理學(xué)生科實(shí)驗(yàn)ppt課件(編輯修改稿)
2025-04-18 01:37 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 不要蓋錯(cuò)。 溶化 ?稱好后，加蒸餾水稍微加熱，使其溶化。 ?在分裝半固體及斜面時(shí)，瓊脂溶化過程中，應(yīng)控制火力，以免培養(yǎng)基因沸騰而溢出容器。同時(shí)，需不斷攪拌，以防瓊脂糊底燒焦，配制培養(yǎng)基時(shí)，不可用銅或鐵鍋加熱溶化，以免離子進(jìn)入培養(yǎng)基中，影響細(xì)菌生長(zhǎng)。 ?若定量時(shí)需補(bǔ)水 調(diào) pH、過濾、定容 ?先 pH試紙測(cè)試一下培養(yǎng)液的原始酸堿度 ?根據(jù)情況用稀酸或者稀堿調(diào)節(jié)至所需的 pH值 ?不要調(diào)過頭，以免回調(diào)而影響培養(yǎng)基內(nèi)各離子的濃度。 ?調(diào)節(jié)好后如果培養(yǎng)液比較渾濁，有雜質(zhì)，先過濾定容。 (本次實(shí)驗(yàn)無需過濾 ) ?如果培養(yǎng)液澄清的，調(diào)節(jié)好 pH值后定容至所需體積。 1．配制 10倍濃縮肉湯培養(yǎng)液（已配好）。 2． 4人為一大組 每大組取 50mL 10倍濃縮肉湯培養(yǎng)液 稀釋成 480mL，倒入搪瓷缸中 用 NaOH或 HCl溶液調(diào)整 pH到 用量筒定容至 500mL。 3．每大組又分為 A組和 B組。 A組： ?配半固體培養(yǎng)基：取 30mL稀釋后培養(yǎng)液加 %瓊脂，加熱溶解，分裝至小試管中，每支 3mL。 補(bǔ)水 ?配液體培養(yǎng)基：取 30mL稀釋后培養(yǎng)液分裝小試管，每支 3mL。（不加瓊脂） B組： ?配斜面培養(yǎng)基：取 30mL稀釋后培養(yǎng)液加 %瓊脂，加熱溶解，分裝中試管中，每支 6mL。 補(bǔ)水 ?配液體培養(yǎng)基：取 30mL稀釋后培養(yǎng)液分裝小試管 10支，每支 3mL。（不加瓊脂） 分裝 4. 剩余 380mL培養(yǎng)液置 500mL錐形瓶中 ,加 %瓊脂，配成固體培養(yǎng)基。（瓊脂直接加到錐形瓶中） 5. 分別對(duì)試管和錐形瓶加塞 ,包扎 . 6. 做好標(biāo)記： 標(biāo)記內(nèi)容：培養(yǎng)基名稱 ,班級(jí)及姓名 ,日期 . 7. 濕熱高壓滅菌： 121℃,20min. 8. 擺斜面 . 9. 倒平板 . 擺斜面 培養(yǎng)基滅菌 ?配制培養(yǎng)基的各類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和容器等含有各種微生物 ?微生物生長(zhǎng)繁殖： ? 消耗養(yǎng)分 ? 改變培養(yǎng)的酸堿度 ? 產(chǎn)生毒素或者抑制物 第二部分 消毒滅菌 （一）常用術(shù)語(yǔ) ：
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