案件調(diào)查與案例剖析(編輯修改稿)
2025-05-29 04:11 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 案件定性、適用法律、自由裁量等等）（二）A保健品公司（無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》）自2011年5月2日開始假冒知名藥企B公司（系合法藥品生產(chǎn)企業(yè)）的包裝生產(chǎn)藥品板藍(lán)根顆粒。2011年5月30日，被藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場(chǎng)查獲，當(dāng)場(chǎng)查獲假冒B公司的藥品板藍(lán)根顆粒60大箱（包裝完成），小包裝袋30萬(wàn)個(gè)，中包裝袋3萬(wàn)個(gè)，大包裝箱600個(gè)，半成品顆粒20桶，計(jì)450公斤，現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)設(shè)備8臺(tái)。經(jīng)調(diào)查，該保健品開發(fā)公司生產(chǎn)涉案假藥貨值40萬(wàn)元，銷售違法所得30萬(wàn)元，其假冒商標(biāo)及包裝系某印刷廠承制。經(jīng)檢驗(yàn)，假冒的藥品板藍(lán)根顆粒[檢查]項(xiàng)下（溶化性）、（裝量差異）不符合規(guī)定。問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括案件定性、適用法律、自由裁量等等）（三）某縣食品藥品監(jiān)管局在對(duì)該縣A婦幼保健院的監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)該單位藥房正在使用由該縣B醫(yī)院配制的制劑制霉菌素陰道片，當(dāng)事人不能提供藥品監(jiān)督管理部門允許其調(diào)劑使用的批準(zhǔn)文件。經(jīng)調(diào)查，B醫(yī)院具有配制制霉菌素陰道片合法資質(zhì)，承認(rèn)向A婦幼保健院銷售制霉菌素陰道片150盒，得款600元。A婦幼保健院購(gòu)進(jìn)后也沒有制作購(gòu)進(jìn)記錄和實(shí)物賬冊(cè)。執(zhí)法人員收集到了該藥房留存的上述藥品的處方102張，處方顯示當(dāng)事人已使用B醫(yī)院配制的制劑制霉菌素陰道片121盒，貨值金額1210元。藥房尚有庫(kù)存制霉菌素陰道片12盒。問題：如果你是案件承辦人，你將如何依法辦理此案？（四）基本案情：2011年3月10日，A市藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)該市B藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)隱蔽地點(diǎn)存放有一批該市C醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的活血通絡(luò)膠囊。經(jīng)進(jìn)一步調(diào)查，該批活血通絡(luò)膠囊是C醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室工作人員王某擅自從制劑室做假賬騙出放在B藥品批發(fā)企業(yè)，讓其代為銷售的。對(duì)于此批藥品，B藥品批發(fā)企業(yè)未建立購(gòu)進(jìn)記錄。王某供述，該批活血通絡(luò)膠囊未經(jīng)檢驗(yàn)，并已在該醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。B藥品批發(fā)企業(yè)存放的該批活血通絡(luò)膠囊，全部由無(wú)業(yè)人員張某向30家農(nóng)村基層藥店銷售，該企業(yè)為其提供資質(zhì)證明文件，為其開具的銷售憑證標(biāo)注的為其他藥品名稱。問題：？，分別列出各違法主體的違法行為及依法處罰建議。（五）A市食品藥品監(jiān)管局2011年6月在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)B醫(yī)院先后兩次從D藥業(yè)公司購(gòu)進(jìn)藥品共計(jì)18個(gè)品種。經(jīng)核查證實(shí)，該批藥品系C醫(yī)藥公司業(yè)務(wù)員張某供應(yīng)。張某于2011年5月以C醫(yī)藥公司銷售人員名義與B醫(yī)院簽訂了藥品購(gòu)銷協(xié)議，但張某私自以D藥業(yè)公司名義供應(yīng)了上述藥品并出具了D藥業(yè)公司的藥品銷售憑證。經(jīng)調(diào)查查實(shí)：D藥業(yè)公司是藥品零售企業(yè)無(wú)藥品批發(fā)資質(zhì)，調(diào)查中張某辨稱，雙方已簽訂購(gòu)銷協(xié)議，因C醫(yī)藥公司品種不齊，才到D藥業(yè)公司組織貨源。問題：針對(duì)上述案情，請(qǐng)對(duì)該案存在的違法行為進(jìn)行全面分析1. 請(qǐng)列出此案件中共有幾個(gè)違法主體？，分別列出各違法主體的違法行為及依法處罰建議。（六）D市食品藥品監(jiān)督管理局在監(jiān)督檢查中，對(duì)A藥店經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量可疑藥品B進(jìn)行了抽驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)為劣藥。A藥店提供的銷售憑證顯示，該藥品是從E市的F藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的，經(jīng)向E市食品藥品監(jiān)督管理局協(xié)查，F(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未向A藥店銷售藥品，銷售憑證不是F藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開具。問題：該案依法應(yīng)如何辦理？（包括案件定性、適用法律、自由裁量等等）（七）B市食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)群眾舉報(bào)，查實(shí)A醫(yī)院自2011年5月1日至6月3日，共從E市C實(shí)業(yè)公司制氧廠購(gòu)進(jìn)醫(yī)用氧氣650瓶，并將C實(shí)業(yè)公司制氧廠發(fā)票入賬，貨款19500元已匯至C實(shí)業(yè)公司制氧廠賬戶，已使用600瓶，
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