手性分子和旋光異構(gòu)(編輯修改稿)
2025-05-27 23:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ure of enantiomers in a 75:25 ratio will have an observed rotation that is 50% of that for a single enantiomer. Such a mixture is said to have an optical purity (.) of 50%. ? 100% [?] c l . = 二、對(duì)映異構(gòu)與 R、 S構(gòu)型判斷 8 對(duì)映體過量值 enantiomeric excess (.) Example: (S)(+)2bromobutane [?] = + sample [?] = + . = Means: 70% S, 30% R。 40% is excess S, 60% is racemic .= major enantiomer% minor enantiomer% 測(cè)定方法： 主要是色譜法，包括 GC（氣相色譜）， HPLC（液相色譜） 二、對(duì)映異構(gòu)與 R、 S構(gòu)型判斷 8 對(duì)映體過量值 enantiomeric excess (.) 二、對(duì)映異構(gòu)與 R、 S構(gòu)型判斷 .，但實(shí)際上由于測(cè)定方法不同，兩者可能不同。隨著色譜技術(shù)的發(fā)展， 目前 ， 也更準(zhǔn)確。 C H 2 C H 3C l HC H 3O HHC H 3H 3 C H 2 C(2S,3R)3chloro2pentanol 四、 立體構(gòu)型的表達(dá)式及相互轉(zhuǎn)化 Cl H H OH H Cl OH H 練習(xí) 請(qǐng)給出化合物的中英文系統(tǒng)名，并將其表示為鋸架式和 Fischer投影式。 R S Cl H H OH 五、 不含手性碳的手性分子 1 具有丙二烯結(jié)構(gòu)的分子 C C CababCCCba ab五、 不含手性碳的手性分子 2 具有聯(lián)苯類結(jié)構(gòu)的化合物 位阻異構(gòu)體 （ atropisomer） 由于單鍵旋轉(zhuǎn)受阻而形成的手性分子。 O2NC O O HN O2H O O CN O2C O O HH O O CO2NⅠ Ⅱ3 具有螺旋型結(jié)構(gòu)的化合物 五、不含手性碳的手性分子 ( ) [ 6 ] 螺 苯 ( + ) [ 6 ] 螺 苯( ) [ 6 ] h e x a h e l i c e n e ( + ) [ 6 ] h e x a h e l i c e n e4. 含有其它不對(duì)稱原子的手性分子 季銨陽離子和季鏻陽離子 CH2CH3N(H3C)2HCCH3C6H5CH2CH3NC6H5H3CC H (C H3)2CH2C H =C H2P(H3C)2HCCH3C6H5CH2C H =C H2PC6H5H3CC H (C H3)2五、不含手性碳的手性分子 叔胺和叔膦 注意：叔胺的異構(gòu)體轉(zhuǎn)化十分迅速，有的書中將它們歸于構(gòu)象異構(gòu)體。 N H 3 CH 2 C CH 3 C 6 H 5 N C 6 H 5 CH 3 H 3 CH 2 C P (H 3 C) 2 HC CH 3
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