【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 到莖尖后，接觸到氧氣后，即將 ACC氧化成乙烯 ,現(xiàn)已將乙烯在根系的合成更詳細(xì)地研究清楚。 在 O2輻射進(jìn)入根系組織的過(guò)程中 ,由于細(xì)胞壁的阻礙和代謝活躍皮層的存在，在根系組織中形成一種從根外層到根中柱部位低氧到缺氧的 O2體積分?jǐn)?shù)梯度，結(jié)果在缺氧中柱由不需要 O2的 ACC合成酶將 SAM合成 ACC，ACC從中柱運(yùn)輸?shù)降脱跗蛹?xì)胞，由需要 O2的 ACC氧化酶將 ACC氧化成乙烯，再?gòu)母窟\(yùn)輸?shù)降厣喜糠郑@種合成的機(jī)理與過(guò)程也為皮層通氣組織的發(fā)育提供了激素基礎(chǔ)，現(xiàn)把合成與激發(fā)通氣組織的機(jī)理圖描制如下： 另外，一些植株在誘導(dǎo)過(guò)程中發(fā)生的黃化現(xiàn)象，其實(shí)也是激素調(diào)控的結(jié)果。厭氧脅迫下植物體的能量供應(yīng)驟減，在此情況下植株通過(guò)收縮生長(zhǎng)或設(shè)法增加供氧以獲得能量。這一作用是由激素行使的。厭氧下首先觸發(fā)乙烯增生．誘導(dǎo)通氣組織和次生根的形成，以緩解缺氧。根中 CTK與 GA迅速下降，根的生長(zhǎng)速率因此下降； CTK向地上部的運(yùn)輸量減少，以致整株生長(zhǎng)速率下降。 葉片中 ABA積累乃是老葉合成增加的一種反映，轉(zhuǎn)運(yùn)到幼葉中誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉，蒸騰減少，生長(zhǎng)受抑，老葉黃化以適應(yīng)存活。在個(gè)體水平上，由于根系厭氧的脅迫，地上部光合作用受阻，糖合成減少，因而莖葉及生殖生長(zhǎng)均減慢。葉片在缺氧 30～ 40min的時(shí)間內(nèi)生長(zhǎng)即減慢，如此快的反應(yīng)乃是激素控制的主動(dòng)調(diào)節(jié)反應(yīng)。 所以在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)適度的老葉黃化皆屬正?，F(xiàn)象，是植物通氣組織啟動(dòng)并進(jìn)行形態(tài)生理調(diào)節(jié)的結(jié)果，如果植株一直保持嫩綠旺盛狀態(tài)，說(shuō)明溶氧梯度降減落差較小，脅迫刺激不夠，不利于通氣組織的產(chǎn)生與發(fā)育，對(duì)要適應(yīng)靜止水環(huán)境的水培花卉生產(chǎn)來(lái)說(shuō)是不利的。 脅迫對(duì)策 —— 水生誘導(dǎo)的栽培生理 脅迫反應(yīng)是植物招致各種不利內(nèi)外因子所作出生理形態(tài)上的適應(yīng)性反應(yīng)，了解植物水生誘導(dǎo)過(guò)程中出現(xiàn)的脅迫反應(yīng)，對(duì)確定適宜可行的技術(shù)措施具有較大的可參考性。首先外因子的脅迫有水份、溫度、光照、濕度、礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)等，內(nèi)因子脅迫有激素、酶、碳水化合物等。在催根的過(guò)程中水份是最重要脅迫因子，特別是枝葉茂盛的大植株，由于去根后，蒸騰失水量特大，如控制不好，極易因失水過(guò)度出現(xiàn)掉葉或黃化而影響生根，生產(chǎn)上需用精確的計(jì)算機(jī)控制技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)蒸發(fā)系數(shù)的科學(xué)管理。 對(duì)于初具不定根的植株，移入水培誘導(dǎo)苗床后不像自然土壤中生長(zhǎng)那樣具有較強(qiáng)的抗高溫性，因催根環(huán)節(jié)已耗去了植株大量的同化產(chǎn)物，抗高溫性明顯降低，需采用適度遮光或進(jìn)行微噴降溫，以保持適宜的空氣溫度（ 35176。 C以下），否則極易高溫灼傷與熱害而導(dǎo)致葉片黃化與掉落。同時(shí)過(guò)高的水溫也是誘導(dǎo)中對(duì)根系發(fā)育影響最大的因子，當(dāng)溫度超過(guò) 28176。 C時(shí)，溶氧極度下降，極易出現(xiàn)缺氧爛根，此時(shí)可通過(guò)加強(qiáng)循環(huán)及放大貯液池的緩沖性來(lái)得以解決，也可采用氣液混合技術(shù)，往營(yíng)養(yǎng)液中充入超飽和的溶氧，以確保實(shí)現(xiàn)梯度降減時(shí)對(duì)溶氧指標(biāo)的精確控制。 光照雖是光合作用的重要能量源，但如果光照過(guò)強(qiáng)超過(guò)飽和點(diǎn)又會(huì)造成光灼傷等光氧化傷害，在誘導(dǎo)與催根環(huán)境下生長(zhǎng)的植株據(jù)測(cè)定其光飽和點(diǎn)都明顯地下降，所以夏天高溫強(qiáng)光下對(duì)大棚實(shí)施適度遮陰是很有必要的。另外就是誘導(dǎo)完畢已上瓶栽培的水培花卉也不宜讓根系直接曝露于直射光下，否則根系更易光氧化而發(fā)黑，甚至死亡爛根，如要讓植株接受光照也需對(duì)透明的容器進(jìn)行包覆遮光。通常情況下，原本喜陰的植物在誘導(dǎo)時(shí)光強(qiáng)控制在 35萬(wàn)勒克斯以下，原本喜陽(yáng)的植物，也需控制在 68萬(wàn)勒克斯以下，否則在強(qiáng)光直射極易造成強(qiáng)光危害。 在誘導(dǎo)過(guò)程中植物生長(zhǎng)空間的濕度管理也較為重要，因厭氧脅迫所致，植株的抗病性大大降低，如果環(huán)境濕度過(guò)高更易滋生各種病菌而導(dǎo)致枝葉莖的各種病害，通常以保持在 6080%間較為適宜，空氣濕度過(guò)低，蒸騰加劇而水份吸收又因厭氧出處于低效率狀態(tài)，常會(huì)出現(xiàn)水份失衡而導(dǎo)致生理缺水。當(dāng)濕度低于 4050%時(shí)，可進(jìn)行棚內(nèi)微噴增濕以提高濕度指標(biāo)。在具體生產(chǎn)時(shí)可因植物種類不同進(jìn)行科學(xué)的調(diào)整，一般喜陰植物濕度也可相對(duì)高些，喜陽(yáng)植物可適度低些，這些可以通過(guò)計(jì)算機(jī)設(shè)定而精確地實(shí)現(xiàn)。 在誘導(dǎo)初期進(jìn)行低濃度的營(yíng)養(yǎng)液脅迫馴化，有利于根系的生長(zhǎng)，這也是適應(yīng)性的一種表現(xiàn)，植物根系為了獲取更多的礦質(zhì)元素只有以擴(kuò)大表面積來(lái)實(shí)現(xiàn)，增加根系數(shù)量與長(zhǎng)度，這對(duì)于水生根的誘導(dǎo)促進(jìn)是有作用的。也可進(jìn)行磷元素的脅迫，通過(guò)研究表明，在全價(jià)營(yíng)養(yǎng)液配方中適度降低磷元素的含量可以加速通氣組織的形成，這可能與缺素引起的細(xì)胞自殺有關(guān)，是營(yíng)養(yǎng)調(diào)配的一種方法，把一部份的元素轉(zhuǎn)移到新生的細(xì)胞中或參予更重要的代謝活動(dòng)有關(guān)。在生產(chǎn)上營(yíng)養(yǎng)液濃度的梯度脅迫管理，也可通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)與 EC值傳感器實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)化控制。 除了上述這些植物生存相關(guān)的外因子脅迫外，還存在內(nèi)因子的脅迫，這些也可通過(guò)適當(dāng)?shù)墓芾淼靡赃m度的調(diào)控。如因環(huán)境變化而引起激素、酶、碳水化合物、多肽、脯氨酸、蛋白等種類與比例改變的內(nèi)因子，可以通過(guò)人工措施給予加強(qiáng)或者抑制。在這些變化中，信號(hào)物質(zhì)乙烯的誘導(dǎo)是關(guān)鍵，但也不能過(guò)強(qiáng)，否則會(huì)出現(xiàn)衰老過(guò)快的現(xiàn)象，其它的諸如生長(zhǎng)激素、細(xì)胞分裂素合成的紊亂或減少可以采用電場(chǎng)技術(shù)與磁技術(shù)得以激發(fā)與調(diào)節(jié)，也可采用外源激素進(jìn)行調(diào)控，但只有在不利誘導(dǎo)或失衡時(shí)采用。 通過(guò)場(chǎng)與磁的復(fù)合作用還可使各種抗氧化的酶的活性得以提高，及碳同化力的提高加強(qiáng)，這些因子的改變與調(diào)控就成為栽培誘導(dǎo)中人們所要關(guān)注的技術(shù)措施，如電場(chǎng)處理可以于每天上午的 810點(diǎn)鐘開(kāi)啟，強(qiáng)度因植物不同而異，組織致密的木本植物可以強(qiáng)些，時(shí)間也相對(duì)長(zhǎng)些，組織疏松柔軟的可以弱些，時(shí)間短些，一般木本植物以離地 80厘米的空間電場(chǎng) 810萬(wàn)伏處理強(qiáng)度 12小時(shí)為佳，草本植物或較易誘導(dǎo)品種，以 35萬(wàn)伏為佳。采用電磁場(chǎng)技術(shù)可以大大提高逆性與適應(yīng)性，也是脅迫對(duì)策的較好措施，在誘導(dǎo)中得到廣泛的運(yùn)用。 器官特化 —— 水生誘導(dǎo)的栽培生理 在植株的催根及厭氧脅迫誘導(dǎo)環(huán)境下，植物的組織器官發(fā)生了特化，形成了特有的形態(tài)特征與生理機(jī)制，這也是植物具有強(qiáng)大生態(tài)適應(yīng)性的具體表現(xiàn)。以下就較為明顯的特化器官的形態(tài)特征進(jìn)行分析描述，有利于人們正確認(rèn)識(shí)水生誘導(dǎo)技術(shù)與水培卉。 （ 1）通氣組織特化 厭氧下最大的組織器官特化就是通氣組織形成，以及因通氣組織形成所發(fā)生的形態(tài)變異。從薄壁組織的特化上，出現(xiàn)了以皮層為中心的細(xì)胞編程性死亡或自殺自溶現(xiàn)象。在這里有關(guān)形成過(guò)程不再重述，從通氣組織的形成部位及各種不同的形態(tài)上得以分析。 把根系的皮層按細(xì)胞層級(jí)均勻分成 7等分，進(jìn)行通氣組織發(fā)育程度觀察，一般以皮層的 46級(jí)之間最為發(fā)達(dá)，外皮的厚壁組織及內(nèi)皮層的凱氏帶細(xì)胞少有通氣組織發(fā)育，主要與其胞壁加厚或木栓化形成而難以自溶有關(guān)。同時(shí)也說(shuō)明了誘導(dǎo)時(shí)為什么要以皮層薄