dna修復(fù)ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-08 20:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的核苷酸發(fā)生損傷，導(dǎo)致雙鏈之間無法形成氫鍵，由核苷酸切除修復(fù)系統(tǒng)負責(zé)進行修復(fù)。 ? 損傷發(fā)生后， DNA切割酶在已損傷的核苷酸 5’和 3’為分別切開磷酸糖苷鍵，產(chǎn)生 12~13/ 27~29個核苷酸的小片段，移去片段后由 DNApol I合成，連接酶連接。 著色性干皮病 （ xeroderma pigmentosis， XP） 是一種切除修復(fù)有缺陷的遺傳性疾病。 在研究其發(fā)病機制時，發(fā)現(xiàn)一些相關(guān)的基因，稱為XPA、 XPB、 XPC等。這些基因的表達產(chǎn)物是起辨認和切除損傷 DNA作用的。 XP病人是由于 XP基因有缺陷，不能修復(fù)紫外線照射引起的 D
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