研制具有較高免疫保護作用的dna疫苗(編輯修改稿)
2025-05-27 03:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 次（劑量和方法相同 )．于第 8周每鼠以 30+/2條／只尾蚴用腹部貼片法攻擊感染，攻擊后 45d 剖殺小鼠收集成蟲計數(shù)，取出肝臟稱重后用 5％ KOH 37℃ 消化過夜，進行蟲卵計數(shù)。按公式：減蟲率 =(對照組平均每鼠成蟲數(shù) 實驗組平均每鼠成蟲數(shù) )／對照組平均每鼠成蟲數(shù) 100％．減卵率 =(對照組平均每鼠蟲卵數(shù)一實驗組平均每鼠蟲卵數(shù) )/對照組平均每鼠蟲卵數(shù) 100％．計算減蟲率及減卵率。 靜思篤行 持中秉正 SjserpinDNA疫苗作用機制 Sjserpin在小鼠局部肌肉組織內(nèi)的表達 每組各取 2只小鼠在第一次免疫后 10 d再以同劑量加強免疫一次， 4d 后 剖殺小鼠，取兩腿股四頭肌做冰凍切片， Sjserpin的組化檢測首先在每張冰凍切片上加入日本血吸蟲重感染兔血清． 4℃ 過夜后加二抗羊抗兔 IgGHRP，反應后經(jīng) DAB顯色，顯微鏡下觀測結(jié)果。 靜思篤行 持中秉正 細胞因子檢測 訪談結(jié)果與析 分別于攻擊前后 2周每組各取兩只小鼠拉頸處死，取出脾臟，常規(guī)法制備單個脾細胞懸液，用 10％ FCS RPMI 1640完全培養(yǎng)液調(diào)整細胞濃度為 6*10^3個／ ml，每孔加入 100ul脾細胞。每組分別用100ConA(10ug／ ml)和 serpin(10 ug／ m1)進行刺激。空白孔 加入100ul 10％ FCS RPMI 1640，于 5％ CO237℃ 培養(yǎng) 72 h，離心收集上清進行細胞因子檢測。細胞因子檢測按說明書采用雙抗體夾心法。 靜思篤行 持中秉正 抗體檢測 攻擊前 2周各組分別取 6份血清、攻擊后各組取 6份血清．用 ELISA法檢測血清中的Sjserpin抗體。 靜思篤行 持中秉正 4 數(shù)據(jù)處理 減蟲均數(shù)和減卵均數(shù)數(shù)據(jù)用均數(shù) +標準
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