微生物菌種資源(編輯修改稿)
2025-05-01 23:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 名、中心負(fù)責(zé)人簽字以及需要補充說明的有關(guān)內(nèi)容。5 存活性檢測 (M)存活性檢測是所有微生物菌株復(fù)核的必備要素。該項檢測應(yīng)將采用不同保藏方法保存的培養(yǎng)物接種于適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，在合適的條件下培養(yǎng)，檢查其保藏后的生長情況，確定適用的長期保藏技術(shù)方法。6 純度檢測 (M)純度檢測是所有微生物菌種復(fù)核的必備要素。規(guī)定以下兩種檢測方法同時進(jìn)行?！?顯微鏡觀察，全部的細(xì)胞個體形態(tài)相似，染色反應(yīng)一致。（或與原純菌的描述一致）—— 將培養(yǎng)物制成懸液，重新傾注平板，或平板劃線培養(yǎng)后，所形成的全部菌落形態(tài)一致或相似。具體方法參照平臺標(biāo)準(zhǔn)《微生物菌種純度檢測技術(shù)規(guī)程 （試行）》。7 復(fù)核鑒定 古菌的復(fù)核鑒定古菌菌種的復(fù)核鑒定應(yīng)根據(jù)不同類群的主要特征，選擇最能反映該類群有別于其他分類群的特征來進(jìn)行。包括：細(xì)胞形態(tài)、營養(yǎng)類型、氧的需求、以及對溫度、酸、堿、鹽的需求和耐受性等理化特性試驗、細(xì)胞膜脂成分分析等。序列測定為復(fù)核的非必備要素。當(dāng)需要復(fù)核的菌種缺少序列測定數(shù)據(jù)時，應(yīng)將16S rDNA序列測定作為復(fù)核鑒定的內(nèi)容之一?！?細(xì)菌的復(fù)核鑒定針對具體類群，從以下幾個方面選擇有代表性、鑒別性的特征特性進(jìn)行復(fù)核鑒定?！?顯微形態(tài)觀察：如細(xì)胞形狀、鞭毛、芽孢以及放線菌的菌絲、孢子絲和孢子的觀察；革蘭氏染色和抗酸染色反應(yīng)等?！?培養(yǎng)特性：水溶性色素和非水溶性色素的觀察，其它特定培養(yǎng)特征的觀察?！?細(xì)胞化學(xué)組分分析：對于放線菌和部分高G+C mol% 革蘭氏陽性細(xì)菌應(yīng)對細(xì)胞壁化學(xué)組分進(jìn)行必要的分析，包括細(xì)胞壁二氨基酸分析和糖型分析。序列測定為復(fù)核的非必備要素。當(dāng)需要復(fù)核的菌種缺少序列測定數(shù)據(jù)時，應(yīng)將16S rDNA序列測定作為復(fù)核鑒定的內(nèi)容之一?！?酵母菌的復(fù)核鑒定對于多數(shù)常用或常見的酵母菌，可依據(jù)表型信息對鑒定結(jié)果的正確性進(jìn)行核查?！?培養(yǎng)特性：菌落質(zhì)地、顏色、高度、生長速度，對溫度的適應(yīng)范圍等?！?顯微形態(tài)觀察：如細(xì)胞大小和形態(tài)、無性繁殖方式、假菌絲形成與否；有性生殖方式、子囊孢子或擔(dān)孢子的形態(tài)特征?！?生理生化特征：可采用基于數(shù)值分類鑒定原理的微量多項試驗鑒定系統(tǒng)，或通過手工配制生理生化特性鑒定培養(yǎng)基，檢測菌種的理化特性。序列測定為復(fù)核的非必備要素。當(dāng)需復(fù)核的菌種缺少序列測定數(shù)據(jù)時，應(yīng)將測定26S rDNA D1/D2和ITS 區(qū)的堿基序列作為復(fù)核鑒定的內(nèi)容之一?！?絲狀真菌的復(fù)核鑒定絲狀真菌的復(fù)核鑒定主要依據(jù)不同分類群的培養(yǎng)特征和顯微形態(tài)特征。 接合菌菌種的復(fù)核鑒定接合菌菌種的復(fù)核鑒定主要根據(jù)以下所列接合菌的分類依據(jù)進(jìn)行?！?培養(yǎng)特性：菌落（菌叢）質(zhì)地、顏色、生長速度、氣生菌絲高度，對溫度的適應(yīng)范圍， 尤其是最高和最低生長溫度?！?營養(yǎng)體細(xì)胞的構(gòu)造：菌絲隔膜產(chǎn)生情況，假根的有無，發(fā)達(dá)程度及其著生方式。 —— 無性繁殖特征：孢囊梗長短、簇生或單生，不分枝或分枝，分枝的類型，直立或彎曲；孢囊形狀、大小，內(nèi)含孢囊孢子的數(shù)量，囊壁消解與否；囊軸形狀、大小， 顏色；囊托的有無、形狀、大??；孢囊孢子形狀、大小、表面紋飾、附
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