植物發(fā)育生物學資料(編輯修改稿)
2025-05-01 23:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、 AG B. AP1 、 FT C. AP2 、 PI 、 FLC D. 前三項都是2. 擬南芥孢原母細胞決定基因 NZZ/SPL 決定（ AB or C ）的特化A. 大孢子孢原母細胞 B. 小孢子孢原母細胞 C. 大孢子和小孢子孢原母細胞 D. 都不是3. 花粉在柱頭上的水化受柱頭和花粉之間的（ D ）影響。A. 脂類 B. 油脂蛋白 C. 水 D. 全都是4. 花粉和柱頭的作用中，（ A ）A. 花粉上的高 NO 可以使柱頭上的高 ROS 降低 B. 花粉上的高 ROS 可以使柱頭上的高 NO 降低 C. ROS 可以幫助花粉進入柱頭 D. 柱頭上的 NO 引導花粉管進入柱頭5. 受精前和剛受精抑制種子和胚發(fā)育的基因是（ A ）。A. 母本印記基因 B. 父本印記基因 C. 父本和母本印記基因 D. 都不是6. 胚乳發(fā)育經(jīng)過（ A ）過程。A. 多核體胚乳和胚乳細胞化B. 僅僅多核體胚乳C. 僅僅胚乳細胞化D. 直接多次分裂7. 出土前植物中作用的主要光受體是（ D ）A. 隱花素 B. 趨光素 C. 所有五種光敏素 D. 光敏素 A8. 關(guān)于根邊界細胞的正確描述是（ A ）A. 是程序化控制的、從根冠釋放的具有防御和促進發(fā)育作用的活細胞 B. 無規(guī)則的壞死細胞 C. 不釋放，在根的邊界 D. 都不對9. 幼苗出土見光后最初幾個小時，莖頂端主要的活性是（ C ）A. 細胞分裂 B. 細胞延長 C. 先進行短暫的細胞延長，然后是細胞分裂 D. 都不是10. 莖頂端側(cè)生原基形成中，哪兩級側(cè)生原基轉(zhuǎn)化中分裂頻率最高？（ C ）A. P0 P1 B. P1P2 C. P2P3 D. 都不高五、判斷題 擬南芥決定小孢子發(fā)生范圍的 EMS1 / EXS 與水稻的MSP1是同源基因。T （類似的還有玉米的mac1）花器官決定中花的各部位由 ABCE 等各類基因編碼的蛋白組成特定的異源多聚體進行調(diào)控。T生長素在器官發(fā)生中起必不可少的作用，這種作用與極性運輸密切相關(guān)。 T沒有生長素時細胞分裂素可以在器官發(fā)生中單獨促進器官發(fā)生。 X（互作）PIN 系列蛋白是細胞分裂素的運輸?shù)鞍住?X（生長素）花粉管在進入胚珠后先進入助細胞后才能進行授精過程。 Tful 突變果實生長受到抑制的根本原因是果皮的木質(zhì)化抑制未受限制。 T光在出土后幼苗的發(fā)育中起絕對的決定因素。 T根中靜止中心（干細胞）生長素濃度低于周圍起始區(qū)域的濃度。 X（高于）細胞分裂素在韌皮部的分化中是必需的。 T1 生長素的運出載體是 PINs 。 T1 機械信號本身就可以誘導側(cè)根形成。 T1 WUS 在莖頂端分生組織中周圍分生細胞中表達。 X（莖頂端分生組織中心）1 在花柱中生長的花粉管除了受到營養(yǎng)物質(zhì)梯度定向指導外，還有 NO 信號的指導。 T1 ANT 因為促進遠軸基因的表達可以標記側(cè)生原基的位置。 T1 在分化生長中的莖頂端內(nèi)部維管束未來定位區(qū)域， PIN1 定位在生長素運入的細胞膜上。 X（運出）1 葉綠體在細胞內(nèi)受光后的運動由隱花素誘導。 X（趨光素在植物和細胞器的運動中起作用）1 葉表皮毛形成過程中要進行細胞分裂。 X（先形成多倍體，而非進行細胞分裂）1 細胞分裂素在側(cè)根形成起始時起抑制作用。 T（細胞分裂素在側(cè)根起始細胞中的存在抑制側(cè)根的形成，與生長素作用相拮抗） 成熟后的水分減少對花藥開裂非常重要。 T（花藥內(nèi)室脫水干化，在細胞壁不同加厚處收縮的程度不同，產(chǎn)生向外彎的力，使花藥壁收縮，裂口完全打開，花粉釋放出去）六、簡答題 請舉例介紹組織分化的位置效應(yīng)。 一種組織對其相鄰組織的分化起決定作用的現(xiàn)象。例如：中柱 / 皮層 – 中柱中 SHR 基因轉(zhuǎn)錄和翻譯后遷移到內(nèi)皮層細胞，在那里激活 SCR 基因的表達， SCR 促進內(nèi)皮層細胞分裂形成皮層，決定皮層的分化。（皮層 / 根毛 —SCM 或葉表皮氣孔形成中 EPF1/2/TMM 的決定作用和葉肉 STOMAGEN/TMM 的作用，莖頂端周圍分生組織與中心干細胞 CLV1/2/3 與 WUS 的關(guān)系，任意舉一例）。 簡述決定擬南芥果實開裂的分
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