我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)狀及對策思考-臨床醫(yī)學論文(編輯修改稿)
2025-12-07 02:39 本頁面
【文章內容簡介】 足一定的工作時間要求均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。相關專業(yè)要求過于寬松，執(zhí)業(yè)藥師報考的人員知識結構復雜，許多非藥學專業(yè)的人員通過一定時間的復習通過考試成為了執(zhí)業(yè)藥師，但這部分非藥學專業(yè)人員未經(jīng)受過系統(tǒng)的藥學專業(yè)訓練，不具備扎實的藥學知識，影響執(zhí)業(yè)質量［ 1］。 同時《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》對報考學歷標準底線限定為中專畢業(yè)。從重慶市近幾年通過執(zhí)業(yè)藥師考試的人員情況來看，中專、大專學歷層次仍占了絕對多數(shù)。日本的執(zhí)業(yè)藥師報考要求為藥學本科畢業(yè)生，美國為藥學本科畢業(yè)通過半年實習并取得合格證書，我國 現(xiàn)行學歷標準要求過低，不利于高水平執(zhí)業(yè)藥師隊伍的建設。 2 措施與對策 實行執(zhí)業(yè)藥師制度是促進醫(yī)藥體制改革、維護社會公共利益、凈化醫(yī)藥市場、保障人民用藥安全有效的重要措施，也是與國際慣例接軌，實行國際互認，使中國醫(yī)藥走向世界的保證。建立以“指導安全、有效、經(jīng)濟、合理用藥”為目的的執(zhí)業(yè)藥師資格制度是政府和社會的責任。 明確執(zhí)業(yè)目的，合理定位執(zhí)業(yè)藥師最主要的目的就是保障人民用藥安全有效。由于國家實行 GMP、 GSP、 GLP 等認證制度，藥品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)、流通等部門均形成了成熟的藥品質量保證措施。執(zhí)業(yè)藥師應該以指導藥品“安全、有效、經(jīng)濟、合理”使用為主要目的，定位在藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構等藥品使用部門。 明確管理體制，出臺指導性政策有關部門應積極協(xié)調，摒棄部門利益，明確以藥品監(jiān)督管理部門為主 ,衛(wèi)生行政管理部門為輔的主管體制；建立以指導安全、有效、經(jīng)濟、合理用藥為目的，涵蓋臨床藥學工作內容的執(zhí)業(yè)藥師隊伍。 執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展，現(xiàn)階段政府導向是第一位的。政府部門應從消費者的利益出發(fā)考慮問題，制定切實有效的促進執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展的政策，包括制定合理醫(yī)療體制改革方案、正確的藥物政策、制定培養(yǎng)優(yōu)秀執(zhí) 業(yè)藥師的繼續(xù)教育體制及有利于提高執(zhí)業(yè)藥師工作積極性的職
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