【總結(jié)】中華人民共和國國有標(biāo)準(zhǔn)GB/T15481—2000idtISO/IEC17025:1999代替GB/T15481—1995檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求Generalrequirementsforthepetenceoftestingandcalibrationlaboratories1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室從事檢測(cè)
2025-07-14 20:13
【總結(jié)】1護(hù)理實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室管理制度1.實(shí)驗(yàn)室和大型儀器室是進(jìn)行科研和教學(xué)的重要場(chǎng)所,由中心統(tǒng)一規(guī)劃、管理和調(diào)整使用,任何部門和個(gè)人不得擅自占用或改用。實(shí)驗(yàn)室和儀器室嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品;不準(zhǔn)做一切與教學(xué)、科研無關(guān)的事情。2.實(shí)驗(yàn)室所有人員必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理規(guī)定,加強(qiáng)技術(shù)安全和技術(shù)保密工作,嚴(yán)格實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化管理和計(jì)量管理。3.
2025-05-13 20:12
【總結(jié)】淺談ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可施新明2023.3內(nèi)容?醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概況?從CRP檢測(cè)看ISO15189的要求內(nèi)容?醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概況?從CRP檢測(cè)看ISO15189的要求實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的起源和普及?實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是在工業(yè)經(jīng)濟(jì)和國際貿(mào)易推動(dòng)中產(chǎn)生和發(fā)展的–
2025-01-16 17:53
【總結(jié)】1BY/B—2020受控狀態(tài):程程序序文文件件(依據(jù)寶陽公司質(zhì)量手冊(cè)編寫)第A版編寫:審核:
2024-11-05 12:52
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證前要做哪些準(zhǔn)備 實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證前要做哪些準(zhǔn)備人員的培訓(xùn)考核 人員應(yīng)足夠,每個(gè)項(xiàng)目應(yīng)兩人參與,一人檢驗(yàn)一人校核。應(yīng)對(duì)各類人員的教育和技能素質(zhì)提出明確要求,如教育程度、理論基礎(chǔ)、...
2024-10-28 18:48
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證楊振華2023年11月24曰l現(xiàn)場(chǎng)檢查ll質(zhì)量控制(QC),室間質(zhì)評(píng)(EQA)ll質(zhì)量保證(
2025-01-08 18:14
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證評(píng)審注意事項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定中應(yīng)注意的細(xì)節(jié)問題 我們單位剛經(jīng)過資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審,這是新的資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則實(shí)施來的第一次接觸考核組,真是嚴(yán)格?。ㄟ@次僅僅是擴(kuò)項(xiàng))。在整理材料時(shí),我們...
2024-10-17 22:48
2025-01-22 03:33
【總結(jié)】上海萬逸醫(yī)藥科技有限公司1實(shí)驗(yàn)室檢查劉偉強(qiáng)上海萬逸醫(yī)藥科技有限公司2今天的內(nèi)容?質(zhì)量的定義?實(shí)驗(yàn)室管理基本內(nèi)容?幾個(gè)術(shù)語?檢驗(yàn)的要素?檢查的著眼點(diǎn)?檢查依據(jù)?檢查的技巧與案例分析上海萬逸醫(yī)藥科技有限公司3今天的內(nèi)容?質(zhì)量的定義?實(shí)驗(yàn)室管理基本內(nèi)容
2025-02-21 21:18
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)金同玲山東省疾控中心0531-82679638實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(laboratoryinformationmanagementsystem,LIMS)目的?自動(dòng)化運(yùn)行?信息化管理?無紙化辦公作用?提高實(shí)驗(yàn)室工作效率、科研水平、降低運(yùn)行成本?保證實(shí)驗(yàn)室
2025-01-10 08:46
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理系統(tǒng)的分析和設(shè)計(jì)軟件112班小組人員:王琳、范羽、毛月陽、張維、周慧軍軟件開發(fā)計(jì)劃?本系統(tǒng)的目標(biāo)是每學(xué)年能夠?qū)?shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)設(shè)備使用的一些基本情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、添加、修改和刪除,根據(jù)設(shè)備的損壞情況:徹底損壞、有嚴(yán)重問題的、急需卻又缺少的。能根據(jù)給出的信息決定對(duì)設(shè)備進(jìn)行報(bào)廢處理、修理和購買申請(qǐng)?zhí)幚?。同時(shí)要求能夠?qū)μ?/span>
2025-07-25 05:33
【總結(jié)】評(píng)審準(zhǔn)則管理要求實(shí)驗(yàn)室合法?4.1組織能承擔(dān)責(zé)任?能客觀、公正、獨(dú)立檢測(cè)/校準(zhǔn)?依法設(shè)立依法注冊(cè)有權(quán)設(shè)立?編制部門:獨(dú)立法人職能部門:非獨(dú)立法人工商:檢測(cè)企業(yè)民政:檢測(cè)機(jī)構(gòu)職責(zé)權(quán)限依據(jù)設(shè)立文件母體設(shè)立文件?兩證齊全(營業(yè)執(zhí)照和法人代表證)(注
2025-01-10 07:11
【總結(jié)】P2實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要求江西省胸科醫(yī)院熊國亮2022-05-25實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí),通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、使用個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施,確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染,確保周圍環(huán)境不受其污染。定義實(shí)驗(yàn)室
2025-01-13 21:45
【總結(jié)】2022/2/8實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與安全管理張禮敬教授一級(jí)安全評(píng)價(jià)師國家注冊(cè)安全工程師13851810118南京工業(yè)大學(xué)安全工程2022/2/8第1章安全概述第1節(jié)什么是安全?安全的本質(zhì)含義?安全:沒有傷害、沒有事故發(fā)生、沒有損失、沒有威脅。?定義:
2025-01-11 13:50
【總結(jié)】單元一實(shí)驗(yàn)室毒害物質(zhì)的管理大綱一.實(shí)驗(yàn)室毒害物質(zhì)的定義二.毒害物質(zhì)的分類三.實(shí)驗(yàn)室常見的毒害物質(zhì)四.物質(zhì)安全資料表五.毒害物質(zhì)的侵入途徑及急救方法六.處理毒害物質(zhì)的法規(guī)七.毒性化學(xué)物質(zhì)管理法八.實(shí)驗(yàn)室毒害物質(zhì)的管理九.毒害物質(zhì)標(biāo)示十.實(shí)驗(yàn)室的防護(hù)設(shè)備一、實(shí)驗(yàn)室毒害物質(zhì)的定
2025-01-09 03:53