【總結(jié)】......第一章檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理制度一、實(shí)驗(yàn)室工作制度(一)實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行檢測(cè)和科研的重要場(chǎng)所,嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品;不準(zhǔn)做一切與檢測(cè)和科研實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事情。(二)實(shí)驗(yàn)室所有人員必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章
2025-04-12 22:26
【總結(jié)】第一篇:衛(wèi)生檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制 衛(wèi)生檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制 【摘要】筆者以所在旗縣衛(wèi)生檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制為依據(jù),探討室內(nèi)質(zhì)量控制與室外質(zhì)量控制方法、內(nèi)容與目的。 【關(guān)鍵詞】衛(wèi)生檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室;質(zhì)量控...
2024-10-03 21:38
【總結(jié)】1實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)血液的一般檢驗(yàn)2血液的一般檢驗(yàn)?紅細(xì)胞壓積容量(PCV)測(cè)定?血紅蛋白測(cè)定(Hb)?紅細(xì)胞(RBC)計(jì)數(shù)?白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)?白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)3紅細(xì)胞壓積容量(PCV)測(cè)定?是指將抗凝血液置于特制的溫氏管中,并經(jīng)離心沉淀,沉出壓緊
2024-11-09 03:47
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室消毒安全規(guī)范目錄檢驗(yàn)科標(biāo)本溢灑處理程序化學(xué)消毒滅菌方法物理消毒滅菌方法實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌的應(yīng)用4123一、檢驗(yàn)科標(biāo)本溢灑處理程序(一)感染性材料溢灑處理的一般原則1、標(biāo)本溢灑后,首先放置警示標(biāo)識(shí)。2、戴手套,穿防護(hù)服,必要時(shí)需進(jìn)行臉和眼睛的防護(hù)。
2025-03-15 20:03
【總結(jié)】 第1頁共6頁 檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理制度 檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制度 檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽,絕對(duì)不要在容器內(nèi)裝 入與標(biāo)簽不相符的藥品。 ,也不要用茶杯、食具盛 裝藥品,更不要用...
2025-08-18 00:12
【總結(jié)】 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)—數(shù)字媒體技術(shù)實(shí)驗(yàn)室 項(xiàng)目申報(bào)文本 PXM2009_014213_072213
2025-06-06 23:04
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)評(píng)審組長現(xiàn)場(chǎng)見證報(bào)告編號(hào):評(píng)審組長姓名電話見證人員姓名電話被評(píng)審方任務(wù)編號(hào)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審日期評(píng)審類別□初評(píng)□監(jiān)督
2025-08-03 11:22
【總結(jié)】ISO/IEC17025:1999檢驗(yàn)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的能力的通用要求引言本準(zhǔn)則所依據(jù)的ISO/IEC17025:1999是在ISO/IEC指南25和EN45001得到廣泛應(yīng)用的基礎(chǔ)上產(chǎn)生并取代上述兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的。本準(zhǔn)則包含了測(cè)試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室為證明其按質(zhì)量體系運(yùn)行、具有技術(shù)能力并能提供正確的技術(shù)結(jié)果所必須滿足的所有要求。認(rèn)可委員會(huì)應(yīng)將本準(zhǔn)則作為對(duì)測(cè)試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能
2025-07-14 15:07
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)ISO15189委托實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)管理程序修訂頁序號(hào)文件編號(hào)頁碼需更改的內(nèi)容更改內(nèi)容批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期123456789
2025-01-15 17:11
2025-07-14 15:19
【總結(jié)】過程分析工作表輸入②(要求是什么?)1、器材驗(yàn)收通知單2、未
2025-07-13 15:02
【總結(jié)】理化實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量控制要點(diǎn)講義-----------------------作者:-----------------------日期:理化實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量控制要點(diǎn)分析綜述??在檢測(cè)樣品開始到檢驗(yàn)結(jié)果輸出的過程中,由于操作人員、檢測(cè)所使用的材料、檢測(cè)設(shè)備、檢測(cè)程序和檢測(cè)方法以及測(cè)量時(shí)環(huán)境條件的不斷變
2025-07-14 01:13
【總結(jié)】附件1:山東省臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核申請(qǐng)書申報(bào)單位(蓋章):申報(bào)日期:希望審核時(shí)間:山東省衛(wèi)生廳印制二〇一一年三月十一日山東省臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核申報(bào)材料目錄
2025-07-13 23:54
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法第一章總則????第一條為規(guī)范臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理,保證臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)質(zhì)量,使臨床診斷和治療更為科學(xué)、合理,特制定本辦法。????第二條臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)指以臨床診斷治療為目的,以擴(kuò)增檢測(cè)DNA或RNA為方法的檢測(cè)技術(shù),如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、連
2025-04-08 07:24
【總結(jié)】1護(hù)理實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室管理制度1.實(shí)驗(yàn)室和大型儀器室是進(jìn)行科研和教學(xué)的重要場(chǎng)所,由中心統(tǒng)一規(guī)劃、管理和調(diào)整使用,任何部門和個(gè)人不得擅自占用或改用。實(shí)驗(yàn)室和儀器室嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品;不準(zhǔn)做一切與教學(xué)、科研無關(guān)的事情。2.實(shí)驗(yàn)室所有人員必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理規(guī)定,加強(qiáng)技術(shù)安全和技術(shù)保密工作,嚴(yán)格實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化管理和計(jì)量管理。3.
2025-05-13 20:12