freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

化驗工分析技術(shù)比武方案(編輯修改稿)

2025-05-31 12:34 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 。 1:16:32;B.1:32:16;C.2:32:32;D.2:1:4;E.2:32:9615. 硅藻土型擔體常用 進行處理A. A. 酸洗法 16. 有一堿性樣品,可能是NaOH或Na2CO3或NaHCO3或它們的混合溶液,今用鹽酸標準溶液滴定溶液滴定,若以酚酞為指示劑耗去HCl溶液V1mL,若取同樣量的該堿液,用同一HCl滴定,但以甲基橙為指示劑,耗去HCl溶液V2mL,試由V1和 V2的關系判斷堿液的組成 :當V1〈V2〈2V1時,組成是( );A. NaOH和 NaHCO3 B. NaHCO3 和Na2 CO3 C. NaOH、Na2 CO3 D. Na2CO3 =( )Pa D. 18. 氧氣瓶中的氧氣不允許全部用光,至少應留( )的剩余壓力。 C. F. ++2e==Zn,Φ0=,其Zn/ZnSO4()的電極電位是 V B. ,那么在一次滴定中可能有177。,若要求分析中的相對誤差%,則滴定時的滴定溶液體積必須大于 mL。 ,在指示劑顏色突變時停止滴定,這一點稱為( ) A 化學計量點; B 滴定分析; C 滴定; D 滴定終點; E 滴定誤差,混合后溶液中的氫離子濃度應為( )(HA Ka=105,HB Ka=106)。 A 103mol/L。 B 103mol/L C 103mol/L。 D 104。 E 103mol/L(1/5KMnO4)=,如反應時錳只有三價變化則使用時濃度應換算為( ) A c(1/3KMnO4)=。 B c(1/3KMnO4)=。 C c(1/3KMnO4)=。 D c(1/3KMnO4)=。 E c(3/5KMnO4)=+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+、今在pH=10時,加入三乙醇胺,以EDTA標準滴定溶液滴定,用鉻黑T為指示劑則測出的是( )。 A Ca2+含量; B Mg2+含量; C Ca2+、Mg2+總量; D Fe3+; E Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+總量H2O,產(chǎn)生白色沉淀,再加過量NH3H2O,至沉淀溶解,加入絡黑T(EBT)溶液呈紅色,再加EDTA(Y)溶液,則溶液由紅變藍,由此可知( ) A lgKZn(NH3)lgKZn(EBT)lgKZnY。 B lgKZn(EBT)lgKZn(NH3)lgKZnY。 C lgKZn(EBT)≈lgKZn(NH3)≈lgKZnY。 D lgKZnYlgKZn(EBT)lgKZn(NH3),用同一厚度的比色皿,在同一波長下測得的吸光度分別為: 乙:,104mol/L,則乙的濃度為( ) A 104mol/L; B 104mol/L; C 104mol/L; D 104mol/L; E 104mol/L;( ) A 氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子; B 氫離子進入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu); C 氫離子進入玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu); D 氫離子在玻璃表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結(jié)構(gòu); E 鈉離子在玻璃膜中移動而形成雙電層結(jié)構(gòu)( )。 A ; B 1mol/LHAc + 1mol/LNaAc pH=。 C + ; D (硼砂)pH=; E 1mol/LNH3H2O + 1mol/LNH4Cl= (以上各溶液的濃度均以其化學式為基本單元)( )。 A 貯液器; B 恒溫器; C 高壓泵; D 程序升溫; E 梯度淋洗裝置,優(yōu)等品總堿量(以Na2CO3計)≥%;氯化物(以NaCl計)含量≤%;鐵(Fe)含量≤%;水不溶物含量≤%。某分析員分析一試樣后在質(zhì)量證明書上報出如下結(jié)果: A 總堿量(以Na2CO3計)%; B 氯化物(以NaCl計)%; C 鐵(Fe)%; D %; 以上報出結(jié)果中錯誤的有( )。(15)1. n次測量結(jié)果的平均值的標準偏差與單次測量結(jié)果的標準偏差s之間的關系為: ( )+CO2 = H2O+CO中,反應物和生成物各物質(zhì)之間的質(zhì)量比為1:1。( ),%,%,%,標準中未注明判定方法,他判定兩結(jié)果不超差(標準規(guī)定的指標為:ωP2O5 ≥%)。( ),只要在檢驗部門的權(quán)限內(nèi)可以作為合格品處理。( ),經(jīng)本企業(yè)計量部門檢定合格后使用。( ),如復核后仍出現(xiàn)錯誤,應由復核者負責。( ),所以任何電極與它組成電池時,標準氫電極都為負極。( ),消耗的KMnO4溶液的體積也相等,則說明兩溶液的濃度c的關系是c(H2C2O4)=2c(FeSO4)。( )。,每個葡萄糖單元有3個醇羥基( ),而原子吸收光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。( ),管內(nèi)應無氣泡,以防止短路( ) 半微量 微量滴定管,滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶(或燒杯口)下12cm,滴定速度每秒為34滴為宜。( ),%以上.( )14. 系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的精密度,隨機誤差影響分析結(jié)果的準確度(  ?。?。 15. 分光光度計是以棱鏡或光柵為分光器,并通過狹縫獲得波長很窄的光。( )16. 活度要以認為是離子在化學反應中起作用的有效濃度?;疃扰c濃度的比值稱為活度系數(shù)。它的大小代表了離子間力對離子化學作用能力影響的大小,也就是溶液偏離理想溶液的尺度。( )17. 色譜柱恒溫箱內(nèi)上下溫度差為在1℃內(nèi)(?。?8. 配制SnCl2溶液時,若由于操作不當發(fā)生水解可再加入HCl使之溶解( )19. 定量濾紙和定性濾紙的主要區(qū)別是過濾速度不同( )。20 EDTA被廣泛應用于配位滴定是由于EDTA具有特殊的結(jié)構(gòu) ( )21同一總體的兩組數(shù)據(jù),繪制不同的正態(tài)分布曲線,分布曲線形狀瘦高的精密度差,曲線形狀矮胖的精密度好。( )22. KMnOK2Cr2O7都是強氧化劑,需要在酸性條件下進行,因此可選在HCl介質(zhì)中進行滴定。()23. 酸度計實質(zhì)上是一臺具有高輸入阻抗的毫伏計,除主要用于測量溶液的pH值外還可用于各種毫伏級的電位測定。( ) 24. q檢驗法適用于4~6個數(shù)以下的數(shù)據(jù)的檢驗,4d法只適用于10個數(shù)據(jù)的檢驗。( )25. 在電解過程中金屬離子是按一定順序析出的,析出電位越負的離子先析出,析出電位越正的離子后析出。( )26. 測定樣品色度時,介于兩個色階號之間,其結(jié)果應按低色號報出。( )27. 當指示劑的一種顏色為另一種顏色的10倍時,人的視覺才能看出濃度大的那種顏色。( )28. 沉淀反應應該慢滴快搖,以免滴過終點。( ),又代表國家質(zhì)量監(jiān)督部門對企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量實行監(jiān)督。( ) 30. 中毒是某種物質(zhì)進入人體后能引起局部或整個機體功能發(fā)生障礙的任何疾病的過程 ( )(25) 1. 分析試驗工作中有時遇到下列情況,可能是什么原因造成的?如何解決? (1)EDTA法測定Ca2+、Mg2+含量時終點不好看或無終點。(2)以甲醛法測定銨鹽含量時,結(jié)果總是偏低。(3)Na2S2O3標準溶液濃度不穩(wěn)定且總是下降。(4)配制出的卡爾費休溶液滴定度太小或根本無色。??為什么?應如何處理? ,把試樣制備好后進樣,進樣后不出峰,應從哪幾個方面考慮排除此故障??1. 1. 用玻璃電極測定溶液pH值,于pH=4的溶液中插入玻璃電極和另一支參比電極,測得電池電動勢ES=0.14V。于同樣的電池中放入未知pH值的溶液,計算未知溶液的pH值。2. 2. 兩種有機化合物都含碳40%,%,%,求它們的最簡式。又知它們的蒸汽密度(標準狀況下)、求它們的相對分子質(zhì)量和分子式。相對分子質(zhì)量小者在水中呈中性,并能發(fā)生眼鏡反應,分子質(zhì)量大者呈酸性。確定它們的結(jié)構(gòu)式,并寫出其名稱。3. 3. ,以酚酞為指示劑,用c(HCl)=。再加甲基橙指示劑,繼續(xù)滴定至終點,求混合堿的組成及各組分含量(,)。4. 4. ,溶于酸后用KIO4將Mn全部氧化為MnO4,將試液稀釋至500mL。104mol/L KMnO4標準溶液(以其化學式為基本單元),設在此濃度范圍內(nèi)符合比耳定律,求合金中Mn含量的質(zhì)量分數(shù)。答案:;、分離效率;、12;、要快、簡便易行;、相對校正法;=,濃度、電荷;、原子在平衡位置的振動、分子本身繞其重心的轉(zhuǎn)動、電子、振動、轉(zhuǎn)動;8空氣中傳播、試樣中傳播、組成、分子結(jié)構(gòu)、物料的純度、雜質(zhì)的含量、溶液的濃度; n(NH3)42+ Al(OH)3↓。、靈敏度; 共軛、羰基、羧基、硝基、苯環(huán);、結(jié)晶;、質(zhì)量保證、質(zhì)量體系審核;、佛爾哈德法、法揚司法;、100%的電流效率;、6HNO3 、3H2O;;;℃高;;;22. 5%、1%。(,共15分); C;;4B;;;;;9F;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;(,共15分)1. 1. F;;; ;;;7. F;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;。:(每題5分,共25分)1. 1. 答:1)A、樣品或水中有干擾離子??杉尤胙诒蝿缭谒嵝匀芤褐屑尤肴掖及?,在堿性溶液中加入Na2S,不得已時加KCN(1分)。如干擾離子太多,應先用沉淀分離、萃取分離等方法分離后再滴定。B、pH未調(diào)好。C、指示劑變質(zhì),重新配制(1分)。2)A、甲醛中甲醇含量超過1%會使分析結(jié)果偏低。用試劑甲醛時應蒸餾,取中段餾出液使用,用固體甲醛配制,應多試幾個品牌,從中挑選,最好用無甲醇的液體甲醛直接配制。B、空白與試樣終點不一致。C、應使用除CO2的水。D、滴定管校正值不準確(1分)。3 )Na2S2O3溶液配好后應煮沸10分鐘,放置半個月以后過濾再標定。否則因細菌作用Na2S2O3逐漸分解。濃度下降,尤其
點擊復制文檔內(nèi)容
公司管理相關推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1