分子生物學(xué)習(xí)題集(編輯修改稿)
2025-05-01 23:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，它是由 以核糖核苷酸為底物合成的 。6. DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 ，它是由 以核糖核苷酸為底物合成的 。7. 復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由 催化的，它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿 DNA鏈單向移動(dòng)。在 DNA復(fù)制和修復(fù)過程中修補(bǔ) DNA螺旋上缺口的酶稱為 。 DNA解旋的 與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。9. DNA引發(fā)酶分子與 DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè) 單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成 RNA引物。10. 如果 DNA聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)產(chǎn)生一對錯(cuò)配堿基，這種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的特別系統(tǒng)進(jìn)行校正。11. 在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了 種 DNA聚合酶。 DNA修復(fù)時(shí)需要 DNA聚合酶 。它們是(l) (2) (3) (4) (5) 。13. 在 DNA修復(fù)過程中，需要第二種酶， ，作用是將 DNA中相鄰的堿基 起來。 DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從 和 降解 DNA。DNA聚合酶 只有 外切核酸酶活性。14．DNA聚合酶 Ⅰ的Klenow大片段是用 切割 DNA聚合酶Ⅰ得到的分子量為76KDa的大片段，具有兩種酶活性：(1) (2) 的活性。第四章 一、先翻譯成中文，再名詞解釋：1. Transcription2. sense strand3. coding strand4. antisense strand5. promoter6. terminator7. transcriptional unit8. promoter clearance9. RNA polymerase10. general transcription factor11. genespecific transcription factor12. cis action element13. trans action factor14. sense strand15. . sequence16. hnRNA(heterogenuous nuclear RNA)17. hn RNP18. enhancer19. silencer20. Insulater21. Rhoindependent terminator22. Rhodependent terminator23. Zinc finger。 lucine zipper24. primary transcript25. RNA processing26. cap site27. capping28. CPSF[cleavage and poly(A) specificity factor]29. CSF(cleavage stimulation factor)30. RNA splicing31. Spliceosome32. cissplicing33. transsplicing34. constitutive splicing35. alternative splicing36. RNA editing二 問答題:1 概括典型原核生物啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)和功能，并解釋什么是保守序列。2 簡述原核生物RNA聚合酶全梅的組成以及各個(gè)亞基的功能3 比較 E．coli rRNA和 tRNA的轉(zhuǎn)錄和加工。4 闡述原核生物的轉(zhuǎn)錄終止。 (1)轉(zhuǎn)錄終止的兩種主要的機(jī)制是什么? (2)為什么在細(xì)菌轉(zhuǎn)錄終止中很少涉及到Pho因子? (3)怎樣能阻止轉(zhuǎn)錄的終止?5 原核生物與真核生物的mRNA的各有什么特點(diǎn)?6，β地中海貧血癥患者不能合成β球蛋白。將患者與正常人β球蛋白基因的DNA序列進(jìn)行比較分析發(fā)現(xiàn)，除第一個(gè)intron中有一個(gè)堿基發(fā)生了改變外，所有序列相同，但其mRNA分子比正常人多出約100多個(gè)核苷酸。根據(jù)這一結(jié)果，說明患者缺失β球蛋白的原因。7 說明研究兩個(gè)已知蛋白質(zhì)間相互作用關(guān)系的酵母雙雜交技術(shù)的分子生物學(xué)原理。8 舉三例RNA的研究成就并說明其在推動(dòng)分子生物學(xué)發(fā)展中的重要意義。9 說明constitutive splicing與alternative splicing, cissplicing與transsplicing之間在概念及機(jī)制上的區(qū)別。10 簡述前體mRNA經(jīng)過剪接形成mRNA的過程。11 核內(nèi)mRNA前體是按 GU／AG規(guī)則進(jìn)行剪接的，還有什么機(jī)制可以從RNA初級(jí)轉(zhuǎn)錄物中剪接內(nèi)含子?12 哪三個(gè)序列對原核生物mRNA的精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的?13 什么是可變剪接？它是怎樣造成：(1)在不同的組織中基因活性不同？(2)單個(gè)基因翻譯產(chǎn)生兩個(gè)不同的多肽？14 什么是增強(qiáng)子? 它們與其他調(diào)控序列有何不同? 增強(qiáng)子具有哪些特點(diǎn)?15 在酵母中，上游激活序列是如何調(diào)控半乳糖基因的表達(dá)?16 說明真核生物前體 RNA加工的類別及機(jī)理。17 說明原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄元件(cis and trans)的特點(diǎn)。18 在DNA分離過程中，酚通常與氯仿聯(lián)合使用，即使不聯(lián)合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，為什么?19 比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么個(gè)同。20．概括說明σ因子對啟動(dòng)子調(diào)節(jié)的輔助功能。21．什么是增效與減效突變?22．解釋因子是怎樣選擇專一性啟動(dòng)子共有序列而啟動(dòng)不同基因表達(dá)的(考慮對環(huán)境壓力的應(yīng)答)。23． rpoN基因編碼σ因子:σ54，它具有不同于已知原核生物的因子的特征。請與E. coli的因子：σ70(RpoD)作比較討論這些特征。24 區(qū)別(1)啟動(dòng)子增效突變與啟動(dòng)子減效突變；(2)上游序列和下游序列。說明因 RNA聚合酶—啟動(dòng)子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄。25. 一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的mRNA分子?26. 在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：— DNA的克隆， DNA的克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50倍。這表明了什么?27．哪些轉(zhuǎn)錄因子含有 TBP?為什么它們被稱為定位因子?請用一個(gè)模型解釋為什么所 有三種RNA聚合酶都能與 TBP發(fā)生作用?28．什么是轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合體?29．RNA聚合酶Ⅱ起始轉(zhuǎn)錄后，起始復(fù)合物必須轉(zhuǎn)變?yōu)檠由鞆?fù)合物。因此聚合酶復(fù)合物必須解旋一小段 DNA。在線性 DNA上，解旋需要ATP， TFⅡE， TFⅡH和解旋酶活性。然而，超螺旋 DNA的轉(zhuǎn)錄并不需要這些因子。請解釋這一現(xiàn)象。30．RNA聚合酶Ⅲ特異性地轉(zhuǎn)錄小分子RNA， rRNA?31．請列舉剪接體組裝過程中的各個(gè)步驟，其中哪一個(gè)復(fù)合物是具有活性的剪接體?32．列舉前體mRNA剪接過程中發(fā)生的6種RNARNA相互作用?33．通過遺傳篩選，在酵母中分離得到許多與前體mRNA剪接有關(guān)的基因。其中幾個(gè)基因編
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