dna的復(fù)制和修復(fù)ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-28 18:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 未復(fù)制 DNA 單向復(fù)制 雙向復(fù)制 大腸桿菌 復(fù)制起點(diǎn)成串排列的重復(fù)序列 GATCTNTTNTTT 成串排列的 三個(gè) 13bp序列 共有序列 共有序列 TTATCCACA DnaA蛋白結(jié)合位點(diǎn) 四個(gè) 9bp序列 DnaA DnaB (解螺旋酶 ) SSB 大腸桿菌 DNA復(fù)制起點(diǎn)在起始階段的結(jié)構(gòu)模型 原核細(xì)胞 DNA的半不連續(xù)復(fù)制復(fù)制過程 復(fù)制叉的移動(dòng)方向 解旋酶 DNA聚合酶 III 解鏈酶 RNA引物 引物體 DNA聚合酶 I SSB 3180。 3180。 5180。 前導(dǎo)鏈 隨后鏈 3180。 5180。 復(fù)制的 起始 DNA鏈的 延長 DNA鏈 終止 5180。 RNA引物 3180。 3180。 聚合酶 III核心酶 大腸桿菌復(fù)制體結(jié)構(gòu)示意圖 聚合酶 I 聚合酶 III核心酶 滯后鏈 前導(dǎo)鏈 解螺旋酶 引物合成酶 RNA引物 引發(fā)體 拓?fù)洚悩?gòu)酶 II ?夾子 ?聚體 ?夾子 ? 復(fù)合物 RNA引物 單鏈結(jié)合蛋白（ SSB） 大腸桿菌染色體 復(fù)制的終止 oric 復(fù)制叉 2 復(fù)制叉 1 終止復(fù)制叉 2 終止復(fù)制叉 1 復(fù)制叉 1 復(fù)制叉 2 完成復(fù)制 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 ? 連鎖染色體 復(fù)制叉處前導(dǎo)鏈和隨后鏈同時(shí)合成的工作模型 聚合酶 III全酶 引物 聚合酶 III全酶 引物 引物體 引物體 解旋酶 解旋酶 復(fù)制的忠實(shí)性 DNA復(fù)制過程是一個(gè)高度精確的過程，據(jù)估計(jì)，大腸桿菌 DNA復(fù)制 5?109堿基對僅出現(xiàn)一個(gè)誤差，保證復(fù)制忠實(shí)性的原因主要有以下三點(diǎn) : ? DNA聚合酶的高度專一性（嚴(yán)格遵循堿基配對原則，但錯(cuò)配率為 7 ?106 ） ? DNA聚合酶的校對功能 （錯(cuò)配堿基被 3’5’ 外切酶切除） ? 起始時(shí)以 RNA作為引物 DNA聚合酶的校對功能 5180。核酸外切酶 3180。核酸外切酶 裂縫 聚合中心 裂縫內(nèi)部 DNA聚合酶的校對功能 聚合酶 錯(cuò)配鹼基 復(fù)制方向 正 確核苷酸 5180。 5180。 5180。 3180。 3180。 3180。 切除錯(cuò)配核苷酸 起始時(shí)以 RNA作為引物的作用 DNA復(fù)制為什么要合成一個(gè) RNA引物，而后又把這個(gè)引物消除呢？這是保證 DNA聚合過程高度精確的又一措施。已知 DNA 聚合酶具有 3??5?外切酶功能校對復(fù)制過程中的核苷酸 ，也就是說聚合酶在開始形成一個(gè)新的磷酸二酯鍵前，總是檢查前一個(gè)堿基是否正確，這就決定了它不能從頭開始合成。因此先合成一條低忠實(shí)性的多核苷酸來開始 DNA的合成，并以核糖核苷酸來表示是“暫時(shí)”的，當(dāng) DNA開始聚合以后再以 5??3?外切酶的功能切除，以高忠實(shí)性的脫氧核苷酸取而代之，確保復(fù)制的忠實(shí)性。 真核細(xì)胞 DNA復(fù)制的特點(diǎn) ? 多個(gè)起點(diǎn)復(fù)制 起點(diǎn) 起點(diǎn) 起點(diǎn) 起點(diǎn) 起點(diǎn) 起點(diǎn) ? 真核生物的 DNA聚合酶 ? 端粒（ telemere）復(fù)制 真核生物的 DNA聚合酶 DNA 聚合酶 ? 分子量 亞基數(shù) 細(xì)胞內(nèi)分布 酶活力百分比 外切酶活力 DNA 聚合酶 ? 11023， 000 多個(gè) 細(xì)胞核 ～ 80% 無 120， 000 一個(gè) 細(xì)胞核和線粒體 2 ～ 15% 無 400， 000 一個(gè) 細(xì)胞核 + 10 ～ 25%
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