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2025-04-28 13:48上一頁面

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【正文】 直接抑制運動神經(jīng)和肌肉功能。分子藥理學(xué)研究提示,減少或拮抗GABA的合成,本類藥的鎮(zhèn)靜催眠作用降低,如增加其濃度則能加強苯二氮卓類藥的催眠作用。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認為可以加強或易化γ氨基丁酸(GABA)的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經(jīng)各個部位,起突觸前和突觸后的抑制作用。本類藥為苯二氮卓受體的激動劑,苯二氮卓受體為功能性超分子(supramolecular)功能單位,又稱為苯二氮卓 GABA受體親氯離子復(fù)合物的組成部分。(2)遺忘作用。 【藥代動力學(xué)】 口服吸收快而完全,生物利用度約76%。 【適應(yīng)癥】 、鎮(zhèn)靜催眠,還可用于抗癲癎和抗驚厥;;;;、老年性和特發(fā)性震顫。停藥可能發(fā)生撤藥癥狀,表現(xiàn)為激動或憂郁??杉又睾粑ソ摺3砂a的危險性增加??稍黾拥馗咝裂帩舛榷轮卸?。超量或中毒宜及早對癥處理,包括催吐或洗胃以及呼吸循環(huán)方面的支持療法,苯二氮卓受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥
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