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正文內(nèi)容

江蘇省南通市20xx年高考生物考前卷一-5(編輯修改稿)

2025-05-21 22:36 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 為參照依據(jù),單位為m2?s1)③太陽輻射中能被綠色植物用來進(jìn)行光合作用的那部分能量稱為光合有效輻射,簡稱PAR。(1)由圖1推測,與野生型棉花品種Z16相比,轉(zhuǎn)基因棉花Z30的干物質(zhì)量 ,其原因是 。(2)圖1中的A點(diǎn)代表轉(zhuǎn)基因棉花Z30曲線與縱坐標(biāo)的相交點(diǎn),則該數(shù)值的含義為 。若不考慮環(huán)境因素對呼吸作用的影響,那么當(dāng)光合有效輻射(PAR)為400μmol?m2?s1時(shí),Z30葉片固定C02的速率為 ?m2?s1。(3)圖2中色素1的名稱是 ,分布在葉綠體的 上。比 較圖2和圖3可知,野生型棉花品種Z16與轉(zhuǎn)基因棉花Z30光合作用速率出現(xiàn)差異的主要因素是 ,從而影響了光合作用 階段的反應(yīng)速率。28.(8分)FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,感染宿主細(xì)胞后,先形成復(fù)制型的雙鏈 DNA分子(其中母鏈稱為正鏈DNA,子鏈稱為負(fù)鏈DNA)。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼:AUG;終止密碼:UAA、UAG、UGA)請分析回答下列問題。(1)與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過程相比,FX174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程的不同之處在于 。(2)以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中,鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的48%,mRNA及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占33%、23%,則與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比率為 。(3)基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多 個(gè),基因E指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中,mRNA上的終止密碼是 。(4)由于基因中一^個(gè)堿基發(fā)生替換,基因D表達(dá)過程合成的膚鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、 ACG),則該基因中堿基替換情況是 。(5)一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊,這是長期自然選擇的結(jié)果。除了可以節(jié)約堿基、有效地利用DNA遺傳信息量外,其主要的遺傳學(xué)意義還包括 。29.(8分)下圖為某個(gè)患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥(CMT)兩種疾病的家族遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答。(1)圖中Ⅳ6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者,研究人員對其進(jìn)行了 ,繪制出了遺傳系譜圖。(2)由圖可知,神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為 。該家族中,只有Ⅳ ⅣⅣ5患神經(jīng)性耳聾,其原因是 。(3)遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn),該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳(致病基因用B表示),則 ⅢⅢⅣ4的突變基因可能來自 (選填“父方”或“母方”。ⅢⅣ4 的基因型分別為 和 (神經(jīng)性耳聾用基因A、a表示)。(4)若Ⅳ4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率 。(5)CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形,大腿下端肌肉明顯萎縮,雙下肢無力,下肢有痛
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