[醫(yī)學(xué)]第四章縮合反應(yīng)(編輯修改稿)
2025-02-15 10:17 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 氯甲基化反應(yīng)可用于延長(zhǎng)碳鏈Original slide prepared for the第一節(jié) α羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng) 二、 α鹵烷基化（ Blanc反應(yīng)，氯甲基化反應(yīng)） Original slide prepared for the第一節(jié) α羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)三 α氨烷基化反應(yīng)（ Mannich反應(yīng)） 含有 a活潑氫 的醛、酮 與甲醛及胺 (伯胺、仲胺或氨 )反應(yīng)，結(jié)果一個(gè) a活潑氫被胺甲基取代，此反應(yīng)又稱為 胺甲基化 反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱為 Mannich（ 曼尼奇）堿三 α氨烷基化反應(yīng)（ Mannich反應(yīng)）通式：活性氫化合物 ： 醛、酮、羧酸、腈、硝基烷、含活潑氫的炔、活化的芳環(huán)。應(yīng)用最廣的是甲基酮和環(huán)酮。Original slide prepared for the第一節(jié) α羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)三 α氨烷基化反應(yīng)（ Mannich反應(yīng)） 反應(yīng)機(jī)理：Original slide prepared for the反應(yīng)機(jī)理：Original slide prepared for the第一節(jié) α羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)三 α氨烷基化反應(yīng)（ Mannich反應(yīng)） 影響因素 :Original slide prepared for the第一節(jié) α羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)三 α氨烷基化反應(yīng)（ Mannich反應(yīng)） 例 :Original slide prepared for the第一節(jié) α羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)三 α氨烷基化反應(yīng)（ Mannich反應(yīng)） 例Original slide prepared for the第一節(jié) α羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)三 α氨烷基化反應(yīng)（ Mannich反應(yīng)） 抗瘧疾藥常洛林Original slide prepared for the第一節(jié) α羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)三 α氨烷基化反應(yīng)（ Mannich反應(yīng)） Mannich反應(yīng)改性聚丙烯酰胺陽(yáng)離子絮凝劑Original slide prepared for the第二節(jié) β 羥烷基、 β羰烷基化反應(yīng)一、 β 羥烷基化反應(yīng)芳烴的 β 羥烷基化Original slide prepared for the第二節(jié) β 羥烷基、 β羰烷基化反應(yīng)二、 β – 羰烷基化反應(yīng) Michael反應(yīng)二、 β羰烷基化反應(yīng) Michael（ 邁克爾）加成α ， β不飽和羰基化合物和活性亞甲基化合物在堿催化下進(jìn)行共軛加成，稱為 Micheal加成電子給體：活潑亞甲基化合物、烯胺、氰乙酸酯類(lèi)、酮酸酯、 硝基烷類(lèi)、砜類(lèi)等碳負(fù)離子接受體： 不飽和醛、酮、
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1