【正文】 L容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，用1cm比色皿，以水為空白（1分），分別在460、480、500、5515525535550、560nm處測定吸光度（每次改變波長時都要調(diào)節(jié)吸光度的零位），繪制出吸收曲線。如機械系統(tǒng)、線路系統(tǒng)，以及操作方面：可以以KMnO4溶液的最大吸收波長525nm（1分）為標(biāo)準(zhǔn)，在被檢查的儀器上繪制KMnO4溶液的吸收曲線的方法來檢查（1分）。 3）從記錄儀考慮（2分）：檢查聯(lián)結(jié)線是否松動，檢查記錄儀本身是否有問題。 2）從檢測器考慮（2分）：如果是使用氫火焰檢測器，應(yīng)檢查火焰是否點燃或熄火。（3）可用廢鐵屑還原殘留的Cr6＋→Cr3＋，再用廢堿液或石灰中和并沉淀，使其沉淀為低毒的Cr（OH），沉淀埋入地下（2分）。B、另外廢洗液中仍含有濃度較高的廢酸，倒入下水道會腐蝕管道。（每條1分）3. 3.對偶然誤差可以增加平行測定次數(shù)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，認(rèn)真作好原始記錄，細心審核計算結(jié)果等來消除。因此，工作中應(yīng)盡量減少偶然誤差，提高精密度和找出系統(tǒng)誤差的大小及正負(fù)，并消除系統(tǒng)誤差。2. 2.處理前最好用色譜法測一下試劑中的水分，太高無處理價值應(yīng)棄去不用，不能只看標(biāo)簽（1分）。溶液應(yīng)放暗處，避光保存（1分）。濃度下降，尤其夏季下降更快。3 ）Na2S2O3溶液配好后應(yīng)煮沸10分鐘，放置半個月以后過濾再標(biāo)定。C、應(yīng)使用除CO2的水。用試劑甲醛時應(yīng)蒸餾，取中段餾出液使用，用固體甲醛配制，應(yīng)多試幾個品牌，從中挑選，最好用無甲醇的液體甲醛直接配制。C、指示劑變質(zhì)，重新配制（1分）。如干擾離子太多，應(yīng)先用沉淀分離、萃取分離等方法分離后再滴定。 答:1)A、樣品或水中有干擾離子。 F；；； ；；；7. F；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；。、靈敏度； 共軛、羰基、羧基、硝基、苯環(huán)；、結(jié)晶；、質(zhì)量保證、質(zhì)量體系審核；、佛爾哈德法、法揚司法；、100%的電流效率；、6HNO3 、3H2O；；；℃高；；；22. 5%、1%。104mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液（以其化學(xué)式為基本單元），設(shè)在此濃度范圍內(nèi)符合比耳定律，求合金中Mn含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。4. 4. ，以酚酞為指示劑，用c(HCl)=。確定它們的結(jié)構(gòu)式，并寫出其名稱。又知它們的蒸汽密度（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）、求它們的相對分子質(zhì)量和分子式。2. 2. 用玻璃電極測定溶液pH值，于pH=4的溶液中插入玻璃電極和另一支參比電極，測得電池電動勢ES=0．14V。？？為什么？應(yīng)如何處理？ ，把試樣制備好后進樣，進樣后不出峰，應(yīng)從哪幾個方面考慮排除此故障？？（3）Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不穩(wěn)定且總是下降。（ ） 30. 中毒是某種物質(zhì)進入人體后能引起局部或整個機體功能發(fā)生障礙的任何疾病的過程 （ ）（25） 1. 分析試驗工作中有時遇到下列情況，可能是什么原因造成的？如何解決？ （1）EDTA法測定Ca2＋、Mg2＋含量時終點不好看或無終點。（ ）28. 沉淀反應(yīng)應(yīng)該慢滴快搖，以免滴過終點。（ ）26. 測定樣品色度時，介于兩個色階號之間，其結(jié)果應(yīng)按低色號報出。 24. ｑ檢驗法適用于４～６個數(shù)以下的數(shù)據(jù)的檢驗，４ｄ法只適用于10個數(shù)據(jù)的檢驗。（ ）（ ）22. KMnOK2Cr2O7都是強氧化劑，需要在酸性條件下進行，因此可選在HCl介質(zhì)中進行滴定。（ ）17. 色譜柱恒溫箱內(nèi)上下溫度差為在1℃內(nèi)（　）18. 配制SnCl２溶液時，若由于操作不當(dāng)發(fā)生水解可再加入HCl使之溶解（ ）19. 定量濾紙和定性濾紙的主要區(qū)別是過濾速度不同（ ）。活度與濃度的比值稱為活度系數(shù)。 15. 分光光度計是以棱鏡或光柵為分光器，并通過狹縫獲得波長很窄的光。 ），管內(nèi)應(yīng)無氣泡，以防止短路（ ） 半微量 微量滴定管，滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶（或燒杯口）下12cm，滴定速度每秒為34滴為宜。（ ）。（（（（（（ （ ）。 D %； B 氯化物（以NaCl計）%；某分析員分析一試樣后在質(zhì)量證明書上報出如下結(jié)果： D 程序升溫； B 恒溫器； （以上各溶液的濃度均以其化學(xué)式為基本單元）（ E 1mol/LNH3 C + ； B 1mol/LHAc + 1mol/LNaAc pH=。 E 鈉離子在玻璃膜中移動而形成雙電層結(jié)構(gòu)（ C 氫離子進入玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)； A 氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子； E 104mol/L；（ C 104mol/L； A 104mol/L； 乙:，104mol/L，則乙的濃度為（ ）H2O，產(chǎn)生白色沉淀，再加過量NH3 E C Ca2+、Mg2+總量； B Mg2+含量； A Ca2+含量； ）。 ） D 104。 B 103mol/L E 滴定誤差，混合后溶液中的氫離子濃度應(yīng)為（ C 滴定； A 化學(xué)計量點； ，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（ C. F. ++2e==Zn，Φ0=，其Zn/ZnSO4（）的電極電位是 V B. ，那么在一次滴定中可能有177。 1：16：32；B．1：32：16；C．2：32：32；D．2：1：4；E．2：32：9615. 硅藻土型擔(dān)體常用 進行處理A. A.A、硫酸亞鐵 B、硫酸鈉 C、氫氧化鈉 D、硫酸、氧、硫三種元素的質(zhì)量比是（ ）A． A． A．HCO3 B．CO23 C．HPO24 D．NO3 E．HS：5HCl溶液，應(yīng)在10mL6mol/LHCl溶液中加水 。 A． B． C． D． E． 10氧化還原滴定曲線的縱坐標(biāo)是 。A、氧原子 B、氯離子 C、氦原子 D、鈉離子8. 當(dāng)沉淀從溶液中析出時，溶液中其他可溶性組份被沉淀帶下來而混入沉淀中，這種現(xiàn)象稱為 。E、以K2Cr2O7基準(zhǔn)溶液標(biāo)定Na2S2O3溶液時，將K2Cr2O7溶液裝在滴定管中滴定。C、基準(zhǔn)Na2CO3放在260℃的烘箱中烘至恒重。% 6. 下列操作哪個是正確的（）A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液用量筒量水。% E、177。% C、177。設(shè)只考慮測定過程中只有兩項誤差，則分析結(jié)果的最大相對誤差是 （ ） A、177?！　。痢⒃谡婵罩校暴K℃時的體積為103m3；　?。隆ⅲ眰€標(biāo)準(zhǔn)大氣壓等于７６０ｍｍＨｇ柱；　　Ｃ、時間的單位小時（ｈ）、分（ｍｉｎ）為我國選定的非國際單位制單位；　?。摹舛鹊姆枮椋恚铮欤恚?；Ｅ、攝氏溫度（℃）為非國際單位制單位 3. 下述情況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差（　　）Ａ、滴定前用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將滴定管淋洗幾遍；Ｂ、稱量用的砝碼沒有檢定；Ｃ、稱量時未等稱量物冷至室溫就進行稱量；Ｄ、滴定前用滴定溶液洗滌錐形瓶；Ｅ、所用的滴定管沒有校正值 4. 測量微量鐵時，標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定試樣量為5g，用下列哪種數(shù)據(jù)表示比較合理（ ）A、% B、% C、% D、% E、% 177。（15）1. 下列固體物質(zhì)能形成原子晶體的是（　?。?。21. 標(biāo)定氫氧化鈉溶液時所用的鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量的鄰苯二甲酸會使標(biāo)定結(jié)果偏（ ）。 20. 下列計算式：[(－)001401]247。16. 配平下列方程式：（ ）Na3AsO3+（ ）KMnO4+( )—— （ ）Na3AsO4+ （）Mn（NO3）2+ （ ）KNO3 +（ ）。14. 銀量法測定Cl方法共有（ ）、（ ）、（ ）。如含有（ ）、（ ）、（ ）等化合物，以及含有（ ）的芳香族化合物。通過測定折射率可以看出（ ）、（ ）以及（ ）等9. 有Zn2+、Al3+溶液中加入氨水，Zn2+生成（ ），AL3+生成（ ）10. 天平的計量性能包括正確性、( )、( )和不變性。8. 折射率是指光線在（ ）速度與在（ ）速度的比值。7. 分子內(nèi)部運動的方式有三種：即（ ）、（ ）和（ ）。4. 色譜分析中，（ ）進樣時間過長，都會使色譜峰變寬甚至變形．通常要求進樣量要適當(dāng)，進樣速度（ ），進樣方式（ ）．5. 容量瓶的校正方法分（ ）和（ ）。試卷滿分為90分（計算題按步驟得分）。淘汰時間為60min 起始時間： 結(jié)束時間： 實用時間（min）： 總分： 評委簽字（現(xiàn)場操作）： 評委簽字（評分）： 審 核：準(zhǔn)確度（25分）精密度（25分）（50分） 得分：計算結(jié)果正確否，扣2分（并以錯誤結(jié)果評價分析結(jié)果）有意湊改數(shù)據(jù)及計算結(jié)果扣10分/處（從總分扣）數(shù)據(jù)代入錯誤不得涂改否，扣1分/處記錄杠改記錄及時、直接否，記錄填寫正確否，