核酸類物質(zhì)gppt課件(編輯修改稿)
2025-05-28 01:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 合成途徑的代謝調(diào)控 IMP合成途徑的代謝調(diào)控 嘌呤核苷酸的從頭合成途徑 嘌呤核苷酸的合成特點 合成部位 ： 胞漿 ， 肝臟 是主要合成器官，其次是 小腸和胸腺 ，腦和骨髓等不能合成。 先形成 IMP，然后在單磷酸的水平上轉(zhuǎn)變成 AMP、 GMP。 IMP合成從 5P核糖開始的，在 ATP參與下先形成 PRPP。 嘌呤的各個原子是在 PRPP的 C1上逐漸加上去的。由 Asp、 Gln、 Gly、甲酸、 CO2 提供 N和 C ，合成時先形成右環(huán)，再形成左環(huán)（共 11步反應(yīng)）。 四氫葉酸（ FH4）是一碳單位的載體。 嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成途徑 ? 微生物從培養(yǎng)基中取得完整的嘌呤、戊糖、磷酸，直接合成單核苷酸。 ? 當(dāng)全生物合成途徑受阻時，微生物可通過此途徑合成核苷酸。 嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成途徑 缺少次黃嘌呤－鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶活性，可以導(dǎo)致嚴(yán)重的代謝病，其生化特征是 尿酸 排泄量升高，約為正常的6倍，同時嘌呤從頭合成的速率大大增加，又稱 LeschNyhan綜合癥 。 嘌呤核苷酸的相互轉(zhuǎn)變 腺苷酸代琥珀酸 黃嘌呤核苷酸（ XMP） 延胡索酸 天冬氨酸 嘌呤核苷酸的相互轉(zhuǎn)變 GMP生成后，在磷酸激酶的催化下，接受 ATP的高能磷酸基團(tuán)，生成 GDP及 GTP。這種轉(zhuǎn)變方式也是體內(nèi)從一磷酸核苷轉(zhuǎn)變?yōu)槎姿峒叭姿岷塑盏钠毡榉绞?，?N代表嘌呤或嘧啶堿基表示為： NMP+ATP NDP+ADP NDP+ATP NTP+ADP 嘌呤脫氧核糖核苷酸的合成 脫氧核糖核苷酸是通過核糖核苷二磷酸還原生成的， NADPH作為這一反應(yīng)的 還原力 。 大多數(shù)脫氧核苷酸的合成是在 NDP的基礎(chǔ)上進(jìn)行的 。 嘌呤類核苷酸生物合成的抑制劑 臨床上幾種治癌藥物的作用機(jī)理 嘌呤類似物（ 6巰基嘌呤）： 可抑制 AMP、 GMP的生成 谷胺酰胺類似物（氮雜絲氨酸）： 可抑制 IMP的合成中有谷胺酰胺參與的反應(yīng) 葉酸類似物（氨基蝶呤、氨甲喋呤）： 可抑制 IMP合成中有四氫葉酸參與的反應(yīng) 嘧啶核苷酸的合成 嘧啶核苷酸的從頭合成 嘧啶核苷酸的補(bǔ)救合成途徑 嘧啶核苷酸的相互轉(zhuǎn)變 嘧啶脫氧核糖核苷酸的生成
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1