炔烴和共軛雙烯ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-28 12:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 H3)+2Cl 鑒別端基炔烴 白色 紅棕色 6 炔烴的氧化 RC?CR’ KMnO4（冷，稀， H2O， PH75） KMnO4（ H2O， 100oC） KMnO4（ HO， 25oC） RCOOH + R’COOH (1) O3 (2) H2O, Zn BH3 H2O2 , HO RCH2CR’ = O R C C RO OH CCRR 39。 3 BO HH CCR R 39。RCOOH + R’COOH RCOOH + R’COOH = 如何鑒別丙 烷，丙烯和丙炔？ 無變化 有色沉淀 丙烷 丙烯 丙炔 溴水 或 KMO4 不褪色 丙烷 褪色 丙烯 丙炔 Ag(NH3)2+ Cu(NH3)2+ 丙烯 丙炔 用 鑒別流程圖 表示鑒別過程如下： 第二部分 共軛雙烯 含有兩個雙鍵的碳氫化合物稱為雙烯烴或二烯烴。 CH2=C=CH2 CH2=CHCH2CH2CH=CH2 CH2=CHCH=CH2 丙二烯 1,5己二烯 1,3丁二烯 （累積二烯烴） （孤立二烯烴） （共軛二烯烴） 分子中單雙鍵交替出現(xiàn)的體系稱為 共軛體系 ，含共軛體系的多烯烴稱為 共軛烯烴 。 共軛烯烴的結(jié)構(gòu) —— 以 1,3丁二烯為例 C C C C H H H H H H 鍵長平均化， C2C3有部分雙鍵的性質(zhì) 共軛雙烯的結(jié)構(gòu) HHHCCCCHHHC C C C1 3 3 . 7 p m1 4 6 p m平面分子 。 P軌道垂直于平面且彼此 相互平行 , 重疊 。 C1C2, C3C4雙鍵 C2C3部分雙鍵。 大 ?鍵。 ???共軛 ?鍵與 ?鍵的重疊，使電子離域體系穩(wěn)定。 p?共軛 p軌道與 ?鍵的重疊，使電子離域體系穩(wěn)定。 共軛 C C 1 3 4 p mC C 1 5 4 p m共軛時 一般情況下 丙二烯的結(jié)構(gòu) 共軛雙烯的異構(gòu)與命名 1. 順反異構(gòu) C CC CC H 3HHC H 3HH (2E,4E)2,4己二烯 或 (E,E)2,4己二烯 S順 1,3丁二烯 S(Z)1,3 丁二烯 Scis1,3butadiene S反 1,3丁二烯 S(E) 1,3丁二烯 Strans1,3butadiene HC H 2 C H 2C CH HHC H 2C H 2CC 2. 構(gòu)象異構(gòu) 由于 C2C3之間具有部分雙鍵的性質(zhì)，故丁二烯可以有下列兩種構(gòu)象： S順丁二烯和 S反丁二烯 。 S順丁二烯 S反丁二烯 D= Kj/mol 共軛雙烯的反應 1. 1,2與 1， 4加成（ 共軛雙烯的 加成） C H 2 = C H C H = C H 2 + B r 2 C H 2 C H C H = C H 2 + C H 2B rB rC H = C H C H 2B r B r 1 , 2 加 成 1 ， 4 加 成 親電試劑 (溴 )加到 C1和 C4上（即
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