細胞命運的決定ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-08 04:58 本頁面
【文章內容簡介】 現(xiàn)象。 βcatenin決定海膽植物極細胞的發(fā)育命運。 兩棲動物的調整型發(fā)育 ? Spemann（ 1938）發(fā)現(xiàn)在蠑螈的發(fā)育中也存在調整型發(fā)育的情況。 蠑螈受精卵的結扎實驗說明兩棲類早期胚胎的細胞核具有遺傳上的等同性（ geically identical）。 兩棲動物卵的不對稱性。 改變結扎的方向，沿未來的背腹軸將受精卵結扎，只有含有灰色新月區(qū)細胞質的背側半球能發(fā)育成完整胚胎。說明灰色新月區(qū)對胚胎發(fā)育是不可缺少的。 兩棲類動物的胚胎發(fā)育也具有鑲嵌發(fā)育的特點。 ? 一般來說， 在多數(shù)無脊椎動物胚胎發(fā)育過程中，主要是細胞自主特化在發(fā)生作用 ，細胞有條件特化次之； 而在脊椎動物胚胎發(fā)育過程中則相反，主要是細胞有條件特化在發(fā)生作用 ，細胞自主特化次之。 第三節(jié) 形態(tài)發(fā)生決定子 ? 形態(tài)發(fā)生決定子 （ morphogeic determinant）也稱為 成形素 （ morphogen）或 胞質決定子 （ cytoplasmic determinant），其概念的形成源于對細胞譜系的研究。 ? Whitman對環(huán)節(jié)動物水蛭（ Clepsine）細胞譜系和細胞發(fā)育命運作過較為完整的描述。結果表明 水蛭肌肉和腹神經索等高度分化的結構是由特定的裂球發(fā)育而來 ，特定的裂球是受精卵根據精確的卵裂方式分裂產生，含有卵子一定區(qū)域的細胞質。 ? 和水蛭胚胎相似，海鞘胚胎也是依據卵內貯存信息進行自我分化的鑲嵌體 。海鞘胚胎卵裂時，不同的細胞接受不同區(qū)域的卵細胞質。不同區(qū)域的卵細胞質含有不同的形態(tài)發(fā)生決定子，能夠使細胞朝一定的方向分化。 ? 某些海鞘卵細胞質不同區(qū)域具有不同的顏色，卵子受精時不同區(qū)域的細胞質分配到不同的裂球中。 海鞘不同胞質決定子的運動比較 ? Conklin（ 1905）通過跟蹤柄海鞘裂球的發(fā)育命運發(fā)現(xiàn)： 不同區(qū)域的卵細胞質分別與未來胚胎特定的發(fā)育命運相聯(lián)系 。黃色新月區(qū)含有黃色細胞質，稱為肌質（ myoplasm），將來形成肌細胞。灰色新月區(qū)含有灰色細胞質，將來形成脊索和神經管。動物極部分含透明細胞質，將來形成幼蟲表皮?；疑腰S區(qū)含大量灰色的卵黃，將來形成幼蟲消化道。 海鞘不同胞質決定子的鑲嵌分布。 ? Reverberi和 Minganti（ 1946）證明海鞘裂球的發(fā)育命運在 8細胞期已經決定，此時的裂球分離后能夠自我分化。不過神經系統(tǒng)的發(fā)育例外，只有當動物極前面一對裂球 和植物極前面一對裂球 ，才形成神經組織。 ? 在海鞘這樣嚴格的鑲嵌型發(fā)育胚胎中，也存在著裂球之間相互作用決定細胞發(fā)育命運的漸進決定作用。 Ortolani（ 1959）證明海鞘外胚層細胞直到 64細胞期時尚未定型發(fā)育成神經組織。 ? Whittaker用玻針反復擠壓，使海鞘的分裂溝退化，而形成新的分裂溝，部分肌質即黃色新月區(qū)胞質便轉移到預定外胚層細胞中。肌質轉移到預定非肌細胞后，也能產生肌肉。 ? 我國學者童第周（ 1977）在海鞘卵子受精后把受精卵一分為二。其中一個無核卵塊作為受體，分別把原腸胚或尾芽期幼蟲的外胚層、中胚層和內胚層的細胞核移植到受體中。結果所形成的組織總是和無核卵塊含有的細胞質組分有關，與細胞核無關。 ? 海鞘屬于典型的鑲嵌型發(fā)育胚胎。典型的鑲嵌型發(fā)育的胚胎還有櫛水母（ ctenophores）、環(huán)節(jié)動物（ annelids）、線蟲（ nematodes）和軟體動物（ molluscs）等。另一方面，海膽、兩棲類和魚類等動物的胚胎屬于典型的調整型發(fā)育胚胎。在這些呈典型的調整型發(fā)育的動物卵子細胞質中，也存在著形態(tài)發(fā)生決定子。 ? 形態(tài)發(fā)生決定子廣泛存在于各種動物的卵子細胞質中。 ? 形態(tài)發(fā)生決定子在卵細胞質中呈一定形式分布，受精時發(fā)生運動，被分隔到一定區(qū)域，并在卵裂時分配到特定的裂球中，決定裂球的發(fā)育命運。這一現(xiàn)象稱為 胞質定域（ cytoplasmic localization） 。胞質定域也稱為 胞質隔離 （ cytoplasmic segregation）或胞質區(qū)域化 （ cytoplasmic regional
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