增粘樹脂對丙烯酸酯壓敏膠性能的影響(編輯修改稿)
2024-12-06 07:25 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 潤濕性增 加 , 快粘力隨之 增 加 。 當增粘樹脂 達到一定含 量 , 體系粘度下降至 最 低 , 快粘力亦達 到最大 值 。 繼續(xù)增加增粘樹脂的 含 量 , 體系粘度上 升 , 加上增粘樹脂使共混體 系 T g 升 高 , 快粘力隨之下 降 。 若增粘樹脂與聚丙烯酸脂互不 相容 , 兩相呈 現(xiàn) “ 海島 ” 結(jié) 構(gòu) , 增粘樹酯的加入破壞了 丙烯酸壓敏膠原有的粘彈性 , 快粘力反而下 降 。 3. 2 增粘樹脂對粘合力的影響 粘合力是 指用適當?shù)膲毫蜁r間進行粘貼 后 , 壓敏膠粘制品和被粘表面之間所表現(xiàn)出來的抵抗界 面 分離的能力 , 一般用 180. 剝離強度來量 度 。 對相 容性較好的增粘樹 脂 , 隨著增粘樹脂的加 入 , 丙烯酸 脂壓敏膠對被 粘物表面的潤濕性提 高 , 兩者在界 面 間所表現(xiàn)的剝離強度隨增粘 樹脂含量的增加而 增 加 , 達到 最大值 后 , 由于膠粘劑內(nèi)聚能的下 降 , 導 致 膠粘層破壞 , 剝離強度下 降 。 因 此 , 增粘樹脂雖然有 提高粘合力的作 用 , 但必須控制其用 量 , 以保證持粘 力維持在一定水 平 。 另外 , 增粘樹脂的軟化點越高 , 粘合力的最大 值會出現(xiàn)在含樹脂比例越低的位 置 , 快粘力的這種傾向比粘合力更加明 顯 。 對相容性不 好的增粘樹脂 , 由于增粘樹脂與被粘物的粘合力低 , 剝離強度由聚 丙烯酸酯區(qū)承 受 , 隨著增粘樹脂的 增 加 , 聚丙烯酸酯 區(qū)的面積下 降 , 使實際受力強度 增 加 , 剝離強度急劇下 降 。 3. 3 增粘樹脂對持粘力的影響 膠粘劑的持粘力是考察膠粘層沿負載作用方向 發(fā)生位移超過 一定距離所需要的時 間 , 即抗蠕變 性 能 , 主要與膠粘劑的分子量和交聯(lián)度有 關(guān) 。 加入少量 增粘樹脂后 , T g 上升 , 內(nèi)聚力增加 , 持粘力改變不大 (○ ) : 透明 (相容 ) (● ) : 不透明 (不相 容 ) (△ ) : 中間狀態(tài) 丙烯酸共聚合 為 : EHA ?V A c?A A (56?41?3) (圖 2 同 ) 圖 1 丙烯酸共聚物與改性松香樹脂的相圖和 T g 組份曲線 圖 2 丙烯酸共聚物與氫化萜烯樹脂的相圖和 T g 組份曲線 2 增粘樹脂與聚丙烯酸酯共混 物 的制 備 對于溶劑 型丙烯酸酯壓敏 膠 , 可將增粘樹脂 溶 于合適的溶劑中 , 便可進行復 配 。 對于乳液聚合的丙 烯酸酯壓敏膠 , 由于增粘樹脂一般不溶于水 , 必須先 將其制備成乳液 , 再進行共混復配 , 但這樣做容易造 成共混乳液的 不均 勻 , 甚至會破壞原有乳液的穩(wěn) 定 性 。 用增粘樹脂與丙烯酸酯單體進行乳液共聚 , 由于 增粘樹脂分子 自由基鏈的轉(zhuǎn)移作 用 , 使單體的轉(zhuǎn) 化 率明顯降低 , 不能達到實用要
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