dna的復(fù)制和修復(fù)ppt課件-在線瀏覽
2025-06-18 18:05本頁(yè)面
【正文】 3180。 5180。 5180。 RNA引物 3180。 聚合酶 III核心酶 大腸桿菌復(fù)制體結(jié)構(gòu)示意圖 聚合酶 I 聚合酶 III核心酶 滯后鏈 前導(dǎo)鏈 解螺旋酶 引物合成酶 RNA引物 引發(fā)體 拓?fù)洚悩?gòu)酶 II ?夾子 ?聚體 ?夾子 ? 復(fù)合物 RNA引物 單鏈結(jié)合蛋白（ SSB） 大腸桿菌染色體 復(fù)制的終止 oric 復(fù)制叉 2 復(fù)制叉 1 終止復(fù)制叉 2 終止復(fù)制叉 1 復(fù)制叉 1 復(fù)制叉 2 完成復(fù)制 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 ? 連鎖染色體 復(fù)制叉處前導(dǎo)鏈和隨后鏈同時(shí)合成的工作模型 聚合酶 III全酶 引物 聚合酶 III全酶 引物 引物體 引物體 解旋酶 解旋酶 復(fù)制的忠實(shí)性 DNA復(fù)制過(guò)程是一個(gè)高度精確的過(guò)程，據(jù)估計(jì)，大腸桿菌 DNA復(fù)制 5?109堿基對(duì)僅出現(xiàn)一個(gè)誤差，保證復(fù)制忠實(shí)性的原因主要有以下三點(diǎn) : ? DNA聚合酶的高度專(zhuān)一性（嚴(yán)格遵循堿基配對(duì)原則，但錯(cuò)配率為 7 ?106 ） ? DNA聚合酶的校對(duì)功能 （錯(cuò)配堿基被 3’5’ 外切酶切除） ? 起始時(shí)以 RNA作為引物 DNA聚合酶的校對(duì)功能 5180。核酸外切酶 裂縫 聚合中心 裂縫內(nèi)部 DNA聚合酶的校對(duì)功能 聚合酶 錯(cuò)配鹼基 復(fù)制方向 正 確核苷酸 5180。 5180。 3180。 切除錯(cuò)配核苷酸 起始時(shí)以 RNA作為引物的作用 DNA復(fù)制為什么要合成一個(gè) RNA引物，而后又把這個(gè)引物消除呢？這是保證 DNA聚合過(guò)程高度精確的又一措施。因此先合成一條低忠實(shí)性的多核苷酸來(lái)開(kāi)始 DNA的合成，并以核糖核苷酸來(lái)表示是“暫時(shí)”的，當(dāng) DNA開(kāi)始聚合以后再以 5??3?外切酶的功能切除，以高忠實(shí)性的脫氧核苷酸取而代之，確保復(fù)制的忠實(shí)性。這一難題是通過(guò)端粒酶的發(fā)現(xiàn)才得到了澄清，端粒酶是一種含 RNA的蛋白復(fù)合物，實(shí)質(zhì)上是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，它能催化互補(bǔ)于 RNA模板的 DNA片段的合成，使復(fù)制以后的線形 DNA分子的末端保持不變。對(duì)此的一個(gè)推論是：人的生殖細(xì)胞具端粒酶的活力，體細(xì)胞則否。 5180。 AAAACCCCAAAACCC C C C A 端粒酶 端粒合成的一種模型 3180。 TTTTGGGGTTTTG 5180。 AAAACCCCAAAACCC C C C A AA 3180。 TTTTGGGGTTTTGGGGTTTTG 5180。 AAAACCCCAAAACCC C C C A AA T TGGG TGGG T 3180。 AA TTTTG 5180。 AAAACCCCAAAACCC C C C A GTTTTG 整合和雜交 移位和再雜交 端粒合成的完成 TTTTGGGG TTTTGGGG TTTTGGGGTTTT 5180。 n AA 3180。 3180。 TTTTGGGG TTTTGGGG TTTTGGGGT 5180。 TT AAAACCCC AAAACCCC AAAACCCCT n 進(jìn)一步加工 繼續(xù)延伸 真核和原核 DNA細(xì)胞復(fù)制比較 第二節(jié) DNA的損傷與修復(fù) 某些物理化學(xué)因子，如紫外線、電離輻射和化學(xué)誘變劑等，都有引起生物突變和致死的作用，其機(jī)理是作用于 DNA，造成 DNA結(jié)構(gòu)和功能的破壞，稱為 DNA的損傷 . DNA的修復(fù)主要有以下類(lèi)型 : 暗修復(fù) 四 、 誘導(dǎo)修復(fù) （ SOS修
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