第八章微生物遺傳(編輯修改稿)
2025-05-04 04:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 uresensitive）表示，這類突變在高溫下（如42℃）是致死的，但可以在低溫（如2530℃）下得到這種突變。(負選擇標記)影印平板法分離, 和營養(yǎng)缺陷型不同的是培養(yǎng)基, 完全培養(yǎng)基 ④ 其它突變類型: 形態(tài), 菌落形態(tài)、顏色、噬菌斑形成，etc. 非選擇性突變, 突變株和野生型菌株均可生長，但可從形態(tài)特征上進行區(qū)分。2．基因突變的分子基礎突變 自發(fā)突變 環(huán)境因素的影響，DNA復制過程的偶然錯誤等而導致，一般頻率較低，通常為106109 。誘變 某些物理、化學因素對生物體的DNA進行直接作用，突變以較高的頻率產(chǎn)生。(1). 自發(fā)突變特點:非對應性(自發(fā)性，隨機性)。 稀有性。 規(guī)律性。 獨立性。 遺傳和回復性。 可誘變性突變率：每單位群體繁殖一代形成突變體的數(shù)目。如突變率為1108，既意味著當108個細胞分裂一次平均形成一個突變體。三個經(jīng)典實驗: 變量實驗、涂布實驗、影印實驗證明突變的性狀與引起突變的原因間無直接對應關系！突變是自發(fā)產(chǎn)生的! 分子基礎 :自發(fā)突變的原因 : DNA聚合酶產(chǎn)生的錯誤。 DNA的物理損傷。 重組 。 轉(zhuǎn)座。 等主要原因: 堿基的互變異構。 移碼突變。 轉(zhuǎn)座因子插入突變.移碼突變的遺傳學效應 ：① 插入突變（無義，有義）；② 導致染色體畸變；③ 基因移動和重排。RNA基因組的突變 :高于DNA基因組1000倍以上。部分原因: RNA復制酶沒有糾正活性；沒有類似于DNA的修復機制。(2). 誘發(fā)突變許多化學、物理和生物因子（稱為誘變劑mutagen) 能夠提高突變頻率，誘發(fā)突變并非是用誘變劑產(chǎn)生新的突變，而是通過不同的方式提高突變率。 誘變劑 ：? 堿基類似物(Base analog)：5溴尿嘧啶和2氨基嘌呤 ? 插入染料(intercalating dye) ：溴化乙錠和吖啶橙 ? 直接與DNA堿基起化學反應的誘變劑：252。 亞硝酸:引起含NH2基的堿基()產(chǎn)生氧化脫氨反應，造成堿基置換。 252。 羥胺:幾乎只和胞嘧啶發(fā)生反應，因此只引起GC→AT的轉(zhuǎn)換. 252。 烷化劑:甲磺酸乙酯和亞硝基胍烷基化鳥嘌呤和腺嘌呤, 烷化后的堿基也像堿基結構類似物一樣能引起堿基配對的錯誤。 ? 輻射和熱 ：紫外線：TT二聚體，SOS修復 χ射線，γ射線：DNA單鏈斷裂；自由基。 熱：胞嘧啶脫氨基而成為尿嘧啶? 生物誘變因子 ：誘變劑與致癌物質(zhì)——Ames試驗誘變劑的共性原則：化學藥劑對細菌的誘變率與其對動物的致癌性成正比。超過95%的致癌物質(zhì)對微生物有誘變作用；90%以上的非致癌物質(zhì)對微生物沒有誘變作用。美國加利福尼亞大學的Bruce Ames教授于1966年發(fā)明，因此稱為Ames試驗具體操作：檢測鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella typhmurium)組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株(his175。)的回復突變率。(3) 回復突變(reverse mutation或back mutation)：突變體失去的野生型性狀，可以通過第二次突變得到恢復，這種第二次突變稱為回復突變。由于生物體內(nèi)、體外可能存在的差異，可在體外加入哺乳動物（如大鼠）微粒體酶系統(tǒng)，使待測物活化，使Ames試驗的準確率達8090%。六、DNA損傷及其修復主要的四種類型：光復活作用；切除修復；重組修復； SOS修復光修復（光能）：光復活作用暗修復（ATP）：切除修復，重組修復，SOS修復1. 光復活作用：光解酶在黑暗中專一性識別嘧啶二聚體，并與之結合，形成酶DNA復合物，當有光照時，酶利用光能將二聚體拆開，恢復原狀，酶再釋放出來2. 切除修復暗修復的一種，是細胞內(nèi)主要的 修復系統(tǒng)。四種蛋白質(zhì)聯(lián)合作用：UvrA，UvrB，UvrC和UvrD3. 重組修復：越過損傷而進行的修復。DNA的嘧啶二聚體仍然需經(jīng)過其他的修復系統(tǒng)加以修復，或經(jīng)過細胞的分裂而稀釋。4. SOS修復
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