出口食品企業(yè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證管理辦法(編輯修改稿)
2025-05-09 01:47 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 力要求，量值溯源符合相關(guān)要求，出具的檢測(cè)報(bào)告信息齊全、規(guī)范；評(píng)審組安排了 類產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn) 項(xiàng)，同時(shí)利用能力驗(yàn)證合格結(jié)果 項(xiàng)。確認(rèn)了實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力有：產(chǎn)品 項(xiàng)，檢測(cè)項(xiàng)目 項(xiàng)，檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 個(gè)評(píng)審結(jié)論： □推薦 □有條件推薦 □不推薦 評(píng)審組長(zhǎng)(簽名)： 年 月 日受評(píng)審企業(yè)意見：企業(yè)代表(簽名)： 年 月 日分支局部門審核意見：審核人： 部門負(fù)責(zé)人： 年 月 日分支局領(lǐng)導(dǎo)意見：簽 名： 年 月 日浙江檢驗(yàn)檢疫局認(rèn)證監(jiān)管部門審核意見：審核人： 部門負(fù)責(zé)人 年 月 日 出口食品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力評(píng)審核查表序號(hào)條款項(xiàng)目序號(hào)核查內(nèi)容結(jié)果(打√)符合基本符合不符合不適用說明1組織是否是獨(dú)立的內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)？是否能夠支配所需的資源？是否得到單位法人的授權(quán)，能夠獨(dú)立開展檢測(cè)工作？2人員人員能力和資格是否滿足要求？實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人資格、能力和從事檢測(cè)工作經(jīng)歷是否滿足要求？是否配備足夠數(shù)量的檢測(cè)工作人員？3檢測(cè)環(huán)境和場(chǎng)所環(huán)境是否符合檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求？實(shí)驗(yàn)室面積是否與檢測(cè)能力相適應(yīng)，布局是否合理？實(shí)驗(yàn)設(shè)施是否滿足檢測(cè)基本要求及是否能夠保障人員健康與安全？供電、供水、供氣是否滿足檢測(cè)需要？4檢測(cè)儀器設(shè)備是否配備滿足認(rèn)可檢測(cè)項(xiàng)目所需要的儀器設(shè)備。是否制定并實(shí)施儀器設(shè)備使用、計(jì)量、校準(zhǔn)和保管等的管理規(guī)定？實(shí)驗(yàn)室有否建立對(duì)測(cè)試有重要影響的儀器設(shè)備檔案？5標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否配備與產(chǎn)品質(zhì)量控制能力相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？是否建立并執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)物來源、驗(yàn)收、登記、使用期限和貯存的管理辦法？是否制定并實(shí)行試劑進(jìn)貨登記、領(lǐng)用核銷、貯存、過期報(bào)廢的管理辦法？試劑來源是否可靠，質(zhì)量和純度是否合格，配制過程是否有記錄？6管理體系實(shí)驗(yàn)室是否已建立、實(shí)施并維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的管理體系？政策、制度、計(jì)劃、程序和指導(dǎo)書是否適當(dāng)程度地文件化，以達(dá)到確保檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量所需的程度？實(shí)驗(yàn)室是否在質(zhì)量手冊(cè)中明確闡明了與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針聲明？是否建立檢驗(yàn)記錄和報(bào)告的填寫、審核和簽發(fā)制度實(shí)驗(yàn)室所有與檢測(cè)活動(dòng)有關(guān)的人員熟悉與之相關(guān)的質(zhì)量文件，并在工作中執(zhí)行這些政策和程序？7檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)/方法7 1是否擁有檢測(cè)工作所需的標(biāo)準(zhǔn)方法？7 2有否做到標(biāo)準(zhǔn)方法收集、更新、保管和檢索工作？有否將非標(biāo)準(zhǔn)方法轉(zhuǎn)換為內(nèi)部檢測(cè)方法并報(bào)檢驗(yàn)檢疫部門審批？是否能確保檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法的現(xiàn)行有效性？8過程控制是否制定取樣方案或計(jì)劃并認(rèn)真執(zhí)行？是否建立和實(shí)施樣品的取樣、編號(hào)、處置、儲(chǔ)存、保管、標(biāo)識(shí)和棄置的處理程序？是否制定并執(zhí)行檢測(cè)結(jié)果異?；虿缓细竦膹?fù)檢、處理、報(bào)告程序？是否有對(duì)生產(chǎn)過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)實(shí)施必要的監(jiān)控檢測(cè)？9記錄控制是否制定并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室的有關(guān)記錄標(biāo)記、收集編目、歸檔、存儲(chǔ)等規(guī)定？記錄是否準(zhǔn)確、真實(shí)并具有可追溯性？10檢測(cè)報(bào)告是否準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地出具檢測(cè)報(bào)告？檢測(cè)報(bào)告是否經(jīng)授權(quán)人員簽發(fā)？11比對(duì)試驗(yàn)是否按規(guī)定參加檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)組織的比對(duì)試驗(yàn)和其他檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量控制活動(dòng)，按時(shí)提交試驗(yàn)結(jié)果？12分包是否有不具備檢測(cè)能力的項(xiàng)目？是否委托具備實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可或計(jì)量認(rèn)證資格或符合本認(rèn)可條件的實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)？是否與受委托方簽訂委托的協(xié)議？ 實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人評(píng)審記錄由申請(qǐng)人完成 日期： 姓 名： 性 別： 出生年月： 職 務(wù)： 職 稱： 文化程度： 申請(qǐng)認(rèn)可簽字的范圍：
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