淺談動物寄生蟲病防治現(xiàn)狀與現(xiàn)代生物技術(shù)(編輯修改稿)
2025-05-04 03:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 畜禽寄生蟲病的發(fā)病率還相當(dāng)高，有的還呈上升的趨勢，如各種家畜的蛔蟲病和雞球蟲病、雙腔吸蟲病、家畜棘球蚴病、疥螨病、牛皮蠅病、鞭蟲病等，急待研究并需要更有效的防制策略。在大力發(fā)展規(guī)?；B(yǎng)殖條件下，畜、禽寄生蟲病的流行因素也在變化；生物源性的寄生蟲病，如肝片吸蟲病、禽類前殖吸蟲病等逐漸減少，而土源性寄生蟲病，如 球蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病等和一些通過接觸性傳播的寄生蟲病，如螨蟲病等漸漸增加。人類專有的寄生蟲病將逐漸減少，而人畜共患寄生蟲病漸漸增加，如弓形蟲病、包蟲病等。寵物和野生動物種類和數(shù)量的增多或隨著人類交流和流動日趨頻繁，患病動物及帶蟲媒介可能從流行區(qū)帶至非流行區(qū)，引發(fā)新病流行或老病復(fù)發(fā)。故時代要求在規(guī)?；B(yǎng)殖條件下畜、禽寄生蟲病防治技術(shù)和防治策略研究。2 現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用經(jīng)寄生蟲功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、病原分子結(jié)構(gòu)與功能研究，應(yīng)用寄生蟲功能基因的常規(guī)分離技術(shù)(PCR技術(shù)、核酸探針、免疫篩選文庫技術(shù)等)、特異基因篩選技術(shù)(消減雜交、差異顯示、酵母雙雜交系統(tǒng))、分離、克隆與寄生蟲生長、發(fā)育、入侵、致病、免疫逃避、耐藥性等相關(guān)的功能基因，研究評估基因的生物學(xué)功能，為研制、開發(fā)高效、安全的抗寄生蟲病疫苗和新治療藥物，建立特異、敏感的診斷監(jiān)測技術(shù)奠定基礎(chǔ)。 現(xiàn)代生物技術(shù)在寄生蟲病診斷上的應(yīng)用診斷方法的發(fā)展趨勢是高度特異性、高度敏感性、方法標(biāo)準(zhǔn)化、試劑商品化、簡便、快速、費(fèi)用低廉。 現(xiàn)代流行病學(xué)調(diào)查 對新時期畜、禽寄生蟲病的流行現(xiàn)狀、特點(diǎn)進(jìn)行正確診斷，并因地制宜提出行之有效的綜合防治策略和措施。流行病學(xué)調(diào)查方法上采用PCR診斷法、基因型分離（如隱孢子蟲或新孢子蟲的診斷）和核酸探針等。弓形蟲病的P30抗原是弓形蟲的主要表面抗原，具有很強(qiáng)的抗原活性。純化的P30已用作單一抗原檢測急性和慢性弓形蟲病，其敏感性比全蟲抗原為高。用PCR技術(shù)可檢測出每微升血樣中2個弓形蟲水平。有人將PCR與非放射性標(biāo)記探針技術(shù)結(jié)合檢測糞便中微小隱孢子蟲，具有敏感性高、特異性強(qiáng)，操作相對簡單，且無放射性污染等優(yōu)點(diǎn)，可用于隱孢子蟲的流行病學(xué)調(diào)查和臨床診斷。 有人采用兩對可區(qū)別致病性與非致病性溶組織內(nèi)阿米巴的引物，進(jìn)行PCR檢測，認(rèn)為此方法是確定阿米巴現(xiàn)癥感染最敏感和特異的方法，也可用于流行病學(xué)調(diào)查；有人以PCR技術(shù)診斷黑熱病（利氏曼蟲?。蓹z測到1 μl中利什曼原蟲的DNA。 血清學(xué)診斷 傳統(tǒng)診斷技術(shù)(病原和血清學(xué)診斷技術(shù))在未來幾年畜禽寄生蟲病診斷中仍將占主導(dǎo)地位。現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展
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