發(fā)育生物學(xué)提綱ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-02 18:05 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，稱(chēng)為 初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞 。 初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞和透明層以及相鄰裂球之間的親和力減少，而與基質(zhì)片層之間的親和力增加。相比之下，非間質(zhì)細(xì)胞和透明層以及相鄰裂球之間的親和力維持不變。 斑馬魚(yú)的囊胚 的三層結(jié)構(gòu) 第八章 神經(jīng)胚和三胚層分化 ? ① 首先，預(yù)定神經(jīng)外胚層（外胚層中線(xiàn)處細(xì)胞）形狀發(fā)生改變，細(xì)胞縱向變長(zhǎng)加厚，形成神經(jīng)板。約占整個(gè)外胚層細(xì)胞的 50％。預(yù)定形成表皮的外胚層細(xì)胞變得更加扁平。 ? ②神經(jīng)板形成后不久，邊緣加厚，并向上翹起形成神經(jīng)褶。在神經(jīng)板中央出現(xiàn)的 U型溝即神經(jīng)溝，它將胚胎分為右邊和左邊面部分。 ? ③隨后，神經(jīng)褶向胚胎背中線(xiàn)遷移，最終合攏形成神經(jīng)管，上面覆蓋著外胚層。 ? ④神經(jīng)褶最靠背面部分的細(xì)胞變成神經(jīng)嵴細(xì)胞。 哺乳類(lèi)腦區(qū)形成 ? 哺乳類(lèi)早期神經(jīng)管是一筆直的管狀結(jié)構(gòu)。 ? ①早在胚胎后部神經(jīng)管形成之前，神經(jīng)管的端部發(fā)生劇烈變化，膨大成前腦、中腦、和菱腦 3個(gè)原始腦泡。 ? ②當(dāng)神經(jīng)管后端合攏時(shí)，視泡從前腦兩側(cè)面凸出來(lái)。 ? ③前腦再發(fā)育成為前端的端腦和后面的間腦。端腦最終形成大腦兩半球，間腦形成丘腦、下丘腦區(qū)域和視覺(jué)感受區(qū)。 ? 中腦不再分，中腦腔最終形成大腦導(dǎo)水管。 ? 菱腦再發(fā)育成前面的后腦和后面的髓腦。后腦形成小腦，負(fù)責(zé)調(diào)解身體運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)和平衡。髓腦最終形成延髓，其神經(jīng)元調(diào)節(jié)呼吸以及胃腸道和心血管的運(yùn)動(dòng)。 人腦的早期發(fā)育 前腦 中腦 菱腦 端腦 間腦 中腦 后腦 髓腦 第九章 胚胎誘導(dǎo) ? 在有機(jī)體的發(fā)育過(guò)程中，一個(gè)區(qū)域的組織與另一個(gè)區(qū)域的組織相互作用，引起后一種組織分化方向上的變化的過(guò)程稱(chēng)為胚胎誘導(dǎo)。 ? 誘導(dǎo)者：在胚胎誘導(dǎo)相互作用的兩種組織中，產(chǎn)生影響并引起另一種細(xì)胞或組織分化方向變化的這部分細(xì)胞或組織。 ? 反應(yīng)組織：接受影響并改變分化方向的細(xì)胞或組織。 ? 誘導(dǎo)者的作用可能是激活那些對(duì)細(xì)胞分化所必需的特異蛋白質(zhì)的編碼基因。 ? 而反應(yīng)組織則必須具有感受性才能接受誘導(dǎo)者的刺激發(fā)生分化的變化。 ? 在動(dòng)物胚胎的發(fā)育過(guò)程中存在著大量的和連續(xù)的誘導(dǎo) 作用： ? ①原腸胚的脊索中胚層誘導(dǎo)其上方的外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)這個(gè)關(guān)鍵的誘導(dǎo)作用，它傳統(tǒng)地被稱(chēng)為初級(jí)胚胎誘導(dǎo)。 ? ②初級(jí)胚胎誘導(dǎo)的產(chǎn)物神經(jīng)管又可作為誘導(dǎo)者，如視杯誘導(dǎo)表面覆蓋的外胚層形成晶狀體，這被稱(chēng)為次級(jí)胚胎誘導(dǎo)。 ? ③而晶狀體和 (或 )視杯又作為誘導(dǎo)者誘導(dǎo)表面的外胚層形成角膜，此為三級(jí)胚胎誘導(dǎo)。 ? 胚胎中其他器官的形成也存在類(lèi)似的誘導(dǎo)級(jí)聯(lián) 。 ? 決定果蠅前后軸的 3組母體效應(yīng)基因包括：前端系統(tǒng)（ anterior system） 決定頭胸部分節(jié)的區(qū)域， 后端系統(tǒng)（ posterior system） 決定分節(jié)的腹部， 末端系統(tǒng)（ terminal system）決定胚胎兩端不分節(jié)的原頭區(qū)和尾節(jié)。 ? 另一組基因即背腹系統(tǒng) （ dorsoventral system） ，決定胚胎的背 – 腹軸。 第十章、第十一章 胚軸形成 前端組織中心 BICOID蛋白濃度梯度 和 HB蛋白濃度 ? 前端系統(tǒng)至少包括 4個(gè)主要基因，其中 bicoid（ bcd）基因?qū)τ谇岸私Y(jié)構(gòu)的決定起關(guān)鍵的作用 。 BCD具有組織和決定胚胎極性與空間圖式的功能。 bcd是一種母體效應(yīng)基因，其 mRNA由滋養(yǎng)細(xì)胞合成，后轉(zhuǎn)運(yùn)至卵子并定位于預(yù)定胚胎的前極 。 exuperantia、 swallow和 staufen基因與bcd mRNA的定位有關(guān)。 后端組織中心： NANOS蛋白和 CAUDAL蛋白濃度梯度 ? 后端系統(tǒng)包括約 10個(gè)基因 ，這些基因的突變都會(huì)導(dǎo)致胚胎腹部的缺失。 在這一系統(tǒng)中起核心作用的是 nanos（ nos）基因 。 ? 后端系統(tǒng)在控制圖式形成中起的作用與前端系統(tǒng)有相似之處，但發(fā)揮作用的方式與前端系統(tǒng)不同。 四種形態(tài)發(fā)生素在果蠅受精卵和胚胎中沿前后軸分布的濃度變化。 ? Nieuwkoop中心：初級(jí)胚胎誘導(dǎo)作用第一階段即受精時(shí)，在精子入卵點(diǎn)對(duì)面的植物極裂球中，由于動(dòng)物極和植物極細(xì)胞質(zhì)的混和導(dǎo)致裂球內(nèi)部背部化決定子激活，這些含有已激活的背部決定子稱(chēng)為Nieuwkoop中心。 ? β catenin是一種母體效應(yīng)基因，其編碼的蛋白質(zhì)β CATENIN既能錨定細(xì)胞膜上的鈣粘著蛋白，又是一個(gè)核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子。 ? β CATENIN在受精時(shí)卵質(zhì)的旋轉(zhuǎn)移動(dòng)過(guò)程中在預(yù)定胚胎背部累積，在整個(gè)早期卵裂階段仍然主要在胚胎背部累積。到卵裂晚期只有 Nieuwkoop中心的細(xì)胞具有 β CATENIN 。 β CATENIN 對(duì)于形成背部結(jié)構(gòu)是必要的。 ? 后腦是 CNS中唯一在發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)分節(jié)現(xiàn)象的部分。 ? 神經(jīng)管閉合后，后腦沿前 后軸被劃為 8節(jié)，成為菱腦節(jié)。 ? 每一菱腦節(jié)的發(fā)育命運(yùn)是不同的，這種差異在菱腦節(jié)形成時(shí)已確定。 ? hox基因在后腦沿前后軸的分化過(guò)程中起關(guān)鍵的作用。 第十二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)和體節(jié)形成機(jī)制 ? BMP： 在脊髓最背部的頂板及其上方的外胚層組織中表達(dá)，可同時(shí)參與不同神經(jīng)細(xì)胞群的分化。 ? Shh：在脊髓腹側(cè)的基板及其下方的脊索中
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