域化 （ cytoplasmic regional
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