基因在染色體上、性別決定(編輯修改稿)
2025-05-26 05:41 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 X染色體 Y染色體 XY染色體電鏡照片 XY染色體配對(duì) 示意圖 XY 染 色 體 色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于 X染色體上。 Y染色體上沒(méi)有。 XB B b Y Xb 人類的色盲基因 色覺(jué)基因型 性 別 女 男 基因型 表現(xiàn)型 正常 正 常 （攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 1 ———— 21 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 1 1 2分析人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律ⅢⅡI（ 2）紅綠色盲基因位于 常染色體 上，還是位于 性染色體 上？ （ 1）紅綠色盲基因是 顯性基因 還是 隱性基因 ？ （ 3）紅綠色盲基因位于 X染色體 上，還是位于 Y染色體 上？ ? 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 無(wú)色盲 男： 50％ 女： 0 男： 100％ 女： 0 男： 50％ 女： 50％ 都色盲 特點(diǎn) 1:男 女 無(wú)色盲 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)： 男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫 交叉遺傳，隔代遺傳 男性患者多于女性患者 母病子必病 女病父必病 女病父子病 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來(lái)自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩，這對(duì)夫婦的基因型是 ＿＿＿＿ D AaXBXb和 AaXbY 血友病簡(jiǎn)介 癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。 血友病也是一種 Ｘ染色體上的 隱性遺傳病 ，其遺傳特點(diǎn)與色 盲完全一樣。 血友病遺傳系譜圖 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 抗維生素 D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因 控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為 X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 （二）抗維生素 D佝僂病 X染色體上的顯性遺傳病 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 注：正?；蚴请[性的 (用 d表示 ) 患者基因是顯性的 (用 D表示 ) 抗維生素 D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗維生素 D佝僂病系譜圖 特點(diǎn)： 代代遺傳 女性患者多于男性 父病女必病 子病母必病 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 男病母女病 患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，” 。 （三）、伴 Y遺傳?。? 外耳道多毛癥 這個(gè)遺傳系譜圖是伴 Y遺傳疾病嗎？ （ 一） . 紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上的隱性基因 (b)控制 2. 傳特遞點(diǎn) : 隱性遺傳， 患者 男性多于女性 、 交叉遺傳 、母病子必病，女病父必病。 （二） . 抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上的顯性基因 (D)控制 2. 傳特遞點(diǎn)：顯性遺傳， 患者 女性多于男性 、 代代遺傳 、父病女必病、子病母必??； （ 三） . 外耳道多毛癥
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