衛(wèi)生院規(guī)范化藥房建設(shè)制度匯編(編輯修改稿)
2025-05-09 05:44 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 人，不得自行更改管理辦法。，購進(jìn)驗(yàn)收特殊藥品必須二人。驗(yàn)收員要仔細(xì)核對品名、規(guī)格、數(shù)量等。麻醉藥品及一類精神藥品保管應(yīng)設(shè)專柜存放，雙人雙鎖，專人管理，單獨(dú)建帳。二類精神藥品專柜集中放置，與其它藥品明顯分開。，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品及精神藥品。：每張?zhí)幏结槃┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天，處方單獨(dú)保存三年備查。精神藥品的用量：一類精神藥品每次不得超過3日常用量，二類精神藥品每次不得超過7日常用量，處方應(yīng)完整保存二年備查。：處方要用專用處方書寫工整，字跡清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對人員均應(yīng)簽全名，并進(jìn)行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開方使用麻醉藥品。禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。，要嚴(yán)格審查處方，對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決處理。，對霉變破損的麻醉藥品，使用單位每年報(bào)損一次，由單位領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，就地監(jiān)督銷毀，并向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)和衛(wèi)生行政部門報(bào)備。，特殊藥品應(yīng)每月盤點(diǎn)一次,做到帳貨相符。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或帳貨不符，必須及時(shí)查明原因填寫《藥品質(zhì)量信息反饋單》并上報(bào)有關(guān)部門。，劃分貴重藥品管理范圍。，值班人員必須每月認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫消耗表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品用醫(yī)保結(jié)算的現(xiàn)象發(fā)生。，應(yīng)按上級規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品報(bào)損單，由科室負(fù)責(zé)人和主管理院長簽字方能報(bào)損。報(bào)損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報(bào)院財(cái)務(wù)銷帳。，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。，應(yīng)調(diào)配無誤，錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理，損失由調(diào)配人員自費(fèi)賠償補(bǔ)足。，應(yīng)按醫(yī)療保險(xiǎn)制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制用量現(xiàn)象。，嚴(yán)防過期失效。，易潮解霉變的藥品應(yīng)存放于陰涼、干燥，嚴(yán)防假、劣藥混入。，并認(rèn)真填寫明細(xì)表，人員交接時(shí)應(yīng)雙簽字。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院藥品拆零分裝管理制度1 目的：明確藥品拆零、分裝管理的要求，方便病人。2 范圍：用于拆零、分裝藥品的管理。3 責(zé)任者：藥學(xué)技術(shù)人員、相關(guān)部門負(fù)責(zé)人。，并將原包裝的標(biāo)簽及說明書保留至拆零藥品用完。調(diào)配時(shí)調(diào)劑人員應(yīng)在藥袋上注明藥品的品名、規(guī)格、用法用量、批號以及有效期等內(nèi)容，方便患者辨認(rèn)使用。，應(yīng)在瓶上標(biāo)明品名、規(guī)格、批號、效期，并做好記錄。、急診藥房，分裝品種限常用用量無法采購到相應(yīng)裝量的藥，并有適合分裝的環(huán)境條件，具備專門的分裝工具。，分裝好的藥袋上應(yīng)注明藥品名稱、分裝數(shù)量、分裝日期、有效使用期限等內(nèi)容。每次每一品種分裝結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)時(shí)記錄分裝情況，內(nèi)容包括：分裝日期、藥品名稱、批準(zhǔn)文號、原包裝生產(chǎn)者、原包裝批號、原包裝有效期、分裝裝量、分裝袋數(shù)、分裝總量、分裝開始和結(jié)束時(shí)間、分裝者等內(nèi)容。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院不合格藥品管理制度藥品是用于防病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴(yán)格不合格藥品的控制管理，嚴(yán)防不合格藥品售出，確保消費(fèi)者用藥安全，特制定本制度。、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定產(chǎn)符的藥品，均屬不合格藥品，包括：(1)藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；(2)藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；(3)藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品。、儲存、養(yǎng)護(hù)、上柜、銷售過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)存放于不合格藥品庫（掛紅色標(biāo)識，及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門處理。，應(yīng)出具藥品質(zhì)量報(bào)告書或不合格藥品通知單，及時(shí)通知倉庫、營業(yè)等崗位立即停止出庫和銷售，同進(jìn)將不合格品集中存放于不合格藥品庫，掛紅色標(biāo)識。、抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格品，醫(yī)院應(yīng)立即停止銷售，同時(shí)，將不合格品移入不合格藥品庫（區(qū)），掛紅色標(biāo)識，做好記錄，等處理。、銷毀由質(zhì)量管理部統(tǒng)一負(fù)責(zé)，其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格藥品；、銷毀由倉儲部門提出申請，填報(bào)不合格藥品報(bào)損
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