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正文內(nèi)容

江南大學(xué)微生物研究生復(fù)試內(nèi)容(編輯修改稿)

2025-05-01 23:32 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 使用移液管前,應(yīng)先用鉻酸洗液或蒸餾水潤洗,以除去管內(nèi)壁的油污。然后用自來水沖洗殘 留的洗液,再用蒸餾水洗凈。洗凈后的移液管內(nèi)壁應(yīng)不掛水珠。移取溶液前,應(yīng)先用濾紙將移液管末端內(nèi)外的水吸干,然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次,以確 保所移取溶液的濃度不變。 吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,將管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太淺或太深,一般為10~20mm處,太淺會產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗 耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多。左手拿洗耳球,先把球中空氣壓出,再將球的尖嘴接在移液管上口,慢慢松開壓扁的洗耳球使溶液吸入管內(nèi),先吸 入該管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,橫持,并轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸到刻度以上部位,以置換內(nèi)壁的水分,然后將溶液從管的下口放出并棄去, 如此用反復(fù)洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上,立即用右手的食指按住管口。 調(diào)節(jié)液面:將移液管向上提升離開液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上,管身保持直立,略為放松食指(有時可微微轉(zhuǎn)動吸管)使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出, 直至溶液的彎月面底部與標線相切為止,立即用食指壓緊管口。將尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入承接溶液的器皿中。 放出溶液:承接溶液的器皿如是錐形瓶,應(yīng)使錐形瓶傾斜30176。,移液管直立,管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁,稍松開食指,讓溶液沿瓶壁慢慢流下,全部溶液流完后需等 15s后再拿出移液管,以便使附著在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未標明“吹”字,則殘留在管尖末端內(nèi)的溶液不可吹出,因為移液管所標定的量出容積 中并未包括這部分殘留溶液 。1.移液管(吸量管)不應(yīng)在烘箱中烘干?! ?.移液管(吸量管)不能移取太熱或太冷的溶液。  3.同一實驗中應(yīng)盡可能使用同一支移液管。  4.移液管在使用完畢后,應(yīng)立即用自來水及蒸餾水沖洗干凈,置于移液管架上?! ?.移液管和容量瓶常配合使用,因此在使用前常作兩者的相對體積校準?! ?.在使用吸量管時,為了減少測量誤差,每次都應(yīng)從最上面刻度(0刻度)處為起始點,往下放出所需體積的溶液,而不是需要多少體積就吸取多少體積。檢查移液管的管口和尖嘴有無破損,若有破損則不能使用。8如果移液管上標有“吹”字,則最后殘留在管內(nèi)的液滴必須吹出。9如果移液管是從不能確認潔凈的移液管架上所取;不能確認潔凈的移液管,應(yīng)清洗移液管。10使用完移液管,清洗移液管內(nèi)外壁,再放回潔凈的移液管架。11清洗、移液過程中溶液不要滴到桌面、地面。10如何制作斜面培養(yǎng)基,簡述具體步驟并說明注意事項答:具體步驟:。:先將配好的液體培養(yǎng)基加熱煮沸,再將稱好的瓊脂(%%)加入,并使用玻璃棒攪拌,以免糊底燒焦。加熱使瓊脂融化,最后補足因蒸發(fā)而失去的水分。:去玻璃漏斗,裝鐵架臺上,漏斗下連橡皮管,再連玻璃管。倒入培養(yǎng)基并使其流入試管內(nèi),裝入量為管高的1/5。注意不要使培養(yǎng)基沾污管口,造成污染。:選用大小、厚薄適中的棉花,塞入試管口,應(yīng)緊貼管壁,不留縫隙,以棉塞2/3在管內(nèi)為宜。塞好棉塞后,將試管捆成一捆,外面包上一層牛皮紙。標記培養(yǎng)基名稱及配置日期。:分裝好的培養(yǎng)基進行高壓蒸汽滅菌。:滅菌后的培養(yǎng)基趁熱置于木棒或玻棒上,使成適當(dāng)斜度,凝固后即成斜面,斜面長度不超試管長度1/2為宜。2007微生物實驗操作復(fù)試1哪些方法可以提高視野中光的強弱?答:顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)中有反光鏡、激光器、光源等。 (1)反光鏡:裝在鏡座上面,可向任意方向轉(zhuǎn)動,它有平、凹兩面,其作用是將光源光線反射到聚光器上,再經(jīng)通光孔照明標本,凹面鏡聚光作用強,適于光線較弱的時候使用,平面鏡聚光作用弱,適于光線較強時使用。 (2)聚光鏡:位于載物臺的下方,由兩個或幾個透鏡組成,其作用是將由光源來的光線聚成一個錐形光柱。通過調(diào)節(jié)聚光鏡調(diào)旋鈕,可以調(diào)節(jié)光的強弱;聚光器還附有虹彩光圈,調(diào)節(jié)錐形光柱的角度和大小,從而控制進入物鏡的光的量,從而調(diào)節(jié)光的強弱。(3)光源:日光和燈光均可作為光源。通過使用不同的光源改變視野中光的強弱。2用美藍染色法對酵母細胞進行死活鑒別時為什么要控制染液的濃度和染色時間?答:美藍是一種無毒性的染料,它的氧化型呈藍色,還原型無色。用美藍對酵母的活細胞進行染色時,由于細胞的新陳代謝作用,細胞內(nèi)具有較強的還原性,能使美藍由藍色的氧化型變成為無色的還原型。因此,具有還原性的酵母活細胞是無色的,而死細胞或代謝作用微弱的老齡細胞則呈藍色或淡藍色,借此即可對酵母菌的死細胞和活細胞進行辨別。加入美藍濃度高了或染色時間太長了,代謝不太活潑的活細胞也會被染色,從而使視察到的死細胞較多,活細胞較少;反之,則代謝微弱的細胞也能還原美藍,不被染色,從而使觀察到的死細胞較少,活細胞較多。2008微生物實驗操作復(fù)試2009微生物實驗操作復(fù)試2高壓蒸汽滅菌為什么比干熱滅菌要求溫度低、時間短?答:濕熱滅菌比敢惹滅菌效果好,主要原因有①.在濕熱滅菌中菌體吸收水分,蛋白質(zhì)容易凝固變性,蛋白質(zhì)隨著含水量的增加,所需凝固溫度降低;濕熱滅菌中蒸汽的穿透力比干燥空氣大;蒸汽在被滅菌物體表面凝結(jié),釋放出大量的汽化潛熱,能迅速提高滅菌物體表面的溫度,從而增加滅菌效力。因此,高壓蒸汽滅菌為什么比干熱滅菌要求溫度低、時間短。3革蘭氏染色液成分以及各種成分的作用答:①.革蘭氏染色液成分:結(jié)晶紫染液,碘液,95%乙醇,番紅液作用:結(jié)晶紫染液:使細胞被染成藍紫色。碘液:作為媒染劑,能與結(jié)晶紫結(jié)合形成復(fù)合物,從而增強了染料與細菌的結(jié)合力。95%乙醇:乙醇可以使細胞壁脫水,類脂溶解,從而增加了細胞壁的通透性,結(jié)晶紫碘的復(fù)合物容易被洗出。番紅:使細胞被染成紅
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