出口食品企業(yè)實驗室認證管理辦法(編輯修改稿)
2025-05-09 01:47 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 力要求，量值溯源符合相關(guān)要求，出具的檢測報告信息齊全、規(guī)范；評審組安排了 類產(chǎn)品的現(xiàn)場試驗 項，同時利用能力驗證合格結(jié)果 項。確認了實驗室檢測能力有：產(chǎn)品 項，檢測項目 項，檢測標(biāo)準 個評審結(jié)論： □推薦 □有條件推薦 □不推薦 評審組長(簽名)： 年 月 日受評審企業(yè)意見：企業(yè)代表(簽名)： 年 月 日分支局部門審核意見：審核人： 部門負責(zé)人： 年 月 日分支局領(lǐng)導(dǎo)意見：簽 名： 年 月 日浙江檢驗檢疫局認證監(jiān)管部門審核意見：審核人： 部門負責(zé)人 年 月 日 出口食品生產(chǎn)企業(yè)實驗室檢測能力評審核查表序號條款項目序號核查內(nèi)容結(jié)果(打√)符合基本符合不符合不適用說明1組織是否是獨立的內(nèi)設(shè)機構(gòu)？是否能夠支配所需的資源？是否得到單位法人的授權(quán)，能夠獨立開展檢測工作？2人員人員能力和資格是否滿足要求？實驗室負責(zé)人資格、能力和從事檢測工作經(jīng)歷是否滿足要求？是否配備足夠數(shù)量的檢測工作人員？3檢測環(huán)境和場所環(huán)境是否符合檢測標(biāo)準要求？實驗室面積是否與檢測能力相適應(yīng)，布局是否合理？實驗設(shè)施是否滿足檢測基本要求及是否能夠保障人員健康與安全？供電、供水、供氣是否滿足檢測需要？4檢測儀器設(shè)備是否配備滿足認可檢測項目所需要的儀器設(shè)備。是否制定并實施儀器設(shè)備使用、計量、校準和保管等的管理規(guī)定？實驗室有否建立對測試有重要影響的儀器設(shè)備檔案？5標(biāo)準物質(zhì)是否配備與產(chǎn)品質(zhì)量控制能力相適應(yīng)的標(biāo)準物質(zhì)？是否建立并執(zhí)行標(biāo)準物來源、驗收、登記、使用期限和貯存的管理辦法？是否制定并實行試劑進貨登記、領(lǐng)用核銷、貯存、過期報廢的管理辦法？試劑來源是否可靠，質(zhì)量和純度是否合格，配制過程是否有記錄？6管理體系實驗室是否已建立、實施并維持與其活動范圍相適應(yīng)的管理體系？政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書是否適當(dāng)程度地文件化，以達到確保檢測結(jié)果質(zhì)量所需的程度？實驗室是否在質(zhì)量手冊中明確闡明了與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針聲明？是否建立檢驗記錄和報告的填寫、審核和簽發(fā)制度實驗室所有與檢測活動有關(guān)的人員熟悉與之相關(guān)的質(zhì)量文件，并在工作中執(zhí)行這些政策和程序？7檢測標(biāo)準/方法7 1是否擁有檢測工作所需的標(biāo)準方法？7 2有否做到標(biāo)準方法收集、更新、保管和檢索工作？有否將非標(biāo)準方法轉(zhuǎn)換為內(nèi)部檢測方法并報檢驗檢疫部門審批？是否能確保檢驗標(biāo)準方法的現(xiàn)行有效性？8過程控制是否制定取樣方案或計劃并認真執(zhí)行？是否建立和實施樣品的取樣、編號、處置、儲存、保管、標(biāo)識和棄置的處理程序？是否制定并執(zhí)行檢測結(jié)果異常或不合格的復(fù)檢、處理、報告程序？是否有對生產(chǎn)過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)實施必要的監(jiān)控檢測？9記錄控制是否制定并執(zhí)行實驗室的有關(guān)記錄標(biāo)記、收集編目、歸檔、存儲等規(guī)定？記錄是否準確、真實并具有可追溯性？10檢測報告是否準確、清晰、明確和客觀地出具檢測報告？檢測報告是否經(jīng)授權(quán)人員簽發(fā)？11比對試驗是否按規(guī)定參加檢驗檢疫機構(gòu)組織的比對試驗和其他檢測結(jié)果質(zhì)量控制活動，按時提交試驗結(jié)果？12分包是否有不具備檢測能力的項目？是否委托具備實驗室認可或計量認證資格或符合本認可條件的實驗室對樣品進行檢測？是否與受委托方簽訂委托的協(xié)議？ 實驗室授權(quán)簽字人評審記錄由申請人完成 日期： 姓 名： 性 別： 出生年月： 職 務(wù)： 職 稱： 文化程度： 申請認可簽字的范圍：
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