【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 章 粉碎、篩析與混合一、A型題1．能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20％的粉末是 A．最粗粉 B．粗粉 C．中粉 D．細(xì)粉 E．極細(xì)粉 2．不同中藥材有不同的硬度是因?yàn)锳．彈性不同B．脆性不同C．內(nèi)聚力不同D．密度不同E．含水量不同3．適于粉碎結(jié)晶性藥物、毒性藥、細(xì)料藥、揮發(fā)性藥及有刺激性藥(如蟾酥)等的粉碎機(jī) A．流能磨 B．錘擊式粉碎機(jī)(榔頭機(jī)) C．柴田粉碎機(jī)(萬(wàn)能粉碎機(jī)) D．萬(wàn)能磨粉機(jī) E．球磨機(jī)4．以下是粉末的臨界相對(duì)濕度（CRH)，哪一種最易吸濕A． 60%B． 53% C． 50%D． 48%E． 40%5．利用高速流體粉碎且能超微粉碎的是A．球磨機(jī)B．柴田粉碎機(jī)C．萬(wàn)能粉碎機(jī)D．錘擊式粉碎機(jī)E．流能磨6．含油脂的粘性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過(guò)篩機(jī)A．手搖篩B．振動(dòng)篩粉機(jī)C．懸掛式偏重篩粉機(jī)D．電磁簸動(dòng)篩粉機(jī)E．旋風(fēng)分離器7．低溫粉碎的原理是 A．增加藥物的脆性 B．降低藥物的內(nèi)聚力 C．改變藥物的結(jié)構(gòu) D．降低藥物的脆性 E．增加藥物的粘性8．需經(jīng)蒸罐處理后再粉碎的藥物有 A．含有大量黏性成分的藥料 B．含有大量油脂性成分的藥料 C．含有大量貴重細(xì)料的藥料 D．含有動(dòng)物的皮、肉、筋骨的藥料 E．含有大量粉性成分的藥料9．下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是A．微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體B．真密度為微粉的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得C．微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)D．堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量E．比表面積為單位重量微粉具有的總的表面積10．在粉碎目的的論述中，錯(cuò)誤的是 A．增加表面積，有利于有效成分溶出 B．減少藥材中有效成分的浸出 C．有利于制備各種藥物劑型 D．便于調(diào)配與服用 E．便于新鮮藥材的干燥11．下列關(guān)于粉碎目的的敘述哪一個(gè)不正確A．利于制劑B．利于浸出有效成分C．利于發(fā)揮藥效D．利于炮制E．增加難溶性藥物的溶出12．藥材粉碎前應(yīng)充分干燥，一般要求水分含量A．12%B．9%C．7%D．5%E．3%13．微粉流動(dòng)性可用什么表示A．微粉的粒密度B．微粉的空隙度C．微粉的比表面積D．微粉的潤(rùn)濕角E．微粉的流速14．休止角表示微粉的A．流動(dòng)性B．堆積性C．摩擦性D．孔隙率E．粒子形態(tài)15．有關(guān)粉碎機(jī)械的保養(yǎng)敘述錯(cuò)誤的是A．首先應(yīng)根據(jù)物料性質(zhì)地粉碎目的選擇適宜的機(jī)械B．應(yīng)先加入物料再開(kāi)機(jī)C．應(yīng)注意剔除物料中的鐵渣、石塊D．電機(jī)應(yīng)加防護(hù)罩E．粉碎后要清洗機(jī)械16．下列關(guān)于粉碎原則的論述中，錯(cuò)誤的是 A．藥物應(yīng)粉碎得愈細(xì)愈好B．粉碎時(shí)應(yīng)盡量保存藥材組分和藥理作用不變C．粉碎毒性藥及刺激性藥時(shí)，應(yīng)注意勞動(dòng)保護(hù)D．粉碎易燃易爆藥物時(shí)，應(yīng)做好防火防爆E．植物藥材粉碎前應(yīng)先干燥17．下列藥物中，不采用濕法粉碎的藥物是A．珍珠B．冰片C．薄荷腦D．牛黃E．朱砂18．非脆性晶形藥材(冰片)受力變形不易碎裂，粉碎時(shí)如何處理A．加入少量液體減小分子間吸引力B．降低溫度以增加脆性C．加入粉性藥材減小粘性D．加入脆性藥材E．干燥19．樹(shù)脂類(lèi)非晶形藥材(乳香)受熱引起彈性變形，粉碎時(shí)可采用A．加入少量乙醇B．低溫粉碎增加脆性C．加入粉性藥材D．加入脆性藥材E．干法粉碎20．關(guān)于球磨機(jī)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是A．適宜硫酸銅、松香、中藥浸膏等藥物粉碎B．生產(chǎn)中球磨機(jī)粉碎的理想轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的75%C．被粉碎物料不宜超過(guò)球罐總?cè)莘e的1/2D．可用于濕法粉碎與無(wú)菌粉碎E．節(jié)能省時(shí)21．下列哪種方法是等量遞增法A．組方中各藥物基本等量，且狀態(tài)、粒度相近的藥粉的混勻方法B．組方中量小組分與等量的量大的組分混勻，再加入與混合物等量的量大的組分再混勻，直至全部混勻的方法C．組方中質(zhì)重的組分與等量質(zhì)輕的組分混勻，再加入與混合物等量質(zhì)輕的組分再混勻，直至全部混勻的方法D．組方中色深的組分與等量色淺的組分混勻，再加入與混合物等量色淺的組分再混勻，直至全部混勻的方法E．組方中液體組分與等量的固體組分混勻，再加入與混合物等量的固體組分再混勻，直至全部混勻的方法二、B型題[1~4]A．全部通過(guò)4號(hào)篩，并含能通過(guò)5號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末B．全部通過(guò)5號(hào)篩，并含能通過(guò)6號(hào)篩不少于95%的粉末C．全部通過(guò)6號(hào)篩，并含能通過(guò)7號(hào)篩不少于95%的粉末D．全部通過(guò)7號(hào)篩，并含能通過(guò)8號(hào)篩不少于95%的粉末E．全部通過(guò)8號(hào)篩，并含能通過(guò)9號(hào)篩不少于95%的粉末1．最細(xì)粉指2．中粉指3．極細(xì)粉指4．細(xì)粉指[5~8]A．七號(hào)篩B．八號(hào)篩C．一號(hào)篩D．五號(hào)篩E．六號(hào)篩5．100目工業(yè)篩相當(dāng)于藥典標(biāo)準(zhǔn)藥篩的6．80目工業(yè)篩相當(dāng)于藥典標(biāo)準(zhǔn)藥篩的7．150目工業(yè)篩當(dāng)于藥典標(biāo)準(zhǔn)藥篩的8．10目工業(yè)篩當(dāng)于藥典標(biāo)準(zhǔn)藥篩的[9~13]A．含糖分較多的黏性藥材B．含油性成分較多的藥材 C．不溶性、堅(jiān)硬的礦物類(lèi)藥材  D． 冰片、薄荷腦等藥材 E．動(dòng)物肉、骨類(lèi)藥材9． 宜采用加液研磨法粉碎的是10．宜采用蒸罐后粉碎的是11．宜采用串料法粉碎的是12．宜采用串油法粉碎的是13．宜采用水飛法粉碎的是[14~17]A．混合粉碎B．蒸罐處理C．低溫粉碎D．超微粉碎E．濕法粉碎14．能增加物料脆性，適于軟化點(diǎn)低、熔點(diǎn)低及熱可塑性物料的粉碎方法15．在藥料中加入適量水或其它液體進(jìn)行研磨粉碎的方法16．處方中性質(zhì)、硬度相似的藥材的粉碎方法17．可將藥材粉碎至粒徑5μm左右的粉碎方法 [1822] A．串油法 B．串料法 C．水飛法 D．加液研磨法 E．蒸罐18．爐甘石洗劑處方中爐甘石的粉碎可用19．冰硼散處方中冰片的粉碎可用20．柏子養(yǎng)心丸處方中柏子仁的粉碎可用21．六味地黃丸處方中熟地的粉碎可用22．朱砂安神丸處方中朱砂的粉碎可用 [23~26]A．微粒中孔隙與微粒間空隙所占容積與微粉容積之比B．微粒物質(zhì)的真實(shí)密度C．微粒粒子本身的密度D．單位容積微粉的質(zhì)量E．微粒的潤(rùn)濕性23．孔隙率表示24．堆密度表示25．粒密度表示26．接觸角表示 [27~30]A．馬錢(qián)子、羚羊角、乳香B．爐甘石、滑石粉、貝殼C．杏仁、蘇子、柏子仁D．天冬、大棗、熟地E．甘草、銀花、薄荷27．需串料法粉碎28．需串油法粉碎29．水飛法粉碎30．需單獨(dú)粉碎[31~34]A．等量遞增B．打底C．套色D．飽和乳缽E．首先混合31．混合時(shí)，處方中藥物堆密度相差較大，應(yīng)采用的方法為32．研磨混合過(guò)程中先加入小量色淺量大的組分研磨稱(chēng)33．處方中藥物劑量比例懸殊時(shí)，應(yīng)采用的方法為34．藥物色澤差異大時(shí)，應(yīng)采用的方法為三、X型題1．過(guò)篩的目的是 A．將粉碎后的粉末分成不同等級(jí) B．將不同藥物的粉末混勻 C．增加藥物的表面積，有利于藥物溶解 D．提供制備各種劑型所需的藥粉 E．及時(shí)篩出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率2．藥典中粉末分等，包括下列哪些A．最粗粉B．最細(xì)粉C．細(xì)粉D．極細(xì)粉E．微粉3．常用于表示微粉流動(dòng)性的術(shù)語(yǔ)有A．比表面積B．堆密度C．孔隙率D．休止角E．流速4．下列制劑中的藥物宜采用混合粉碎的是 A．喉癥丸中的蟾酥 B．石斛夜光丸中的枸杞子 C．六味地黃丸中的山茱萸 D．朱砂安神丸中的朱砂 E．九分散中的馬錢(qián)子5．冰片與薄荷冰混合粉碎時(shí)會(huì)產(chǎn)生什么現(xiàn)象和后果 A．降低藥效 B．液化 C．對(duì)藥效無(wú)妨 D．混懸 E．乳化 6．粉碎機(jī)械的粉碎作用方式有哪些A．截切B．劈裂C．研磨D．撞擊E．?dāng)D壓7．藥物的微粉對(duì)藥劑的影響正確的是 A．一定范圍內(nèi)，粒子大，流動(dòng)性好，分劑量準(zhǔn)確 B．堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度減小，使膠囊服用粒數(shù)減少 C．松散顆粒堆密度小，壓制時(shí)空隙中空氣不易完全釋放，是產(chǎn)生松、裂片的主要原因D．片劑的孔隙率小，不宜崩解 E．難溶性藥物的溶出與其比表面積有關(guān)，減小粒徑增加比表面積可加速溶出提高療效8．人參常用的粉碎方法是A．混合粉碎B．濕法粉碎C．低溫粉碎D．單獨(dú)粉碎E．串料粉碎9．需單獨(dú)粉碎的藥料有A．冰片B．麝香C．桂圓肉D．胡桃仁E．珍珠10．下列關(guān)于過(guò)篩原則敘述正確的有A．粉末應(yīng)干燥B．振動(dòng)C．粉層越薄，過(guò)篩效率越高D．選用適宜篩目E．藥篩中藥粉的量適中11．粉碎的目的為 A．便于提取 B．為制備藥物劑型奠定基礎(chǔ) C．便于調(diào)劑 D．便于服用 E．增加藥物表面積，有利于藥物的溶解與吸收12．粉碎藥物時(shí)應(yīng)注意A．應(yīng)保持藥物的組成與藥理作用不變B．藥物要粉碎適度，粉碎過(guò)程應(yīng)及時(shí)篩去細(xì)粉C．藥料必須全部混勻后粉碎D．粉碎毒劇藥時(shí)應(yīng)避免中毒，粉碎易燃、易爆藥物要注意防火E．中藥材的藥用部分必須全部粉碎，葉脈纖維等可挑去不粉碎13．微粉的特性對(duì)制劑有哪些影響A．影響混合的均一性B．影響分劑量、充填的準(zhǔn)確性C．影響片劑可壓性D．影響片劑崩解有E．影響制劑有效性14．球磨機(jī)粉碎效果與下列哪些因素有關(guān)A．轉(zhuǎn)速B．球罐的長(zhǎng)度與直徑比C．藥物性質(zhì)D．球的大小、重量E．裝藥量15．蟾酥常用的粉碎方法是A．水飛法B．單獨(dú)粉碎C．低溫粉碎D．球磨機(jī)粉碎E．流能磨16．混合的方法包括 A．?dāng)嚢杌旌戏? B．研磨混合法 C．過(guò)篩混合法 D．對(duì)流混合法E．?dāng)U散混合法17．微粉流速反映的是 A．微粉的脆性 B．微粉的孔隙度 C．微粉的均勻性 D．微粉的潤(rùn)濕性 E．微粉的粒度1混合原則包括：A．等量遞增B．打底C．套色D．飽和乳缽E．切變混合四、名詞解釋1．濕法粉碎 2．比表面積 3．真密度 4．孔隙率 5. 細(xì)粉 6. 一步制粒 7. 自由粉碎 8. 等量遞增五、問(wèn)答題1．試述微粉理化特性對(duì)制劑工藝的影響？2．微粉的流動(dòng)性與哪些因素有關(guān)？常用表示方法有哪些？3．濕法粉碎的原理及應(yīng)用特點(diǎn)是什么?4．試述制粒目的及常見(jiàn)制粒方法? 參考答案一、A型題、、、、14A、16A、20E、21B二、B型題、、、、14C、16A、20A、21B、22C、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型題、3. DE、4. BC、8. CD、10. ABDE、12. ABD、13. ABCD、四、名詞解釋1．濕法粉碎：往藥物中加入適量水或其它液體并與之一起研磨粉碎的方法。2．比表面積：?jiǎn)挝恢亓炕蛉萘课⒎鬯哂械谋砻娣e。3．真密度：系指除去微粒本身的孔隙及粒子之間的空隙占有容積后求得物質(zhì)的容積，并測(cè)定其質(zhì)量，再計(jì)算得到的密度。4．孔隙率：微粒中孔隙和微粒間的空隙所占有的容積與微粉容積之比。5. 細(xì)粉：指能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40％的粉末。6. 一步制粒：即流化噴霧制粒，是指利用氣流使藥粉呈懸浮狀態(tài)，再噴入粘合劑液體，使粉末凝結(jié)成粒的方法。7. 自由粉碎：為使機(jī)械能盡可能有效的用于粉碎過(guò)程，應(yīng)將已達(dá)到細(xì)度要求的粉末隨時(shí)分離移去，使粗粒有充分機(jī)會(huì)接觸機(jī)械能，這種粉碎方法稱(chēng)為自由粉碎。8. 等量遞增：兩種組分藥物比例相差懸殊時(shí)，取量小的組分與等量的量大組分同時(shí)置于混合器中混勻，再加入等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加，至加完全部量大的組分為止，混勻，過(guò)篩，這種混合方法稱(chēng)為等量遞增法。五、問(wèn)答題1．（1）對(duì)混合的影響： 微粉的粒子大小、粒子形態(tài)、密度、含濕量等均影響混合均勻度。（2）對(duì)分劑量的影響：微粉的堆密度、流動(dòng)性及粒度分布等影響散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等分劑量的準(zhǔn)確性。（3）對(duì)可壓性的影響：微粉的粒子大小、流動(dòng)性等影響片劑壓片時(shí)的可壓性。（4）對(duì)崩解和溶出的影響：微粉的粒子大小、孔隙率、潤(rùn)濕性等影響片劑、膠囊劑等的崩解和溶出。 2．微粉的流動(dòng)性與微粉粒子間的作用力、粒度、粒度分布、粒子形態(tài)、表面摩擦力等因素有關(guān)。常用的表示方法有休止角和流速。3．濕法粉碎的原理是水或其它液體小分子深入藥物顆粒的裂隙，減小其分子間的引力而利于粉碎。該法適用于難以粉碎的礦物藥、非極性昌體藥物、某些強(qiáng)刺激性或毒性藥物，用此法可避免粉塵飛揚(yáng)。通常選用藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效的液體。4．（1）制粒目的：①細(xì)粉流動(dòng)性差，制成顆?？筛纳破淞鲃?dòng)性。②多組分藥物制粒后可防止各成分的分層。③防止生產(chǎn)中粉塵飛揚(yáng)及在器壁上吸附。④在片劑生產(chǎn)中可改善其壓力的均勻傳遞；⑤減少粉末中容存的空氣，避免產(chǎn)生裂片。（2）常見(jiàn)制粒方法：常見(jiàn)制粒方法有濕法制粒和干法制粒兩大類(lèi)，其中濕法制粒方法有擠出制粒、濕法混合制粒、流化噴霧制粒、噴霧干燥制粒、滾轉(zhuǎn)制粒等，干法制粒方法滾壓法制粒、重壓法制粒等。第四章 散劑一、A型題1．關(guān)于制備含液體藥物的散劑敘述