藥品購進管理制度等(編輯修改稿)
2025-05-09 08:24 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 具的處方，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和發(fā)放，調配或發(fā)放人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、發(fā)放，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配和發(fā)放。藥品發(fā)放人員不得更改處方內(nèi)容。①藥品發(fā)放人員應將收到的處方交處方審核人員進行審核；②處方審核員收到處方后應認真審查處方中的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位，如有藥名書寫不清、藥味重復，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應向患者說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調配，否則拒絕調配；③處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后，交由調配人員進行處方調配；④調配處方時，應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經(jīng)核對無誤后，調配人員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核；⑤處方審核員依照處方對調劑藥品進行審核，合格后交由發(fā)放人員發(fā)放；⑥發(fā)放人員發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客說明服法、用量等注意事項。 藥品拆零管理制度為方便消費者用藥，規(guī)范藥品拆零使用行為，保證藥品質量，特制定本制度。拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確標示藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。藥房應指定專人負責藥品的拆零發(fā)放工作。拆零發(fā)放人員應具有高中以上文化程度，由市以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格，發(fā)給崗位合格證書，方可上崗。藥房應設立拆零專柜，并配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零專柜，不得與其他藥品混放，并保留原包裝及標簽。拆零前，應檢查拆零藥品的包裝及外觀質量，凡發(fā)現(xiàn)質量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零使用。藥品拆零時，應在符合衛(wèi)生條件的拆零場所進行操作，將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中，寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等必有項目及醫(yī)院名稱、批號等一般項目，核對無誤后，方可交給患者。應做好拆零藥品使用記錄，內(nèi)容包括：藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、拆零數(shù)量、拆零使用起止期、操作人等。 藥品質量事故管理制度質量事故，是指藥品使用過程中，因藥品質量問題而導致的危及人體健康或造成本單位經(jīng)濟損失的情況。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故兩大類。重大質量事故①違規(guī)采購假劣藥品，造成嚴重后果者；②未嚴格執(zhí)行質量驗收制度，造成不合格藥品入庫者；③保管不善，造成藥品整批蟲蛀、霉爛變質、破損、污染等不能再供藥用，造成重大經(jīng)濟損失者；④發(fā)放藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題，嚴重威脅人身安全或已造成后果者。
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