染色體和連鎖群ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-28 00:20 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 個(gè)交換 80?4=320 20 ?4=80 未交換性細(xì)胞 交換性細(xì)胞 IF if If iF 160 160 0 0 20 20 20 20 ? 交換率 = 20+20 320+80 =10% （即有 20%性母細(xì)胞發(fā)生交換） 遺傳學(xué) 黎嬌凌 遺傳學(xué) 黎嬌凌 如果另一個(gè)孢母細(xì)胞內(nèi)第 9對(duì)染色體的交換，正好發(fā)生在某兩個(gè) 非姊妹染色單體的 Cc和 Shsh相連區(qū)段之內(nèi)，則最后產(chǎn)生的配子，半 數(shù)是屬于親本型 (Sh和csh)，半數(shù)屬于重組型 (Csh和 cSh)。所以，當(dāng)兩對(duì)非等位基因?yàn)椴煌耆B鎖時(shí)，重組型配子是在兩對(duì)連鎖基因相連 區(qū)段之內(nèi)發(fā)生交換的結(jié)果。 遺傳學(xué) 黎嬌凌 假定在雜種 (CSh csh)的 100個(gè)孢母細(xì)胞內(nèi)，交換發(fā)生在 (Cc和 Shsh)相連區(qū)段之內(nèi)的有 7個(gè)，在 Cc和 Shsh相連區(qū)段之外發(fā)生交換的有 93個(gè)，按下表分析： 重新組合＝ (7＋ 7)/400 100%＝ % 上面分析結(jié)果表明，某兩對(duì)連鎖基因之間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，是重組型配子百分?jǐn)?shù)的兩倍。 遺傳學(xué) 黎嬌凌 遺傳學(xué) 黎嬌凌 具有 CcShsh基因型的 F1植株的孢母細(xì)胞是大量的，通常在一少部分孢母細(xì)胞內(nèi)，一對(duì)同源染色體之間的交換發(fā)生在某兩對(duì)連鎖基因 相連區(qū)段之內(nèi)，不僅產(chǎn)生親本型的配子，還產(chǎn)生重組型的配子，而在大多數(shù)孢母細(xì)胞內(nèi)，該兩對(duì)連鎖基因相連區(qū)段之內(nèi)不發(fā)生交換，產(chǎn)生親本型的配子。所以就整個(gè) F1植株來(lái)說(shuō)，重組型配子自然少于 50%。 遺傳學(xué) 黎嬌凌 連鎖群 （ 1）如果 A基因與 B基因連鎖， B基因與 C基因連鎖，那么， A基因與 C基因連鎖。 （ 2）如果 A基因與 B基因連鎖， B基因與 C基因不連鎖，那么， A基因一定不與 C基因連鎖。 這樣就得出連鎖群概念：設(shè) A、 B、 C、 D四個(gè)基因，如果 A與 B連鎖， C與 D連鎖，而 A與 C不連鎖，則 A與 B屬于同一連鎖群， C與 D屬于另一連鎖群。 遺傳學(xué) 黎嬌凌 遺傳學(xué) 黎嬌凌 三點(diǎn)試驗(yàn)與基因的直線排列 基因在染色體上占據(jù)一定的位置，不同的基因在染色體上的位置是不同的，并且彼此有一定距離。因此我們可以用一定的方法把基因在染色體上的相對(duì)距離測(cè)定出來(lái)，并定位在染色體上，該方法叫基因定位。通過(guò)多個(gè)位點(diǎn)的測(cè)定，繪制成基因連鎖圖。由于連鎖基因的交換值在一定的條件是恒定的，而基因又是在染色體上呈直線排列的，因此常用交換值當(dāng)作基因間的相對(duì)距離單位。 一個(gè)物種有幾對(duì)染色體就有幾個(gè)連鎖群。 遺傳學(xué) 黎嬌凌 基因定位方法： 1. 兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)：是最基本的方法，是以兩對(duì)基因?yàn)榛締挝粊?lái)計(jì)算重組值（交換值），以求得基因間的距離，從而進(jìn)行定位。 該方法過(guò)程比較繁瑣，需要進(jìn)行三次雜交，三次測(cè)交，且數(shù)據(jù)不夠精確（若連鎖基因間的距離較遠(yuǎn)，可能發(fā)生雙交換，用此測(cè)定法就無(wú)法測(cè)出來(lái)）。 ： 3. 用生物技術(shù)的方法：原位雜交技術(shù)等。 遺傳學(xué) 黎嬌凌 y W bi 基 因定 位（兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)） 如：在普通果蠅中，根據(jù)雜交和測(cè)交知道，白眼基因 W和黃身基因 y是連鎖的，其交換率 %，即 W、 y的 相對(duì)距離為 ；同樣， W和 粗脈翅 bi也 是連鎖，交換率為%，即 W和 bi的 相對(duì)距離為 單位。 W、 y、 bi位于 同一個(gè)染色體上。 該三個(gè)基因的次序如何呢？還應(yīng)求得 y、 bi的 交換率。根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知，其交換率為 %。這表明該三個(gè)基因的次序?yàn)椋?y、 W、 bi， 且因?yàn)樗麄兣帕性谝粭l直線上，則可把該三個(gè)基因定位如圖。 遺傳學(xué) 黎嬌凌 是研究重組率最容易的方法，它以利用三個(gè)相互連鎖的基因間關(guān)系，只通過(guò)一次雜交，獲得三對(duì)相互連鎖的等位基因的雜合體再和三個(gè)隱性等位基因的個(gè)體進(jìn)行一次測(cè)交，就可同時(shí)確定三對(duì)基因在染色體上的位置和次序。（但得到三隱性個(gè)體或隱性純合個(gè)體是很難的） 進(jìn)行這種測(cè)驗(yàn)，一次測(cè)驗(yàn)就等于三次“兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)”，而且還有兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)：（ 1）一次三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中得到的三個(gè)重組率是在同一基因型背景、同一環(huán)境條件下得到的；而三次“兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)”就不一定這樣。故只有從三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)所得到的三個(gè)重組率才是嚴(yán)格可以相互比較的。 （ 2）通過(guò)三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)可得到三次兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)所不能得到的資料，就是關(guān)于雙交換的資料。 2. 三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)： 遺傳學(xué) 黎嬌凌 ? 表型 實(shí)得數(shù) ? ec++ 810 ? + sc cv 828 ? ec sc+ 62 ? ++cv 88 ? + sc+ 89 ? ec+cv 103 ? 合計(jì) 1980 ?黑腹果蠅中的三個(gè)突變基因 ec、 sc、 cv，都是 X連鎖遺傳的。把 ec與 sc 、 cv雜交，得到三雜合體 ec++/+ sc cv。 三雜合體再與三隱性雄蠅（ ecsccv /Y） 交配，試驗(yàn)中實(shí)得的個(gè)體數(shù) 三點(diǎn)試驗(yàn)計(jì)算實(shí)例：黑腹果蠅 遺傳學(xué) 黎嬌凌 先來(lái)計(jì)算 ec sc的重組值， 不看 cv/+的存在，把它放在括號(hào)里 表型 實(shí)得數(shù) ?ec +（ +） 810
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