【文章內容簡介】 ↓關門，按啟動鍵，選擇相應物品的干燥程序↓程序結束后關電源↓打開柜門，取出物品，送入檢查包裝區(qū)MZQ—打開控制柜內空壓機及滅菌器的電源開關↓開蒸汽開關，排冷凝水（3分鐘）↓打開蒸汽閥門，打開水開關↓打開電源按鈕，按要求裝載待滅菌物品↓進入滅菌器顯示屏界面，選擇程序↓↓進入滅菌過程，注意觀察溫度時間、壓力↓滅菌程序完成后，打開滅菌器門，冷卻30分鐘后，卸載滅菌物品↓關電源按鈕↓關空壓機及滅菌器電源開關↓關蒸汽閥門及水開關過氧化氫低溫等離子滅菌器操作流程開電源開關↓開電源按鈕預熱30分鐘↓按要求裝載所需滅菌物品，關門↓選擇開始滅菌循環(huán)（長循環(huán)）↓程序結束后開門↓檢查滅菌物品的質量，合格后取出滅菌物品↓做好滅菌記錄XXJ—Q超聲清洗機操作流程打開電源↓檢查清洗機腔體內有無異物↓按啟動鍵↓按要求配置清洗劑↓將器械裝入專用清洗籃筐內，籃筐置入超聲清洗機的腔體內↓關門↓自動升溫達40176。后，進入清洗程序↓程序結束后，排水↓開門，取出器械，關門↓關電源去污區(qū)緩沖間著裝要求及流程進去污區(qū)：洗手→戴圓帽，戴口罩→穿隔離衣→穿專用鞋→戴手套→必要時戴防護面罩出去污區(qū)：脫手套→洗手→摘防護面罩→脫防護服→摘口罩→摘帽子→換鞋→衛(wèi)生手消毒檢查打包區(qū)緩沖間著裝要求及流程進檢查打包區(qū)：衛(wèi)生手消毒→戴圓帽→必要時戴口罩→換鞋→必要時戴手套出檢查打包區(qū)：換鞋→衛(wèi)生手消毒無菌物品存放區(qū)緩沖間著裝要求及流程進無菌物品存放區(qū)：洗手→戴圓帽、口罩→換鞋→衛(wèi)生手消毒出無菌物品存放區(qū)：換鞋→衛(wèi)生手消毒→摘口罩、帽子CSSD工作制度消毒供應中心建立健全相關制度、操作流程及崗位職責。實施規(guī)范化管理和嚴格的質量控制，為臨床提供優(yōu)質及時的服務，保證供應的物品達到質量標準要求，確保病人安全。消毒供應中心工作人員必須熟悉各類器械與物品的性能、用途、清洗、消毒、保養(yǎng)、包裝和滅菌方法，嚴格執(zhí)行各類器械與物品的處理流程，保證各類器材、物品完整，性能良好。各個工作區(qū)人員相對固定，嚴格遵守標準預防原則，樹立職業(yè)防護意識，做好個人防護，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和嚴格遵守各項技術操作規(guī)程，有效防范工作失誤和安全事故的發(fā)生。分工明確，相互協(xié)作，共同完成各項工作任務，并做好相關統(tǒng)計工作。愛護科室財物，嚴格按照物品、器械管理制度進行處理。嚴格控制人員出入，非本中心工作人員未經許可不得隨意進入工作區(qū)域，各區(qū)工作人員不得相互串區(qū)。加強與臨床科室的溝通，定期征求意見、建議，不斷改進工作。安全管理制度工作人員必須樹立“安全第一”的意識。掌握防火、防電知識，能正確使用滅火器材。下班前必須關閉水、電、氣以及設備開關等。凡接觸污染的物品、尖銳的器材及刺激性有毒的氣體、液體，必須做好標準預防，避免職業(yè)暴露的發(fā)生，如不慎發(fā)生了職業(yè)暴露，按職業(yè)暴露處理流程進行處理并上報有關部門。 清洗機、制水設備等各種機電設備均應嚴格遵守操作規(guī)程，并做好日常保養(yǎng)、維護，嚴防事故的發(fā)生。壓力蒸汽滅菌器必須有專業(yè)人員持證上崗，每臺滅菌器必須有年檢合格證。低溫滅菌器應由專人負責，滅菌前檢查物品包裝是否符合要求，嚴格規(guī)范操作，防止氣體泄漏。搬運重物時，合理借助各種工具和請求協(xié)助，注意保持正確與適當?shù)淖藙?。工作區(qū)域禁止吸煙，易燃易爆物品遠離火源，保持消防通道的暢通。消毒供應中心消毒隔離制度工作人員必須著裝整齊、換鞋人室，按 《 醫(yī)療機構醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范 》 勤洗手，必要時戴手套和口罩，嚴守無菌技術操作規(guī)程。工作區(qū)域嚴格劃分去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無菌物品存放區(qū)，三區(qū)標志醒目，非無菌物品不得與無菌物品混放，無菌物品應存放于無菌物品存放區(qū)的柜或架上。進出各區(qū)的緩沖間（帶）有洗手、干手設施，并采用非手觸式水龍頭開關，各區(qū)潔具分開使用，檢查包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間采用封閉式設計，下收下送車備有快速手消毒劑，并正確使用。分別設置污染、清潔及消毒、無菌物品出人窗口及通道，不得交叉。堅持執(zhí)行清潔衛(wèi)生制度，每日進行空氣消毒，并記錄在案。質量監(jiān)測員應認真履行職責，做好各項監(jiān)測，資料存檔?；厥湛芍貜褪褂梦锲窌r，回收車輛和容器應保持密閉，不得污染環(huán)境和工作人員。醫(yī)療廢物按 《 醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)療廢物管理辦法 》 處理?；厥沼梦镒裱瓨藴暑A防原則，必須按先清洗后消毒或滅菌的程序進行處理。被阮毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的器械應雙層封包后單獨回收按要求處理。監(jiān)測制度專人負責質量監(jiān)測工作。工作人員認真遵守各項監(jiān)測技術操作規(guī)程，以實事求是的科學態(tài)度對待工作。定期對清洗劑、消毒劑、洗滌用水、潤滑劑、包裝材料等按要求進行質量檢查。定期對監(jiān)測材料進行質量檢查，包括抽查衛(wèi)生部消毒產品衛(wèi)生許可批件及有效期等，檢查結果應符合要求，自制標準測試包應符合 《 消毒技術規(guī)范 》 的有關要求。清洗質量監(jiān)測清洗后的器械、器具、物品應進行日常監(jiān)測和定期抽查，并有記錄，監(jiān)測結果應符合 —2009 的規(guī)定要求。清洗消毒效果監(jiān)測應對清洗消毒器及其質量進行日常監(jiān)測，每批次監(jiān)測清洗消毒器的物理參數(shù)和運轉情況，并記錄存檔。滅菌效果監(jiān)測每日對真空型壓力蒸異滅菌器進行空鍋 B 一 D 試驗，每次滅菌應連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌的溫度、壓力、時間等滅菌參數(shù)，每周進行生物監(jiān)測一次，滅菌植入型器械、植入物應每鍋進行生物監(jiān)測。環(huán)氧乙烷滅菌器應每批次進行生物監(jiān)測。并記錄存檔。質檢員每日隨機抽查滅菌包包外化學指示物變色情況和物理監(jiān)測記錄，確認設備運行中各項參數(shù)的正確性。定期對檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)進行微生物學檢測。按照以下要求對設備進行檢測與驗證( 1 ）清洗消毒器：應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行驗證。( 2 ）壓力蒸汽滅菌器：定期對壓力表和安全閥進行檢測校驗。( 3 ）低溫滅菌器：應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行驗證。( 4 ）新安裝的滅菌器、清洗消毒設備：應做安裝驗證、操作驗證、性能驗證、重復驗證。 ( 5 ）各種檢測與驗證結果應保留原始記錄，存檔備查。護理缺陷管理制度消毒供應中心工作人員必須有高度