地西泮片使用說明書(編輯修改稿)
2025-04-19 13:48 本頁面
【文章內容簡介】 抑制脊髓多突觸傳出通路和單突觸傳出通路。地西泮由于具有抑制性神經遞質或阻斷興奮性突觸傳遞而抑制多突觸和單突觸反射。苯二氮卓類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。 【藥代動力學】 口服吸收快而完全，生物利用度約76%。~2小時血藥濃度達峰值，4~10天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，T1/2為20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的藥理活性，去甲地西泮的T1/2可達30100小時。本品有腸肝循環(huán)，長期用藥有蓄積作用。代謝產物可滯留在血液中數天甚至數周，停藥后消除較慢。地西泮主要以代謝物的游離或結合形式經腎排泄。 【適應癥】 、鎮(zhèn)靜催眠，還可用于抗癲癎和抗驚厥；；；；、老年性和特發(fā)性震顫。 【用法用量】 成人常用量：抗焦慮，~10mg，一日2~4次；鎮(zhèn)靜，~5mg，一日3次； 催眠，5~10mg睡前服； 急性酒精戒斷，第一日一次1
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