高考有機(jī)大題匯編(附答案)(編輯修改稿)
2025-05-04 22:34 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為 ，該產(chǎn)物的名稱是 。.. .. .. ..參考答案1．（1）CHC—CH3（2）HCHO（3）碳碳雙鍵、醛基（4） 。NaOH醇溶液（5）CH3CCCH2OH（6）【解析】試題分析：（1）根據(jù)有機(jī)物類別和分子式即可寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH3（2）B的相對(duì)分子質(zhì)量為30， B中含有C、H、O三種元素，故應(yīng)為甲醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO。（3）根據(jù)題意，結(jié)合信息容易就判斷出E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據(jù)題意和F的分子式可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；根據(jù)N和 H的反應(yīng)類型推知H為，所以很容易推知F→H為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，思路應(yīng)該為先加成后消去。故F→G的化學(xué)方程式為： ；試劑b是氫氧化鈉醇溶液。（5）根據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成，故M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： CH3CCCH2OH（6）根據(jù)題意和J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式很容易寫(xiě)出N和H生成I的化學(xué)方程式：?？键c(diǎn)：本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的基本知識(shí)，如有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等2．（1）,消去反應(yīng)；（2）乙苯；（3）；（4）19；；；。（5）濃硝酸、濃硫酸、加熱50℃～60℃；Fe/稀HCl；【解析】試題分析：（1）根據(jù)題意可知A是2,3二甲基2氯丁烷：(CH3)2CClCH (CH3) 2。A與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)得到B：2，3二甲基2丁烯：；反應(yīng)的方程式是。B在臭氧、Zn和水存在下反應(yīng)得到C：丙酮.（2）由于D是單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106；則D是乙苯，D與濃硝酸在濃硫酸存在下加熱發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)得到E：對(duì)硝基乙苯。反應(yīng)的方程式為：；E在Fe及稀HCl作用下被還原得到F：對(duì)氨氣乙苯；F與C在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到G：；（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體一共還有19種。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是。（5）由苯與丙酮合成N異丙基苯胺的路線示意圖可知：苯與濃硝酸在在濃硫酸存在下加熱50℃～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)得到H:硝基苯。 H在Fe和稀HCl作用下被還原為I：苯胺；苯胺與丙酮在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到J：；J與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，被還原為N異丙基苯胺：。考點(diǎn)：考查 有機(jī)合成與推斷、反應(yīng)條件的選擇、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。3．（1） （2）取代反應(yīng) 消去反應(yīng)（3）Cl2/光照 O2/Cu（4）G和H（5）1（6）3【解析】試題分析：（1）根據(jù)題給流程圖知，與NBS在過(guò)氧化氫存在的條件下加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成，在氫氧化鈉乙醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C與NBS在過(guò)氧化氫存在的條件下加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成，可推得C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）根據(jù)題給流程圖知，③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。（3）根據(jù)題給流程圖知，環(huán)戊烷經(jīng)反應(yīng)1在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉溶液加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)戊醇，環(huán)戊醇在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)戊酮。反應(yīng)1的試劑與條件為Cl2/光照；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為反應(yīng)3可用的試劑為O2/Cu。（4）在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H，二者的分子式均為C9H6O2Br2。（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)知，立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰。（6）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)知，立方烷的分子式為C8H8，二硝基取代物有3種（取代同一棱上的兩個(gè)氫，取代面對(duì)角線上的兩個(gè)氫，取代體對(duì)角線上的兩個(gè)氫），利用換元法知，六硝基立方烷的結(jié)構(gòu)有3種?？键c(diǎn)：考查有機(jī)合成與有機(jī)綜合推斷，涉及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定．反應(yīng)類型的判斷．化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)．同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)。4．（1）C10H20（2）羰基 羧基（3）4 （4）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)） 取代反應(yīng)（5）（6）聚丙烯酸鈉（7）（8）；3【解析】試題分析：（1）根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得分子式為C10H20（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，所以B所含官能團(tuán)的名稱為羰基 羧基（3）含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)、CH3OOCCH2CH2CH2COOCHCH3OOCCH2CH(CH3)COOCHCH3CH2C(COOCH3)2共4種；核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰，既H原子的位置有2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（4）B→D為羰基與H2發(fā)生的加成反應(yīng)，D→E為D中的ɑH原子被Br取代，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（5）D分子內(nèi)羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）E為丙烯酸，與NaOH醇溶液反應(yīng)生成丙烯酸鈉，加聚反應(yīng)可得F，名稱為：聚丙酸鈉。（7）E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng)，所以E→F的化學(xué)方程式為：（8）根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式 C10H16可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；A中兩個(gè)碳碳雙鍵與等物質(zhì)的量的Br2可分別進(jìn)行進(jìn)行加成反應(yīng)，也可以發(fā)生1,4加成，所以產(chǎn)物共有3種。考點(diǎn)：本題考查有機(jī)合成的分析與推斷、同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型的判斷。 5． (13分)（1）a、c；（2）①甲苯；反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成；②③加成反應(yīng)；④；⑤9?！窘馕觥浚?）a．M含有苯環(huán)，因此屬于芳香族化合物，正確。b．M中無(wú)酚羥基，因此遇FeCl3溶液不會(huì)發(fā)生顯紫色的現(xiàn)象，錯(cuò)誤。c．M中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確。d．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：在M的分子中含有3個(gè)酯基，則1molM完全水解會(huì)生成3mol醇，錯(cuò)誤。故選項(xiàng)是a、c。（2）①根據(jù)物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系及產(chǎn)生B的分子式可推知：A是甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，由于在甲基上有3個(gè)飽和H原子可以在各種下被Cl原子取代，因此在光照射下除產(chǎn)生二氯取代
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