高固體份涂料ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-03 12:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 弱的引發(fā)劑，如叔戊基過氧化合物； ? 提高引發(fā)劑濃度（達到 4％或更高） ? 較高反應溫度（超過 150℃ ） ? 新的聚合工藝用于生產(chǎn)低聚物 窄分布低分子量丙烯酸多元醇 ? 重均分子量（ Mw）和數(shù)均分子量（ Mn）。一般來說， Mn＜ Mw，當 1＜ Mw/Mn＜ 6時，可以認為是單分布。因此要嚴格控制分子量分布 ? MarkHouwink方程式 [η]= ? 分子量升高時，需要增加額外的溶劑才能得到相同的粘度 多元醇 M g/mol Mw g/mol Mw/ Mn %OH 干基料 固含量%wt 溶劑 粘度mPas 867SD 8300 22400 57 X/MPA 4000 866SD 2750 4950 75 EEP 3500 平均分子量對多元醇粘度的影響 分子量分布過寬，較低分子量的分子的官能團度較低，甚至沒有官能團，這樣會降低涂料的交聯(lián)密度，在涂膜內(nèi)只能作為增塑劑，同時延長了干燥時間。高分子量樹脂則增加了樹脂的粘度。 乙基 2乙氧基丙酸酯 (EEP) 分子量分布對丙烯酸樹脂影響 ? 窄分布：避免的過低分子量和過高分子量的分子 。如果分子量分布過寬，較低分子量的分子的官能團度較低，甚至沒有官能團，這樣會降低涂料的交聯(lián)密度，在涂膜內(nèi)只能作為增塑劑，同時延長了干燥時間；而高分子量樹脂則增加了樹脂的粘度 ? 分子量極小時必須有極窄的相對分子量分布并且有足夠的羥基酯單體參與聚合 單體組成對樹脂粘度的影響 ? 高反應性含羥基的單體：羥烷基（甲基）丙烯酸酯是最常用的羥基官能團單體 羥乙基（甲基）丙烯酸酯活性（伯羥基）＞羥丙基（甲基）丙烯酸酯（仲羥基） ? 非功能型單體有甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸丁酯， 2－乙基己基丙烯酸酯和苯乙烯。 單體組成對樹脂粘度的影響 ? 甲基丙烯酸甲酯：較高的硬度，耐化學品性和耐久性；鏈的極性較高和鏈端太硬，導致涂料的粘度較高 ? 甲基丙烯酸丁酯的極性低于甲基丙烯酸甲酯，溶解性較佳，在相同的玻璃化溫度下，粘度較低，但用量過多會使得涂膜發(fā)軟 ? 丙烯酸丁酯和 2－乙基己基丙烯酸酯單體，能夠明顯降低粘度，但同時也降低了硬度和 Tg，這對于低分子量的樹脂，將遇到很大的問題。 ? 苯乙烯價格相對較低、涂膜硬度較高和樹脂的溶解性較好，應用相當廣泛，但耐 UV性較差，用量不能過高。 0 10 20 30 400100020223000400050006000黏度（mPa.s)% I B O M A丙烯酸樹脂： 甲基丙烯酸甲酯（ MMA），苯乙烯，丙烯酸羥乙酯和丙烯酸（ BA） 當 MMA用甲基丙烯酸異冰片酯（ IBOMA， Tg＝ 110℃ ）部分取代時，粘度有較大幅度的降低。 用 IBOMA替代部分 MMA后對樹脂粘度的影響 引入支鏈型單體（特別是叔基）或有四個碳原子或更多的環(huán)烷基有助于降低粘度，同時保持樹脂玻璃化溫度 Tg、分子量、官能團度和固含量不變。這些單體的極性較低，通過引入具有一定硬度的支鏈型單體和環(huán)烷基單體，將會導致 Tg升高。 C O HH 2 C A A OO HH 2 COO HC H 3H 2 CA P 1 . 0 A E 1 . 0?基于烷基醇的制備高固體份的技術， ?采用烯丙基醇 (AA)、單乙氧酯烯丙基醇（ ）和單丙氧酯烯丙基醇（ ）作為鏈轉(zhuǎn)移劑 ?烯丙醇的反應活性低于丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，因此這些單體互相反應。這樣提高了羥基官能團在聚合鏈上的分布。使得在固化的涂膜中形成一規(guī)則的三維交聯(lián)網(wǎng)絡結(jié)構(gòu) 新的丙烯酸樹脂的合成方法 窄分子量分布的丙烯酸樹脂
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