水質(zhì)理化檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)資料總結(jié)(編輯修改稿)
2025-05-14 04:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 量的乙酸鋅溶液和適量的氫氧化鈉溶液，形成硫化鋅沉淀水樣充滿瓶后立即密塞保存消除雜質(zhì)的手段有：沉淀或吹氣分離、離子交換法等測(cè)定方法： 碘量法 亞甲藍(lán)分光光度法 注意事項(xiàng)：Ⅰ、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)不含Cu2+、Hg2+等重金屬離子Ⅱ、N,N二甲基對(duì)苯二銨存放較久時(shí)呈棕黑色，用其配置的溶液呈淡棕色，空白值較高。應(yīng)對(duì)試劑進(jìn)行純化：用加石油醚的苯溶液進(jìn)行重結(jié)晶，得到白色晶體 Ⅲ、應(yīng)嚴(yán)格控制酸度、溫度、反應(yīng)容器等條件；應(yīng)嚴(yán)格按順序加試劑，否則會(huì)使結(jié)果偏低甚至不顯顯色（四）余氯需氯量：氯與細(xì)菌作用的同時(shí)還要氧化水中的有機(jī)物和還原性無機(jī)物，其需氯的總量稱為需氯量。余氯：為保證消毒效果，加氯量必須超過需氯量，使在殺菌和氧化后還能剩余一部分有效氯。加入氯經(jīng)過一定時(shí)間的接觸后，水腫所剩余的有效氯稱為余氯。余氯可分為游離性余氯和化合性余氯。我國(guó)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定集中式給水出廠水的游離性余氯含量≥，管網(wǎng)末梢≥測(cè)定：測(cè)定余氯的水樣不能保存，應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)采集并進(jìn)行測(cè)定。 碘量法測(cè)定總余氯 本法適合生活用水的測(cè)定 N,N二乙基對(duì)苯二銨光度法—，超過上限濃度可對(duì)樣品稀釋在測(cè)定注意事項(xiàng)：Ⅰ、對(duì)渾濁或有色樣品補(bǔ)課過濾或脫色，以免游離氯損失Ⅱ、樣品中游離氯濃度很高時(shí)，可對(duì)樣品稀釋后在測(cè)定 鄰聯(lián)甲苯胺比色法 用于快速測(cè)定水樣與鄰聯(lián)甲苯胺溶液混合后，如果立即進(jìn)行比色，所得結(jié)果為游離性余氯；如果放置10min在進(jìn)行比色，所得結(jié)果為水樣的總余氯（五）磷和磷酸鹽樣品保存：磷在水樣中不穩(wěn)定，采集后應(yīng)立即測(cè)定。磷酸鹽會(huì)吸附在塑料容器壁上，不宜用熟料制品盛放樣品，所用的比例器皿要用熱的稀鹽酸沖洗，再用蒸餾水沖洗樣品處理：Ⅰ、可濾性和不可濾性磷酸鹽： Ⅱ、活性磷：水樣未經(jīng)預(yù)處理或氧化消解測(cè)出的磷酸鹽稱為活性磷 Ⅲ、酸性可水解的磷酸鹽：在沸水溫度下，加熱處理所得的磷酸鹽 Ⅳ、有機(jī)磷：僅由有機(jī)物被氧化消解轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽的磷化合物稱為有機(jī)磷 Ⅴ、總磷：包括正磷酸鹽、縮合磷酸鹽、有機(jī)磷化合物目前水樣氧化消解的方法有硝酸高氯酸消化法、硝酸硫酸消化法、過氧化氫硫酸消化法、過硫酸鹽消化法測(cè)定方法：首選離子色譜法，然后是分光光度法鉬酸銨光度法影響本法的主要因素有：顯色最終溶液濃度，鉬酸銨濃度，還原劑種類及數(shù)量，顯色溫度和時(shí)間注意事項(xiàng)：配制鉬酸銨溶液時(shí)應(yīng)注意將鉬酸銨水溶液徐徐加入硫酸溶液中，相反操作會(huì)導(dǎo)致顯色不充分水樣和標(biāo)準(zhǔn)系列液顯色溫度應(yīng)該一致（六）鉻主要對(duì)水中Cr（Ⅵ）進(jìn)行測(cè)定測(cè)定方法：二苯碳酰二阱分光光度法Ⅰ、測(cè)定鉻的水樣不能用內(nèi)壁粗糙的玻璃器皿存放Ⅱ、也不能用鉻酸洗液清晰器皿，殘留的鉻會(huì)使結(jié)果測(cè)定偏高Ⅲ、水樣必須用NaoH調(diào)節(jié)至PH8再保存，防止六價(jià)鉻轉(zhuǎn)化為三價(jià)。測(cè)定總鉻時(shí)，可加硝酸調(diào)節(jié)至PH2保存。采樣后，最好在24小時(shí)內(nèi)測(cè)定。注意：—，（七）砷測(cè)定方法：AgDDC法：樣品中四價(jià)砷被還原為三價(jià)后，與鋅和酸作用產(chǎn)生的氫反應(yīng)，生成AsH3氣體。用乙酸鉛浸泡過的棉花除去硫化氫后，通過AgDDC的三乙醇胺三氯甲烷溶液中，其中Ag被還原為膠態(tài)銀。硼氫化鉀硝酸銀分光光度法：此反應(yīng)受反應(yīng)介質(zhì)的影響很大，聚乙烯醇和動(dòng)物膠對(duì)膠態(tài)銀有良好分散作用由于有聚乙烯醇的存在，通氣時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量氣泡，加入乙醇做消泡劑，加入量不宜太多，否則會(huì)出現(xiàn)渾濁。中性條件下，生成膠態(tài)銀顆粒較大，故在吸收液中加入適量HNO3Ⅰ、形成AsH3的反應(yīng)溫度控制在15—30℃內(nèi)Ⅱ、可將KBH4與Nacl按1： 。氯化鈉為稀釋劑，不參與反應(yīng)。目的是防止反應(yīng)過于激烈Ⅲ、聚合度不同，對(duì)方應(yīng)結(jié)果和靈敏度有影響（八）鉛測(cè)定方法：萃取火焰原子吸收光譜法Ⅰ、萃取液用細(xì)內(nèi)徑的毛細(xì)管吸入火焰，并將燃?xì)庖胰驳牧髁窟m當(dāng)調(diào)小，以保證洗入MIBK后，火焰狀態(tài)不變Ⅱ、測(cè)定污水時(shí)，消化液需加高氯酸。若消化結(jié)束時(shí)，高氯酸未趕盡，加KI時(shí)會(huì)出現(xiàn)KClO4沉淀，消化時(shí)應(yīng)趕盡KClO4Ⅲ、通常KI空白值較高，需要提純處理Ⅳ、當(dāng)樣品中含鹽量很高時(shí)，可能出現(xiàn)非特征吸收 石墨爐原子吸收光譜法Ⅰ、地面水和地下水可以不經(jīng)過消化直接進(jìn)樣，進(jìn)樣量一般為20ulⅡ、石墨爐測(cè)定鉛和鉻，干擾嚴(yán)重，特別是對(duì)于成分復(fù)雜的污水和沉積物樣品。此時(shí)可用磷酸鹽做基體改進(jìn)劑，將鉛轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的磷酸鹽，可在比較高的溫度下灰化，在原子化錢盡可能除去樣品基體（九）汞樣品采集和保存：水樣保存以用硼硅玻璃瓶或高密度聚乙烯塑料為佳，采樣時(shí)盡量裝滿容器以減少器壁吸附樣品制備：制備時(shí)要注意解決好樣品完全無機(jī)化和防止汞揮發(fā)損失問題，樣品處理方法有干法消化和濕法消化測(cè)定方法： 冷原子吸收光譜法：將汞化合物還原成汞，用吹氣鼓泡的辦法使汞成為蒸汽，由載氣帶入測(cè)汞儀吸收池要選擇合適的載氣速度和進(jìn)樣方式，室溫＜10℃不能進(jìn)行測(cè)定 冷原子熒光法：水樣中的汞離子被還原為單質(zhì)汞，進(jìn)而形成汞蒸氣，要求實(shí)驗(yàn)用水和試劑具有較高的純度，采用高純氬或高純氮作為載氣（十）形態(tài)分析形態(tài)：某元素在特定環(huán)境中實(shí)際存在形式兩困難：一是缺乏足夠靈敏的并只對(duì)單一組分響應(yīng)的特異定量方法 二是極易破壞原有的形態(tài)分布平衡兩方法：實(shí)驗(yàn)測(cè)定 模式計(jì)算第七章 有機(jī)污染指標(biāo)的測(cè)定常用的綜合指標(biāo)有三氧（溶解氧、化學(xué)耗氧量和生化需氧量）、三氮（氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸氮）、總有機(jī)碳等。溶解于水中的氧氣稱為溶解氧(DO),以氧氣的mg/L表示。測(cè)定溶解氧的水樣采樣原則是避免產(chǎn)生氣泡，防止空氣混入。采樣后最
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