鏈霉素的制備工藝ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-03 05:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 苷鍵。 傳統(tǒng)工藝合成鏈霉素 ? 一般采用蒸汽加熱（ 70～ 75℃ ）方法使蛋白質(zhì)凝固變性。添加磷酸或一些絡合劑如三聚磷酸等使高價離子草酸、磷酸生成不溶性沉淀物，然后通過板框過濾或離心分離將這些沉淀物除去。這一預處理將導致 10%以上的鏈霉素所添加的草酸、磷酸或絡合劑，既增加了鏈霉素提煉成本，又會降低產(chǎn)品純度、污染環(huán)境。同時所得的發(fā)酵濾液中仍存在許多蛋白、多肽和其它各種雜質(zhì)，將會減少樹脂的吸附容量或污染樹脂，造成樹脂的沉降和堵塞，進而縮短樹脂的壽命，增加 抗生素提煉的成本。 國外合成鏈霉素法 離 子 交 換 法 D葡 萄 糖 和 N H 3合成鏈霉素 ? 從圖 l可看出，每生成 1個鏈霉素分子都需消耗 3個葡萄糖分子、 7個 HN3分子、 2個 CO2分子和 l個甲硫氨酸分子。其中，有 3個 NH3分子是通過轉(zhuǎn)氨基反應，分別把氨基供體 —谷氨酰氨、丙氨酸和谷氨酸的氨基結(jié)合到鏈霉胍上和 L葡萄糖胺的氨基上，另外 4個 NH3分子是通過鳥氨酸環(huán)供給的，其中 2個分子又由氨甲酰磷酸酯，另外 2分子由天冬氨酸引入，最后轉(zhuǎn)變?yōu)榫彼岬碾呋?，再轉(zhuǎn)移到鏈霉胺衍生物上。 2個 CO2也是通過鳥氨酸循環(huán)固定的。 ? 在灰色鏈霉素的發(fā)酵過程中，與鏈霉素同時產(chǎn)生的還有甘露糖鏈霉素 (鏈霉
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1