案件調查與案例剖析-在線瀏覽
2025-06-19 04:11本頁面
【正文】 的藥品三黃片，經檢驗為劣藥。經調查，B藥店共購進三黃片10盒，購進價格為每盒1元。抽驗3盒，現(xiàn)存2盒。C藥品生產企業(yè)用其生產的藥品以貨易貨、抵換同等價值的醫(yī)用乳膠手套；B企業(yè)又將換回的藥品銷售給D藥品批發(fā)企業(yè)。問題：如何對該舉報展開調查？1. 陳述案件調查過程及其需要的執(zhí)法文書。3. 簡要進行調查分析。問題：如何對該舉報展開調查？1. 陳述案件調查過程及其需要的主要執(zhí)法文書。3. 簡要進行調查分析。A藥店提供的銷售憑證顯示，系5月8日從該縣B藥品批發(fā)企業(yè)購進，沒有開具發(fā)票，有驗收記錄和供應商資質。問題：該案依法應如何辦理？1. 陳述案件調查過程及其需要的主要執(zhí)法文書。問題：如何對該舉報展開調查？1. 陳述案件調查過程及其需要的執(zhí)法文書。3. 簡要進行調查分析。B診所具有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》，沒有《藥品經營許可證》，B藥品有限公司為合法藥品批發(fā)企業(yè)。2. 陳述調查的主要內容，收集哪些證據。 二、案例剖析（一）A醫(yī)院于2010年7月從B醫(yī)藥公司購進貨值1020元的硫酸阿米卡星注射液(規(guī)格2ml:)600盒。檢驗結果發(fā)出后，當地藥品監(jiān)督管理部門依法扣押120盒。該批藥品的供貨商B醫(yī)藥公司是合法的藥品經營企業(yè)，入庫記錄顯示購進600盒，但無法提供該批阿米卡星注射液(規(guī)格2ml:)的購進票據。2011年5月30日，被藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場查獲，當場查獲假冒B公司的藥品板藍根顆粒60大箱（包裝完成），小包裝袋30萬個，中包裝袋3萬個，大包裝箱600個，半成品顆粒20桶，計450公斤，現(xiàn)場生產設備8臺。經檢驗，假冒的藥品板藍根顆粒[檢查]項下（溶化性）、（裝量差異）不符合規(guī)定。經調查，B醫(yī)院具有配制制霉菌素陰道片合法資質，承認向A婦幼保健院銷售制霉菌素陰道片150盒，得款600元。執(zhí)法人員收集到了該藥房留存的上述藥品的處方102張，處方顯示當事人已使用B醫(yī)院配制的制劑制霉菌素陰道片121盒，貨值金額1210元。問題：如果你是案件承辦人，你將如何依法辦理此案？（四）基本案情：2011年3月10日，A市藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)該市B藥品批發(fā)企業(yè)倉庫隱蔽地點存放有一批該市C醫(yī)療機構配制的活血通絡膠囊。對于此批藥品，B藥品批發(fā)企業(yè)未建立購進記錄。B藥品批發(fā)企業(yè)存放的該批活血通絡膠囊，全部由無業(yè)人員張某向30家農村基層藥店銷售，該企業(yè)為其提供資質證明文件，為其開具的銷售憑證標注的為其他藥品名稱。（五）A市食品藥品監(jiān)管局2011年6月在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)B醫(yī)院先后兩次從D藥業(yè)公司購進藥品共計18個品種。張某于2011年5月以C醫(yī)藥公司銷售人員名義與B醫(yī)院簽訂了藥品購銷協(xié)議，但張某私自以D藥業(yè)公司名義供應了上述藥品并出具了D藥業(yè)公司的藥品銷售憑證。問題：針對上述案情，請對該案存在的違法行為進行全面分析1. 請列出此案件中共有幾個違法主體？，分別列出各違法主體的違法行為及依法處罰建議。A藥店提供的銷售憑證顯示，該藥品是從E市的F藥品經營企業(yè)購進的，經向E市食品藥品監(jiān)督管理局協(xié)查，F(xiàn)藥品經營企業(yè)未向A藥店銷售藥品，銷售憑證不是F藥品經營企業(yè)開具。C實業(yè)公司制氧廠未取得《藥品生產許可證》，其銷售的氧氣瓶上標示的藥品批準文號系假冒，標示品名為醫(yī)用氧。同時在B醫(yī)院肛腸科醫(yī)生李某的辦公桌內查處處方2張，顯示銷售患者腸炎膠囊14瓶。經向C市食品藥品監(jiān)督管理局協(xié)查，C市某醫(yī)院沒有取得該制劑的批準
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