【文章內(nèi)容簡介】 的總觀察時間數(shù)之比 C．在某動態(tài)人群中，某期間內(nèi)新發(fā)病例數(shù)與同期該人群的總?cè)藬?shù)之比 D．在某動態(tài)人群中，某期間內(nèi)新發(fā)病例數(shù)與同期平均人口數(shù)之比 E．在某動態(tài)人群中，某期間內(nèi)新發(fā)病例數(shù)與同期該人群提供的人時數(shù)總和之比104．在隊列研究中，率差是指：A． 病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差B． 病例組的暴露率與對照組的暴露率之差C．暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差E．以上都不是105．關(guān)于相對危險度，下列敘述哪項不正確?A. 相對危險度的取值范圍在O—∞之間B．相對危險度等于1，說明暴露與疾病無聯(lián)系C．相對危險度為O．001時，比相對危險度為1．1時的聯(lián)系強(qiáng)度更弱D．相對危險度小于1，說明其間存在負(fù)聯(lián)系E．相對危險度大于l，說明其間存在正聯(lián)系106．下述哪項不是隊列研究的特點？ A. 可直接計算發(fā)病 B．多數(shù)情況下要計算人年發(fā)病(死亡) C．多用于稀有疾患D．每次調(diào)查能同時研究幾種疾E．因素可分為幾個等級，以便計算劑量—反應(yīng)關(guān)系，下列哪項是錯誤的?A．隊列研究中，相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率B．病例對照研究中，相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率C．病例對照研究中，可用比值比估計相對危險度D．特異危險度等于暴露組死亡(發(fā)病)率減去非暴露組死亡(發(fā)病)率E．病例對照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計算公式不同108．下列哪項不是影響病例對照研究樣本大小的主要因素?A．人群中暴露者的比例B．假定暴露造成的相對危險度C．要求的顯著性水平D．要求的把握度E. 要求研究的變量的性質(zhì)：A. 某因素導(dǎo)致暴露的可能性超過暴露本身產(chǎn)生疾病的可能性B. 更大比例的研究人群可能暴露過C. 更少比例的研究人群可能暴露過D. 研究實施花費的時間長E. 更像橫斷面研究110. 在隊列研究中，在對象暴露以前選擇限定人群開始研究而不是選擇暴露或非暴露的個體，好處在于：A． 研究可被更快的完成B． 結(jié)果可被同時研究C． 暴露數(shù)被同時研究D． 實施花費少E． A和D111. 在一項胰腺癌病例的病例對照研究中，17%病人被診斷為糖尿病患者，根據(jù)年齡、性別、種族和其他特征配對的對照組有4%被診斷為糖尿病患者，由此得出糖尿病在胰腺癌中起了病因的作用：A. 正確B. 不對，因為沒有對照組或可比人群C. 不對，因為在糖尿病和胰腺癌的發(fā)生間沒有建立時間順序D. 可能不對，因為在胰腺癌病例中缺少糖尿病的確診E. 可能不對，因為在非糖尿病患者中可能確診胰腺癌113．診斷試驗評價研究的范圍是： A．多種實驗室檢查方法 B．病史采集和體格檢查資料 C．各種綜合診斷標(biāo)準(zhǔn) D．影像及儀器診斷結(jié)果 E．以上均包括114．提高診斷試驗效益的手段為： A．對高危人群進(jìn)行檢測 B．降低試驗的靈敏度 C．提高試驗的特異度 D．在患病率高的人群中檢測 E．以上均正確115．關(guān)于篩檢下列那項說法是錯誤的： A. 是把健康人和病人分別開來的方法 B．篩檢可確診病人 C．篩檢可早期發(fā)現(xiàn)病人 D．篩檢可在人群中發(fā)現(xiàn)未被識別的病人 E．把健康人和可疑有病的人分開116．診斷試驗可： A．用于表面健康的人 B．用于有可疑檢出結(jié)果的人 C. 用于人群組 D．用一個標(biāo)準(zhǔn)武斷結(jié)果 E．由技術(shù)人員進(jìn)行117．關(guān)于篩檢的疾病下列哪些說法是錯誤的： A．有可識別的早期癥狀和體征 B．應(yīng)是臨床前期患病率低的疾病 C．是危害嚴(yán)重的疾病或缺陷 D．疾病的自然史清楚 E．有確診的條件和辦法118．下列那些疾病適合做大規(guī)模的篩檢： A．原位子宮頸癌 B. 全民檢查HBsAg C．艾滋病 D．流行性感冒 E．麻疹 119．診斷試驗被檢對象確定為陽性結(jié)果時，表明他們確實有病的指標(biāo)稱： A．靈敏度 B．特異度 C．陽性似然比 D．陽性結(jié)果的預(yù)測值 E．陰性結(jié)果的預(yù)測值120．實際有病，用該診斷標(biāo)準(zhǔn)正確判為陽性的能力稱： A．靈敏度 B. 特異度 C．陽性似然比 D．陽性結(jié)果的預(yù)測值 E．陰性結(jié)果的預(yù)測值121．如果某項檢驗指標(biāo)高滴度與疾病有聯(lián)系時，將診斷標(biāo)準(zhǔn)降低一個稀釋度則很可能會導(dǎo)致： A．靈敏度和特異度都增加 B．特異度減小而靈敏度增加 C．靈敏度減小而特異度增加 D．靈敏度、特異度都減小 E．靈敏度增加，特異度則根據(jù)周圍情況增加或減小122．在A、B兩組人群中進(jìn)行篩選、假定篩選試驗的靈敏度和特異度是已知的，A人群患病率為lO％，B人群為1％，則下列哪種結(jié)論是正確的? A．A人群陽性結(jié)果者中真陽性的比例低于B人群 B．A人群中特異度低于B人群 C．A人群中可靠性高于B人群 D．A人群陽性結(jié)果者中假陽性者所占比例低于B人群E．A人群中靈敏度高于B人群123．為提高診斷試驗的特異度，對幾個獨立試驗可： A．串聯(lián)使用 B．并聯(lián)使用 C．先串聯(lián)后并聯(lián)使用 D．要求每個試驗假陽性率低 E．要求每個試驗特異度低124．對某一疾病進(jìn)行篩檢時，經(jīng)篩檢檢出的病例有較長的臨床前期，這些病例的生存期可能較長。為此，用這類病例來研究疾病的存活期時可能引起： A．病程長短偏倚 B．領(lǐng)先時間偏倚 C．信息偏倚 D．混雜偏倚 E．以上都不是125．某一特定的篩檢試驗，當(dāng)用于患病率較高的人群時，下列敘述哪項是正確的? A. 陽性預(yù)測值升高、陰性預(yù)測值升高 B．陽性預(yù)測值升高、陰性預(yù)測值降低 C．陽性預(yù)測值降低、陰性預(yù)測值升高 D．陰性預(yù)測值降低、陰性預(yù)測值降低 E．以上都不是126—136題Sketch用冠狀動脈造影術(shù)與運動試驗后的心電圖改變對195個男性患者作檢查， 結(jié)果為：分級踏旋器 冠狀動脈造影顯示運動后心電 ≤75%狹窄為異常） 合 計 圖異常 十 一 十 55 7 62 — 49 84 133 合 計 104 91 195126. 陽性預(yù)告值為： A． 53％ B. 92％ C. 8％ D． 47％ E． 89％127．陰性預(yù)告值是： A． 63％ B． 53％ C． 92％ D． 8％ E． 47％128．靈敏度為： A 92％ B．53％ C. 8％ D．47％ E．89％129．該試驗的特異度為： A．53％ B．89％ C． 8％ D．47％ E．92％130. 該試驗的假陰性率為： A．53％ B．92％ C 47％ D． 8％ E．89％： A．53％ B．92％ C． 8％ D．47％ E．89％132．該試驗的陽性似然比為：A． 5 B． C． D． E． 133．該試驗的符合率為： A． 52％ B． 63％ C． 74％ D． 71％ E． 80％134．該試驗的陽性符合率為： A． 50％ B． 52％ C. 60％ D． 70％E． 75％135．該試驗的陰性符合率為： A． 50％ B． 52％ C. 60％ D． 70％ E． 75％136．該試驗的正確診斷指數(shù)為： A． B． C． D． E． 137——142題假定某一篩選計劃檢查了1000人，某病的流行率為4％，而這種篩選試驗的靈敏度為90％，特異度為80％。137．被篩選出來的陽性者中假陽性者是： A. 40人 B．4人 C．72人 D．192人 E．768人138．被篩選出來的陰性者人數(shù)是： A．40人 B．392人 C．772人 D．192人 E．768人139．被篩選出來的陽性者人數(shù)是： A．228人 B．392人 C．72人 D．192人 E．768人140．被篩選出來的陰性者中真病人人數(shù)是： A．40人 B．4人 C．392人 D. 192人 E．288人141．被篩選出來的陰性者中非病人數(shù)是： A．40人 B. 4人 C．392人 D．192E. 768人： A．40人 B．4人 C．36人 D．192人 E．768人143．篩檢的定義是： A．在大量人群中通過快速的試驗和其他方法，去發(fā)現(xiàn)那些未被識別的病人、可疑病人或有缺陷的人 B．在大量人群中通過快速的診斷試驗確診病人的過程 C．在某個人群中隨機(jī)抽取一部分人進(jìn)行檢查的過程 D．對某個人群的全部人員進(jìn)行調(diào)查 E．在大量人群中通過快速的試驗或其他方法確診病人的過程144．在聯(lián)合診斷試驗中，平行試驗是指： A. 當(dāng)使用兩個或兩個以上的試驗進(jìn)行診斷時，其中只要一個試驗有一個陽性即診斷為陽性 B．同時使用兩個試驗 C．當(dāng)使用兩個或兩個以上的試驗進(jìn)行診斷時，其中每個試驗都有陽性時才診斷為陽性 D．同時使用兩個以上的試驗 E．當(dāng)使用兩個或兩個以上的試驗進(jìn)行診斷時，其中只要一個試驗有一個陰性即診斷為陰性145．在聯(lián)合診斷試驗中，系列試驗是指： A．當(dāng)使用兩個或兩個以上的試驗進(jìn)行診斷時，其中只要一個試驗有一個陽性即診斷為陽性 B．同時使用兩個試驗 C．當(dāng)使用兩個或兩個以上的試驗進(jìn)行診斷時，其中每個試驗都有陽性時才診斷為陽性 D．同時使用兩個以上的試驗E．當(dāng)使用兩個或兩個以上的試驗進(jìn)行診斷時；其中每個試驗都有陰性時才診斷為陰性146. 兩名兒科醫(yī)生想研究一個新的用來證明鏈球菌感染的實驗室檢查，王醫(yī)生用標(biāo)準(zhǔn)的傳統(tǒng)檢查，靈敏度為90%,特異度為96%,李醫(yī)生用新的檢查，靈敏度為96%,特異度為96%，如果對200名病人實施兩種檢查，則：A． 王醫(yī)生比李醫(yī)生能檢查出更多的鏈球菌感染者B． 王醫(yī)生比李醫(yī)生檢查出更少的鏈球菌感染者C． 王醫(yī)生比李醫(yī)生檢查出更多的非鏈球菌感染者D． 鏈球菌患病率的確定取決于那為醫(yī)生能正確的檢查出更多的患病者147. 某地結(jié)腸癌的患病率是12/1,000，在該地進(jìn)行一項結(jié)腸癌的篩檢，若該檢查的靈敏度是70%，特異度是75%，則陽性預(yù)測值是：A． 33%B． %C． %D． 66%E． 45%148. 若在篩檢出的陽性結(jié)果中再進(jìn)行一次該檢查，則：A． 純靈敏度增加，純特異度增加B． 純靈敏度下降，純特異度增加C． 純靈敏度不變，純特異度增加D． 純靈敏度增加，純特異度下降E． 不能確定149. 流行病學(xué)研究病因出發(fā)點是宏觀: A. 群體水平 C. 團(tuán)體水平 D. 隊列水平 E. 生態(tài)水平150. 缺乏某一素不會引起該病,這個因素被稱為: A. 充分病因 B．必需病因 C．非必需病因 D．非充分病因 E．危險因素151．病因與疾病的聯(lián)系，除了： A．統(tǒng)計學(xué)聯(lián)系 B．虛假聯(lián)系 C．間接聯(lián)系 D．因果聯(lián)系 E．直接聯(lián)系 152．必需病因?qū)膊〉淖饔迷跁r間上必須在疾病發(fā)?。? A．之后 B．同時 C．之前后 D．之前 E．之初153．判斷因果聯(lián)系時的必需條件是： A．聯(lián)系的合理性 B．聯(lián)系的強(qiáng)度 C．聯(lián)系的一致性 D．時間順序——先“因”后“果” E．聯(lián)系的劑量反應(yīng)關(guān)系154—156題 70年代溫州市出現(xiàn)一種原因不明腦炎。通過病例對照研究，服驅(qū)蟲藥者息病居首位，單因素分析病前服驅(qū)蟲藥為危險因素，多因素分析暴露于驅(qū)蟲藥發(fā)生腦炎的危險性增加20倍，被篩選為首要危險因素。隊列研究，服用驅(qū)蟲藥發(fā)生腦炎，對照組未發(fā)生。驅(qū)蟲藥和病例曲線正相關(guān)。154．致腦炎因素與腦炎相關(guān)時間